基因在染色体上伴性遗传ppt课件.ppt

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1、性染色体与伴性遗传摩尔根的果蝇实验果蝇的染色体组型性染色体常染色体1对3对果蝇体细胞的染色体图解染色体组型22对+XY常染色体性染色体女性男性22对+XXXY型染色体组型性染色体与伴性遗传人类的染色体组型女性：22对+XX男性：22对+XY22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程比例1：11：1体细胞常染色体性染色体染色体总数生殖细胞常染色体性染色体染色体总数22对（44条）22对（44条）1对（2条）：XY1对（2条）：XX23对（46条）：44+X

2、Y23对（46条）：44+XX22条22条1条：X或Y1条：X23条：22+X或22+Y23条：22+X男女骡子不能生骡子,只能由马和驴交配而产生马的染色体数是64条驴的染色体数是62条骡子的染色体数是63条21三体综合征男性非同源区性染色体X染色体上有1098个基因同源区Y染色体上有大约78个基因其中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因ZW型性别决定♂ZZ性染色体♀ZW男性非同源区性染色体红绿色盲睾丸决定基因血友病X染色体上有1098个基因同源区Y染色体上有大约78个基因其中只有54个在对应的Y染色体上

3、有相应功能的等位基因性染色体非同源段上的基因在遗传过程中后代的性状表现与性别相联系的现象伴性遗传一、染色体组型1、定义：P1252、根据：大小、形状、着丝粒3、应用：种特异性、判断生物的亲缘关系遗传病的诊断：21三体综合征二、性染色体和性别决定常染色体：除性染色体外的其他染色体，雌雄性个体的常染色体是相同的性染色体：与性别决定直接相关的染色体1、常染色体和性染色体2、性别决定性染色体决定生物性别：XY型(人、果蝇)和ZW型染色体数决定性别：蜜蜂环境条件决定性别系谱图X染色体隐性遗传病----以色盲为例XBXB正常女性

4、男性基因型表现型正常(携带者)色盲正常色盲XBXbXbXbXBYXbY人的正常色觉和红绿色盲的基因型及表现型红绿色觉的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常携带者患者正常患者女性:男性:女性患者男性患者女性携带患者XBXBXbYXBXbXBYXBXbXbYXbXbXBY红绿色盲的遗传红绿色盲的遗传婚配方式子代基因型XBXBXbYXBXbXBYXBXbXbYXbXbXBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXbY母亲父亲女儿儿子群体中随机婚配所生的子代的基因型及

5、基因频率的计算XBXBXBXbXBYXBXbXbXbXbY男X女XBXbYXBXb93%7%93%7%我国人群发病率：男性7%女性0.5%0.5%7%ⅠⅡⅢⅣ12123487655432121一个家庭的红绿色盲遗传图谱ⅠⅡⅢⅣ12123487655432121XbYXBXbXbY一个家庭的红绿色盲遗传图谱例1.一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是例2.一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传

6、递来源是外祖父→母亲→男孩外祖母→母亲→男孩维多利亚女王家族照片血友病遗传系谱图交叉遗传可以有隔代遗传现象（隐性遗传）男性患者多于女性患者儿子是否患病与父亲无关伴X染色体隐性遗传的特点母亲患病，儿子一定患病父亲正常，女儿一定正常性别交叉遗传可以有隔代遗传现象男性患者多于女性患者儿子是否患病与父亲无关伴X染色体隐性遗传的特点:IVIIIIII2513456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图2伴X染色体显性遗传病XBXBXBXbXbXbXBYXbY患者患者正常正常正常

7、女性男性Y染色体遗传病外耳道（耳廓）多毛症特点：全为男性，“父传子，子传孙”芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zＢw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡♀非芦花鸡１、无中生女患：常隐；有中生女正常：常显２、无中生有：隐性；有中生无：显性３、若女患上下代男性都有病，则可能是伴X隐，若有一例否，则为常隐４、若男患上下代女性都有病，则可能为伴X显，若有一例否，则为常显５、代代相传为显性，隔代相传为隐性；６、女患>男患伴X显；男患>女患伴X隐；男患＝女患常染色体遗传遗传病的判断方式遗传系谱图的判定常染色体遗传

8、：伴性遗传：子代发病率伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传遗传病类型隔代遗传男女100%0没有较少高发没有高发较少有子代无明显性别倾向子代有明显性别倾向1、无中生有：隐性有中生有：显性2、无中生女患：常隐有中生无女：常显隐性常隐显性常显(1)