有机人名反应ppt课件.ppt

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1、有机人名反应吕萍浙江大学化学系1Arbuzov反应反应式：2Arbuzov反应机理：3Arbuzov反应反应实例：4Arbuzov反应说明：5Arbuzov反应3.原料的制备也可以作为原料，只要有孤对电子*用途：用作WittigHornor反应的原料6Wittig反应反应式：7Wittig反应机理：8Wittig反应反应实例：9Wittig反应说明：Ylide的稳定性d-p共轭有吸电子基存在时，能稳定ylide吸电子基：COR,CN,COOR,CHO等10通过诱导稳定ylideWittig反应11Wittig反应产物的立体化学：稳定的ylide和烷基膦做的ylide：反

2、式为主芳基膦做的ylide：顺式为主特点：双键定位净结果：和Reformasky反应类似，但双键固定12Wittig-Horner反应反应式：13Wittig-Horner反应机理：14Wittig反应说明：产物为磷酸酯，溶解在水中，易分离更加活泼，如果有酯基的话：15Arndt-Eister反应反应式：16Arndt-Eister反应机理：17Arndt-Eister反应反应实例：18Arndt-Eister反应说明：羧酸变成多1个碳原子的羧酸相关的重排有：Curtius重排等当反应的底物是羰基时：19Curtius重排反应式：20Curtius重排机理：21Curt

3、ius重排反应实例：22Lossen重排反应式：23Lossen重排机理：24Lossen重排反应实例：25Lossen重排反应实例：26Schmidt重排反应式：27Schmidt重排机理：28Schmidt重排反应实例：(4)29Hoffmann重排反应式：30Hoffmann重排机理：31Hoffmann重排反应实例：32缺电子氮宾的重排：还可以重排到O上：33Bayer-Villiger氧化反应式：34Bayer-Villiger氧化机理：35Bayer-Villiger氧化反应实例：36Bayer-Villiger氧化说明：烷基重排的次序：带着一对电子，意味着

4、带着立体化学：37Beckmann重排反应式：38Beckmann重排机理：39Beckmann重排反应实例：(3)40Birch还原反应式：41Birch还原机理：42Birch还原说明：区分Na+NH3和NaNH2两个体系Na+NH3提供电子，还原NaNH2为强碱，夺氢43当苯环上有取代基时：Birch还原阴离子自由基44Cannizzaro反应反应式：45Cannizzaro反应机理：46Cannizzaro反应反应实例：47Cannizzaro反应说明：无a-H的醛才能起这一反应48Cannizzaro反应分子内歧化：49Chichibabin反应反应式：50C

5、hichibabin反应机理：51Chichibabin反应反应实例：52Chichibabin反应说明：在杂环C=N键上到入NH2当2-位被占据时，到入到4-位53Claisen重排反应式：54Claisen重排机理：55Claisen重排反应实例：56Claisen重排说明：当2,6位有取代基时：57Claisen重排Clainsen重排是Cope重排的特例：58Claisen重排当连有OH时（能稳定烯烃）：下面反应是上面反应的1010-1017倍59Claisen缩合反应式：60Claisen缩合机理：pKa15.9pKa24.5pKa1061Claisen缩合反

6、应实例：当只有一个a-H时：pKa3362Claisen缩合应用：63Claisen缩合可以用2份碱：64Dieckmann反应反应式：热力学稳定的产物，反应是平衡反应65b-羰基酯在合成中应用66b-羰基酯在合成中应用67Clemmensen还原Wolff-Kishner黄鸣龙反应式：68Clemmensen还原Wolff-Kishner黄鸣龙WKH机理：69Clemmensen还原Wolff-Kishner黄鸣龙反应实例：70Cope消除反应反应式：71Cope消除反应机理：72Cope消除反应反应实例：73Cope消除反应说明：顺式消除，生成取代基少的烯烃和Hof

7、fmann反式消除互补74Darzens反应反应式：75Darzens反应机理：76Darzens反应反应实例：77Darzens反应说明：和Reformasky反应底物一致，但试剂不一致78Demjanov重排反应式：79Demjanov重排机理：80Demjanov重排反应实例：81Diels-Alder反应反应式：82Diels-Alder反应机理：83Diels-Alder反应反应实例：84Diels-Alder反应说明：以吸电子与给电子来解释，吸与给使双键两端出现正负，再以正负相吸来解释。85Eschweiler-Clarke反