噻二唑硫化剂.doc

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1、Q/01QFRT001—2004ICS备案号：Q/0601YHX002-2012烟台恒鑫化工科技有限公司发布2012-10-15实施2012-10-15发布噻二唑硫化剂Q/YHXXxQ/SDW烟台恒鑫化工科技有限公司企业标准IIIQ/0601YHX002-2012前言本标准按照GB/T1.1《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》的要求进行编写。本标准自发布之日起有效期三年，到期复审。本标准由烟台恒鑫化工科技有限公司提出。本标准起草单位：烟台恒鑫化工科技有限公司。本标准主要起草人：姜磊。1Q/0601YHX002-2012噻二唑硫化剂1范围本标准规定了噻二唑硫化剂

2、的要求、试验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输、贮存。本标准适用于以多种有机硫化物的混合而成的橡胶硫化交联剂。主要用于含卤聚合物硫化交联。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T6678化工产品采样总则GB/T4472-2011 化工产品密度、相对密度的测定3要求噻二唑硫化剂质量应符合表1的规定。表1噻二唑硫化剂质量要求项目指标外观微黄色或黄色粉末，无肉眼可见杂质不挥发物，%≥96.5熔点(

3、m,p),℃205～215密度（25℃），g/cm31.40～1.45干燥减量（105℃），%≤34试验方法4.1外观的测定在自然光线下采用目视评定。4.2.不挥发物的测定4.2.1仪器、设备4.2.1.1玻璃培养皿：直径75～80mm，边高8～10mm；4.2.1.2分析天平：精度为0.1mg；4.2.1.3电热鼓风恒温干燥箱：控制温度120℃±2℃。4.2.2测定步骤称取约5g试样，精确至0.0002g，置于已恒重的玻璃培养皿中，用药匙使分布均匀。放置于干燥箱中，逐渐升温至120℃，于120℃±2℃下干燥6h，冷却至室温称量。4.2.3结果计算不挥发物含量以w1计，数

4、值以%表示，按公式（1）计算：m2-m0w1=─────×100%………………………………………………………………(1)m1-m0式中：m0——玻璃培养皿的质量数据，单位为克（g）；4Q/0601YHX002-2012m1——干燥前试样与玻璃培养皿的质量数据，单位为克（g）；m2——干燥后试样与玻璃培养皿的质量数据，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。4.3熔点的测定4.3.1方法提要以加热的方式，使Thiele管中的试样从低于其初熔时的温度逐渐升至高于其终熔点时的温度，通过目视观察初熔和终熔的温度，以确定试样

5、的熔点。4.3.2仪器、设备WRR熔点仪或性能相同的熔点仪。4.3.3样品的预处理将样品在干燥器内预先干燥24h。4.3.4测定步骤按熔点仪的说明书中的操作步骤进行操作，测定噻二唑硫化剂的熔点。4.4密度的测定按GB/T4472-2011中的4.2.2进行测定。4.5干燥减量的测定4.5.1方法提要试样在105℃±2℃的恒温干燥条件下，干燥2h至质量恒定进行测定。4.5.2仪器、设备4.5.2.1玻璃培养皿；4.5.2.2电热恒温干燥箱：温度控制在105℃±2℃。4.5.3测定步骤称取试样约5g，精确至0.0002g置于提前干燥至质量恒重的玻璃培养皿中，放置于电热恒温干燥

6、箱中，于105℃±2℃条件下干燥2h至质量恒定。4.5.4结果计算干燥减量以w2计，数值以%表示，按公式（2）计算：m1-m2w2=─────×100%………………………………………………………………(2)m0式中：m0——试样的质量数据，单位为克（g）；m1——干燥前试样与玻璃培养皿的质量数据，单位为克（g）；m2——干燥后试样与玻璃培养皿的质量数据，单位为克（g）。6检验规则6.1本标准要求中规定的所有项目均为出厂检验项目，应逐批检验。6.4生产企业用相同材料，相同的生产条件，生产的同一级别的噻二唑硫化剂为一批。每批产品不超过2t。4Q/0601YHX002-2012

7、6.5按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的中心垂直插入至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混匀，用四分法缩分至不少于500g。将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封。一份供检验用，另一份保存备查，保存时间由生产企业根据需要确定。6.6生产厂应保证每批出厂的噻二唑硫化剂产品都符合本标准的要求。6.7检验结果如有一项指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。7标志、标签7.1噻二唑硫化剂包装桶上应有牢固清晰的标志，内