基因在染色体上与伴性遗传ppt课件.ppt

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1、染色体染色体染色体行为平行独立染色体成对一个一条来源行为类比推理实验验证摩尔根果蝇问题探究1：萨顿的假说的提出应用了什么科学研究方法？提示：类比推理，将看不到的基因与看得到的染色体进行了类比。染色体很多线性问题探究2：摩尔根在关于果蝇的遗传研究中，应用了什么科学方法？提示：假说—演绎法性性别X隐性XBXBXBXbXbXb正常XbY多于X显性XdXdXDXDXDY患病正常多于连续问题探究3：为什么会出现伴性遗传现象？提示：性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因，因此，某些性状与性别相关联，从而出现伴性遗传现象。四、XY型和ZW型性别决定比较

2、性别类型XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条性染色体X、Y两条性染色体Z、Z雌性个体两条同型性染色体两条异型性染色体配子雄配子：两种，分别含X和Y，比例为1∶1雌配子：一种，只含X雄配子：一种，只含Z雌配子：两种，分别含Z和W，比例为1∶1典型分布哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫以及一些两栖类和爬行类异型同型X、XZ、W【答案】×2．所有的基因都位于染色体上。()【答案】×3．非等位基因在形成配子时都是自由组合的。()【答案】×4．性染色体上的基因都可以控制性别。()【答案】×5．色盲基因都是由外祖

3、父经他的女儿传给外孙。()【解析】色盲基因一般是外祖父经他的女儿传给外孙。【答案】×6．X、Y染色体同源区段上的等位基因与常染色体上的等位基因的传递规律相同，与性别无关。()【解析】X、Y染色体同源区段上的等位基因与常染色体上的等位基因的传递规律相同，但也与性别有关。【答案】×二、选择题7．下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()A．基因发生突变而染色体没有发生变化B．非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C．二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D．Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状【解析】基因突变是基

4、因内部个别碱基对的变化，它不影响染色体的结构和数目。所以A项不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。【答案】A8．正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕区分开来()A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAW【解析】ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa)，凡油蚕均为雌性(ZaW)。【答案】D9．

5、摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼♂与红眼♀杂交，F1全部表现为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为1∶1，红眼占3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性。为了解释这种现象，他提出了有关假设。你认为最合理的假设是()A．白眼基因存在于X染色体上B．红眼基因位于Y染色体上C．白眼基因表现出交叉遗传D．红眼性状为隐性性状【解析】首先推出红眼为显性性状，再由白眼只限于雄性，所以推断出白眼基因在X染色体上。【答案】A三、非选择题10．克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有

6、色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色觉基因以B和b表示)。(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_____(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行________分裂发生了染色体不分离。(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_______。②他们的孩子患色盲的可能性是多大？________。(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义，人类基因组计划至少应测________条染色体的碱基序列。【解析】(1)表现型正常的夫

7、妇生出患色盲的男孩，只能是其母亲为致病基因的携带者，基因型为XBXb。(2)在减数第二次分裂时染色体未分离，形成了基因型为XbXb的配子。(3)如果题中的夫妇染色体不分离只发生在体细胞中，则不会导致其孩子出现克氏综合征患者，但可能患色盲，因为夫妇双方的基因型分别为XBY、XBXb，他们的孩子(注意：不是男孩)患色盲的概率为1/4。(4)人类基因组测序应测24条染色体的碱基序列，即22条常染色体＋X染色体＋Y染色体。【答案】(1)见图(2)母亲　减数第二次(3)①不会②1/4(4)24(对应学生用书P107)2．摩尔根果蝇杂交实验分析(1)F2中红

8、眼与白眼比例为3∶1，说明这对性状的遗传符合基因的分离定律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。(2)假设控制白眼的基因只位于X染色体