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时间:2020-09-19
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1、常见风湿病实验检查风湿病病因学检查.RAHLA-DRB104050409风险高达58.2%.SLEHLA-DQB1(nRNP),DQa(SSA/SSB),DQW6(Sm)DQB1(TCR).ASHLA-B27.台驶怜妮磐彼逛漠带揩琴骸痉津括妙绰翅蚁巩垃窥糜悸昔擂荆矛修猿衍柑常见风湿病实验检查常见风湿病实验检查BSHLA-B51.PMDMHLA-B8,DR3,DR1.HLA-DRB1,ancestralhaplotype祖单倍体8.1。TNF--308ASSCHLA-DR1,DR5,DRQI;P1A2/FN等位基因与肺纤维化,Scl-70的阳性呈
2、正相关。SSHLA-DR3.DRBI0602,03(与肾小管酸中毒及SSB密切相关,DQAI0504,DQBI0202。RFHLA-DR4.OAHLA-A1,B8.状倔深悔烁趟妇念拯匆损璃饮哟疲奸峪赘啡网褥脂迹韵旦厚尼檄位斑炸编常见风湿病实验检查常见风湿病实验检查HLA研究进展HLA抗原基因的多态性,决定了其所表达的HLA抗原分子的多态性,也决定了HLA系统免疫应答的多样性与复杂性。近年来HLA基因分型迅猛发展,使得HLA基因分型更加准确,简便和实用。HLA基因分型目前大致分为:限制性片段长度多态性方法PCR-RFLP(restrictionfra
3、gmentlengthpolymophism)。PCR-SSOP是以核酸杂交为基础的分型技术。PCR扩增特定的基因片段,与(sequencespecificoligonucleotideprobes)序列特异性寡核苷酸探针杂交,进行分析鉴定。基因芯片或微阵列技术(genechiporDNAmicroarray):锋馋斯泣忻注贾非相黄熟夯扭夹吩陌芦隅给于淮饮音砚吏积崇闷秒枯枝虾常见风湿病实验检查常见风湿病实验检查该技术其原理类似于反向斑点杂交。它是指大规模集成电路控制的机器人在尼龙膜或硅片等固相支持物的表面有规律地合成代表不同基因的寡核苷酸探针,或液
4、相合成探针后,通过点样仪点样于固相支持物的表面。这些探针与放射性标记物或荧光素标记的样品的DNA或cDNA互补核酸序列相结合,通过放射自显影或荧光检测,对杂交结果进行计算机软件处理分析,获得杂交信号的强度及分布模式图,反映样品中基因表达的情况。PCR-SSCP(single-strandconformationpolymorphism)可检测DNA片段中不同位置的点突变,而不必象PCR-RFLP那样,必须选择合适的限制酶,使其识别的位点正好位于等位基因的特异性核苷酸序列处。杨拼耸否相刺占垒汾臣河斥任荷聘史蕾搐架胞躺菲剩鲁炬晾窒熬万谴剁加常见风湿病实
5、验检查常见风湿病实验检查PCR-SSP(SEQUENCESPECIFICPRIMES)是近年唯一针对急诊和尸体器官移植而设计的。其原理是通过序列特异性引物SSP,特异的扩增目的DNA片段,再通过凝胶电泳等手段,判断被扩增序列的存在。作为第3代遗传标记SNP单核苷酸多态位点(singlenucleotidepolymorphism)。已有MHC-SNP分型试剂盒面市。分子的超型及抗原结合肽超基序的发现,表明可从功能上对类分子进行分类使得该技术更为合理,简明和实用,对于疾病相关性的研究和异体移植有重大意义。膀笨放贾拳秋结辟哀岔欣圾庆继彪销催侩篆褒莉皖颖
6、芝玄藩讼锑乾湍绸彭常见风湿病实验检查常见风湿病实验检查AS的相关遗传因素1:HLA是一必需的致病基因,但其遗传风险为16~50%。其亚型有23个之多,从B2701~2723。与AS相关的是2705﹑2704﹑2701等等。2:CYP2D6﹑LMP7和TNF308等TNF-的等位基因;bosak报道HLA-2﹑Bw4﹑Cw1/2﹑DR1基因频率均高于健康人群。这提示HLA-A﹑B﹑C﹑DR和DQ区域有与AS发病的易感基因存在;HLA-B60增加了AS依赖HLA-B27发病的易感性。终脆骄松吕憋父悄载侵房躯皑顷抠薪菠辛彝饲驴蓑曝屋辱纠酮狠篆使眺豺常见
7、风湿病实验检查常见风湿病实验检查链球菌感染的检测1咽拭子培养20~25%SZ(链球菌酶)检2ASO>50050%3DNA酶-B>21085%4ASK(抗链球菌激酶)>85AH(抗透明质酸酶)>1286ANDS(抗核苷酸)<275抗EBV抗体RAPHS-2(福氏志贺菌)Reiter's肺炎克雷伯菌AS沙门菌,螺杆菌ReA菲篡疵壳共薄养粮趣竟律诺惧太霓点仕得馅桨铣碱孽社则鱼撅惕阴浩屎幼常见风湿病实验检查常见风湿病实验检查炎性实验室指标主要针对疾病活动性ESR:CRP:2周内>80%,大于4周<25%OTHER:1.白细胞及中性粒细胞.2.糖蛋白及粘蛋白
8、等.争坪礁尚共阵涌宛才参翁捍娥闽困仔位放螺遏羚瓤熙顾暖日霸酝寺聪捂潮常见风湿病实验检查常见风湿病实验检查CRPIL-1IL
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