煤质分析方法06

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1、XXXXXX电厂企业标准煤质分析方法Q/ZD-104.509-2006代替Q/ZD-104.509-20011范围本标准规定了本厂的入炉煤和进厂煤的煤质分析方法。本标准适用于烟煤煤质分析。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注口期的引用文件，其随后所有的修改单-（不包括勘谋的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注H期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB474煤样的制备方法GB/T211-1996煤中全水分的测定方法GB212-91煤的工业分析方法GB/

2、T213-1996煤的发热量测定方法GB/T214-1996煤中全硫的测定方法GB/T6003-1985试验筛GB/T2565-1998煤的可磨性指数»0定方法（哈德格罗夫法）DL/T567.5-95煤粉细度的测定3测定方法3.1煤中全水分测定方法3.1.1仪器、设备浅盘：能容纳500g的煤样，且单位面枳负荷不超过lg/cn?干燥箱：有自动恒温和鼓风机。单盘电子天平：称准至O.Olgo3.1.2试验步骤3.1.2.1用已知质量的干燥、清洁的浅盘称取煤样500g（称准至0.5g）,并均匀摊平，然后放入预先鼓风并加热到105-110°C的干燥箱中。在鼓风的条件下，

3、烟煤干燥2小时。3.1.2.2将浅盘取出，趁热称重，称准至0.5go3.1.2.3进行检查性干燥，每次30min,直到连续两次干燥煤样质量的减少不超过0.5g或质量冇所增加为止，在后一种情况下，应采用质量增加前一次的质量作为计算依据。3.1.3结果计算：全水分测定结果按F式计算：Mt=mi/m2X100式屮：皿一煤样中的全水分，%；m2一煤样的质鼠，g;0—干燥后煤样减少的质量，go3.1.4煤中全水分的测定方法（微波干燥法）3.1.4.1仪器、设备a）微波水分仪：微波辐射时间可控；煤样放置区微波辐射均匀；经试验证明测定结果与通氮干燥法一致。b）称量瓶。3.1

4、.4.2试验步骤：1）按微波水分仪说明书进行准备利状态调节。2）称取粒度小于6mm的煤样10〜12g（称准至O.Olg），置于预先T燥并称量过的称量瓶中，摊平。3）打开称量瓶盖，放入测定仪的旋转盘的规定区内。4）并上门，仪器按预先设定的程序工作，直到工作程序结束。从仪器显示器上宜接读取全水分的含量。注意:在测试过程屮，严禁打开微波炉门。3.2煤的工业分析方法本方法规定了煤的水分、灰分和挥发分的测定方法和固定碳的计算方法。3.2.1水分的测定（空气干燥法）3.2.1.1仪器、设备a）变色硅胶。b）干燥器：内装变色硅胶。c）分析天平：感量为O.OOOlgod）玻璃

5、称量瓶：直径40mm,髙25mm,并带有严密的磨口盖。e）干燥箱：带冇自动控制装置，内装冇鼓风机，能保持温度在105-110°C范围内。3.2.1.2分析步骤1）用预先干燥和称量过（精确至0.0002g）的称暈瓶称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样1土0」g,精确至0.0002g,平摊在称量瓶中。2）打开称量瓶盖，放入预先鼓风并己加热到105—110°C的干燥箱中。在一直鼓风的条件下，烟煤干燥1小时。3）从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上瓶盖，放入干燥器中冷却至室温（约20min）后，称量。4）进行检査性干燥，每次3（）min,直到连续两次干燥煤样的质量减少不超

6、过（）.001g,或质量增加时为止。在后一种情况下，要釆用质量增加为计算依据。水分在2%以下时，不必进行检查性干燥。3.2.1.3分析结果的计算空气干燥煤样的水分按下式计算：Mad=mi/mX100%式中Mm指空气干燥煤样的水分含量，%m1；指煤样干燥后失去的质量，g；m：指煤样的质量，go3.2.2灰分的测定（缓慢灰化法）3.2.2.1仪器、设备a）马弗炉：能保持温度为815±10°C。炉膛具有足够的恒温区。炉后壁的上部带有直径为25—30mm的烟囱，卜•部离炉膛底25—30mm处,有一个插热电偶的小孔，炉门上有一个直径为20mm的通气孔。b）瓷灰皿：长方形

7、，底面长45mm,宽22mm,高14mm。c）干燥器：内装变色硅胶。d）分析天平：感量为0.0001goe）石棉网。3.2.2.2分析步骤1）用预先灼烧至质量恒定的灰皿，称取粒度为0.2mm以上的空气T燥煤样1土0.1g,精确至0.0002g,均匀地平摊在灰1111•中，使其每平方厘米的质量不超过0.15g。2）将灰川L送入温度不超过100°C的马弗炉中，关上炉门并使炉门留冇15mm左右的缝隙。在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至约500°C,并在此温度下保持30mino继续升到815±10°C,并在此温度下灼烧lh。3）从炉中収出灰皿，放在耐热瓷板或石棉

8、板上，在空气中冷却5min左右，移入T