过氧化二碳酸二(2-乙基己基)酯.doc

《过氧化二碳酸二(2-乙基己基)酯.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、备案号：370300G168-2008Q/LZHQ/LZH004-2008替代Q/LZH004-2005、Q/LZH009-2004淄博正华助剂股份有限公司发布2008-08-08实施2008-08-08发布过氧化二碳酸二（2-乙基己基）酯（EHP）、（LB）淄博正华助剂股份有限公司企业标准4Q/LZH004－2008前言本标准1999年10月首次发布并实施，2008年8月第四次复审；本次复审，标准的编排格式按照GB/T1.1进行了规范。本标准自复审发布之日起，代替Q/LZH004-2005和Q/LZH009-2004，有效期限三年，到期应复审。本标准由淄博正

2、华助剂股份有限公司提出。本标准起草单位：淄博正华助剂股份有限公司。本标准主要起草人：倪启化。4Q/LZH004－2008过氧化二碳酸二（2-乙基己基）酯1范围本标准规定了过氧化二碳酸二（2-乙基己基）酯的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以氯代甲酸2-乙基己酯、氢氧化钠、过氧化氢等为主要原料，经过氧化反应生产的过氧化二碳酸二（2-乙基己基）酯（EHP）、(LB)。该产品主要用于聚氯乙烯、氯乙烯和其它单体共聚等行业中，作高分子聚合物的引发剂。分子式：C18H34O6分子量：346.4（按1987年国际原子质量计）2规范性引用文件下列

3、文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB190危险货物包装标志GB/T191-2000包装储运图示标志GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T3143-1982液体化工产品颜色测定法（Hazen单位—铂-钴色号）GB/T6678-2003化工产品采样总则GB/T6680-

4、2003液体化工产品采样通则3要求3.1外观溶剂型为无色透明液体，无机械杂质；水乳型为白色乳液，无机械杂质。3.2过氧化二碳酸二（2-乙基己基）酯的质量指标产品质量指标应符合表1的要求。表1项目指标溶剂型水乳型50%60%70%75%40%50%活性氧含量，%2.31±0.052.77±0.053.23±0.053.46±0.051.85±0.052.31±0.05含量，%50.0±160.0±170.0±175.0±140.0±150.0±1色度（Pt-Co）≤30——氯含量优级品，mg/kg≤75一级品，%≤0.05合格品，%≤0.154试验方法4.1外观

5、的测定目测。4.2色度的测定4Q/LZH004－20081.1.1方法原理按一定的比例将氯铂酸钾、氯化钴和盐酸配成水溶液（铂一钴标准溶液），用目视法比较样品与铂—钴标准溶液，可得出样品的色度。色度的单位为黑曾，1黑曾单位系指每升溶液含有1mg以氯铂酸（H2PtCl6）形式存在的铂、2mg氯化钴（CoCl2·6H2O）的铂—钴溶液的色度。1.1.2仪器纳氏比色管：容量50mL，无色玻璃制品并带磨口塞1.1.3色度标准液的制备按GB/T3143-1982中规定的方法进行配制。1.1.4分析步骤将试样注入备好的50mL无色纳氏比色管中，液面加至刻度线，与装有等量标准

6、比色液的比色管置于比色管架上，在白色背景下沿轴线方向进行观察比较。得出色度。1.2活性氧含量的测定原理过氧化二碳酸二（2-乙基己基）酯中的活性氧在酸性介质中，可将碘化钾中的碘游离出来，此碘再以硫代硫酸钠标准溶液滴定，据消耗硫代硫酸钠标准溶液的量计算出活性氧含量。1.2.1仪器分析天平一台（感量0.0001g）；碘量瓶250ml，3个；滴瓶30ml，1个；棕色滴定管（碱式）50ml，1支。化验室一般常用玻璃仪器。1.2.2试剂和溶液氯仿：分析纯；冰醋酸：分析纯；碘化钾：分析纯，770g/L水溶液；硫代硫酸钠：0.1moL/L溶液，按GB/T601中规定的方法进行

7、配制；淀粉指示剂：10g/L水溶液（用时现配制），按GB/T603中规定的方法进行配制。氮气：≥99.5%1.2.3测定方法在250ml碘量瓶中加入10ml氯仿，15ml冰醋酸，让氮气通过此溶液鼓泡2分钟，然后用减量法称取约0.3克样品（按折算成100%含量计）（准至0.0002）于碘量瓶中，并加入4ml碘化钾溶液，盖紧塞子摇匀，在室温（20～25℃）环境下，水封静置于暗处不少于10分钟后加入50ml软水，用Na2S2O3标准溶液滴定至淡黄色，加入1.0ml淀粉指示剂继续滴定至蓝色消失，即为终点。同时作空白试验。活性氧含量X1按式（1）计算：c·（V-V0）×

8、0.008X1=———————————