煤质分析流程及方法.doc

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1、一.煤质分析的基本流程：1.商品煤质人工采取2.煤样的制备3.煤中全水分的测定(1h)4.煤的工业分析(水分30min、灰分2h30min、挥发分20min)5.煤的发热量测定（25min）6.煤中全硫的测定二．商品煤质人工采取方法GB/T475-2008三.煤样的制备方法GB474-20081.全水分煤样的制样程序全水分煤样-----13mm-------3kg------6mm-------1.25kg-------全水分测定试样13mm-------3kg用九点法；6mm-------1.25kg用二分器法。2.一般分析试验煤样2.1制样程序一般煤样-----25mm-----

2、40kg-----13mm-----15kg-----空气干燥-----3mm-----700g-----0.2mm-----60~300g-----一般分析试验煤样2.2空气干燥把试样放入40℃的干燥箱内，恒温干燥1h。2.3破碎把试样放入粉碎机中粉碎3min。四．煤中全水分的测定方法GB/T211-20071.放好空坩埚和盖好盖子后，按开始。2.称完坩埚后，听到放样提示后，打开盖子放入3.0~5.0g样品，再盖好。3.然后按确定就自动完成试验过程。五.煤的工业分析方法GB/T212-2008煤的工业分析方法包括煤的水分、灰分和挥发分的测定方法和固定碳的计算方法。1.水分的测定1.

3、1放好空坩埚和盖好盖子后，按开始。1.2称完坩埚后，听到放样提示后，打开盖子放入0.8~1.2g样品，再盖好。1.3然后按确定就自动完成试验过程。2.灰分的测定（缓慢灰化法）2.1在预先灼烧至质量恒定的灰皿中，称取一般分析试验煤样（10.1）g，称准至0.0002g，均匀地摊平在灰皿中。2.2将灰皿送入炉温不超过100℃的马弗炉恒温区中，关上炉门并使炉门留有15mm左右的缝隙。在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至500℃，并在此温度下保持30min。继续升温到（81510）℃，并在此温度下灼烧1h。2.3从炉中取出灰皿，放到耐热瓷板或石棉板上，冷却至室温后称量。3.挥发分的测定3

4、.1在预先于900℃温度下灼烧至质量恒定的带盖瓷坩埚中，称取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤样（10.1）g，称准至0.0002g，然后轻轻振动坩埚，使煤样摊平，盖上盖，放在坩埚架上。3.2将马弗炉预先加热至920℃左右。打开炉门，迅速将放有坩埚的坩埚架送入恒温区，立即关上炉门并计时，准确加热7min。坩埚及坩埚架放入后，要求炉温在3min内恢复至（90010）℃，此后保持在（90010）℃，否则此次试验作废。加热时间包括温度恢复时间在内。注：马弗炉预先加热温度可视马弗炉具体情况调节，以保证在放入坩埚及坩埚架后，炉温在3min内恢复至（90010）℃为准。3.3从炉中取出坩埚，冷却

5、至室温后称量。六.煤的发热量测定方法GB/T213-20081.在燃烧皿中称取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤样（10.1）g，称准至0.0002g。2.在熔断式点火的情况下，取一段已知质量的点火丝，把两端分别接在氧弹的两个电极柱上，弯曲点火丝接近试样，注意与试样保持良好接触或保持微小的距离（对易飞溅和易燃的煤）；并注意勿使用火丝接触燃烧皿，以免形成短路而导致点火失败，甚至烧毁燃烧皿。同时还应该注意防止两电极间以及燃烧皿与另一电极之间短路。3.往氧弹中加入10ml蒸馏水。小心拧紧氧弹盖，注意避免燃烧皿和点火丝的位置因受震动而改变，往氧弹中缓缓充入氧气，直至压力到（2.8~3.0）M

6、Pa，达到压力后的持续充氧时间不得少于15s；如果不小心充氧压力超过3.2MPa，停止试验，放掉氧气后，重新充氧后，重新充氧至3.2MPa以下。当钢瓶中氧气压力降到5.0MPa以下时，充氧时间应酌量延长，压力降到4.0MPa以下时，应更换新的钢瓶氧气。4.把氧弹放入装好水的内筒中，如氧弹中无气泡漏出，则表明气密性良好，即可把内筒放在热量计中的绝缘架上，如有气泡出现，则表明漏气，应找出原因，加以纠正，重新充氧。5.开动搅拌器，5min后开始计时，观察内筒温度，如在30s内温度急剧上升，则表明点火成功。6.以第一个下降温度作为终点温度（tn）,试验主期阶段至此结束。7.停止搅拌，取出内筒

7、和氧弹，开启放气阀，放出燃烧废气，打开氧弹，仔细观察弹筒和燃烧皿内部，如果有试样燃烧不完全的迹象或有炭黑存在，试验应作废。七.全硫的测定方法GB/T214-20071.电解液的配制：碘化钾5克、溴化钾5克，溶入250~300毫升的蒸馏水中。然后加入10毫升的冰醋酸（冰乙酸）。加入冰乙酸使电解液的PH值近似为1，使电解液中OH-的电极电位远低于I-的电位，另外加入与碘化钾相等或稍多一些的溴化钾能优先于H2O在阳极上放电，切析出的溴与碘一样能定量地将亚硫酸氧化