细胞工程基本技术.doc

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1、第三章细胞工程基本技术1实验室条件1.1实验室基本组成动物工程实验室一般来讲，应能进行以下六个方面的工作：无菌操作培养制备清洗消毒灭菌处理储藏实验室基本组成准备室无菌操作室更衣间缓冲间操作间操作间培养室分析室1.2实验用品及主要设备超净工作台（laminarflowcabinet)侧流式（垂直式）外流式（水平层流式）倒置显微镜电热干燥箱（electricdryingoven)水纯化装置冰箱(icebox)压力蒸汽消毒器细胞计数板(hemocytometer)电子细胞计数仪(electroniccellcounter)过滤除菌装置离心机1.2动物细胞工程实验室的常用设备CO2培养箱

2、培养箱(incubator)细胞融合仪(cellfusionsystem)程序化冷冻仪(programmedfreezingmachine)液氮容器（liquidnitrogentank)细胞冷冻储存器培养皿培养瓶培养板旋转培养器培养用器皿手术器械植物细胞工程实验室的常用仪器设备光照培养箱人工气候室摇床培养瓶液体储存瓶吸管培养皿培养瓶与培养板烧杯、量筒、漏斗、注射器等。玻璃器皿1.3实验室的生物安全培养物不受污染培养物不会对实验人员和环境造成污染不同危害群的微生物必须在不同的物理性防护条件下进行操作，物理性防护时有个力的设备、实验室的设计及实验实施等三个方面组成，根据密封程度的不

3、同分为四个安全等级：P1，P2，P3和P4。P1实验室:与人类成人健康和疾病无关；P2:在人类所引起的疾病很少是严重的，而且通常有预防及治疗的方法；P3:在人类可以引起严重或致死的疾病，可能有预防和治疗的方法；P4:在人类可以引起严重或致死的疾病，但通常无预防和治疗的方法，如炭疽杆菌。本节需要掌握的内容细胞工程实验室的基本组成？细胞工程实验室常用的仪器设备？2无菌技术2.1.1玻璃器皿的清洗一般玻璃器皿的清洗包括浸泡、刷洗、浸酸和冲洗四个步骤。清洗后的玻璃器皿要求干净、透明、无油迹，且无任何残留物质。2.2灭菌方法细胞培养的最大危险是发生培养物的细菌、真菌和病毒等微生物的污染。污

4、染主要是由于操作者的疏忽而引起。常见的原因有操作间或周围空间的不洁，培养器皿和培养液消毒不合格或不彻底等。消毒方法分为物理灭菌法、化学消毒法、使用抗生素2.2.1物理灭菌法应用范围：用于空气、操作台表面和不能使用其他方法进行消毒的培养器皿。作用机理：破坏微生物的核酸和蛋白质等而使其灭活，间接作用是通过紫外线照射产生的臭氧杀死微生物。（1）紫外线消毒效果：紫外线直接照射，方便、效果好，经一定的时间照射后可以消灭空气中大部分细菌。空气中，革兰氏阴性菌最为敏感，其次是革兰氏阳性蓖，再次是芽孢，真菌孢子的抵抗力最强。注意事项：操作距离、对人体的伤害。（2）湿热消毒即高压蒸汽消毒，是一种使

5、用最广泛、效果最好的消毒方法。湿热消毒时，消毒物品不能装得过满，应保证其内气体的流通，以防止消毒器内气体阻塞而发生危险。应严格按照操作手册进行消毒操作。（3）过滤除菌将液体或气体用微孔薄膜过滤，使大于孔径的细菌等微生物颗粒阻留，从而达到除菌的目的。应用范围：大多用于遇热易发生变性而失效的试剂或培养用液。（4）干热消毒是将电热烤箱的物品加热到160ºC以上，并保持90-120MIN，以杀死细菌和芽孢。主要用于消毒玻璃器皿。注意：消毒完后不能马上将烤箱门打开，以免温度骤冷而使玻璃器皿破裂。优点：消毒后的器皿干燥、易于储存。缺点：热传导慢。2.2.2化学消毒法化学消毒法是利用化学消毒剂

6、来消毒那些不能用物理消毒等方法进行消毒的物品和场地，如无菌室的空气、台面、操作者的皮肤等。消毒剂主要是酒精、甲醛、环氧乙烷、氯已定、戊二醛、碘伏和磺酊、过氧乙酸、乳酸、2%煤酚皂溶液等，最常见的是75%酒精及1‰新洁尔灭。75%酒精主要用于操作者的皮肤、操作台面及无菌室内的壁面处理，且对其他灭菌剂有增效或协同作用。1‰新洁尔灭主要用于器械的浸泡及皮肤和操作室壁面的擦拭消毒。2.2.3抗生素消毒在细胞培养时，添加青霉素（cellwall）、链霉素（protein）、卡那霉素等抑制细菌、真菌等污染。2.4污染检测与控制污染途径空气器材操作血清组织标本常见的污染细菌：芽孢杆菌、大肠杆菌

7、、假单胞菌、白色葡萄球菌等。2.4.1细菌污染肉眼观察接种观察镜下观察以预防为主，采用青霉素、链霉素可以预防细菌污染。常见的污染真菌：烟曲霉、黑曲霉、孢子霉、白念珠菌、酵母菌等等。2.4.3支原体污染支原体污染的检测相差显微镜观察荧光染色法观察电镜检测培养检测2.4.6污染的预防（1）培养操作前的准备工作台、培养器皿、培养液、操作者（2）培养操作时的注意事项超净工作台上物品的放置；开启、封闭瓶口时酒精灯灼烧；吸取液体时，专管专用；培养液用时才打开，不用时立即封闭；不交谈、咳嗽；操