动物微生物及免疫学实验准备.docx

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1、实验一显微镜油镜的使用及维护+实验二细菌基本形态及结构观察一、药品配制1、擦镜液500ml：乙醚150ml+无水乙醇350ml（先乙醚后乙醇）；二、玻璃器皿与耗材1、载玻片（1瓶/组）2、火柴3、酒精棉球（1瓶/组）4、纱布5、菌种（烧杯2个、试管4支、移液管、洗耳球）（1套/组）6、蒸馏水（1瓶/组）7、洗液缸（1个/组）8、擦镜纸（显微镜室一组一套）9、擦镜液（显微镜室）10、废液缸（显微镜室）11、香柏油（显微镜室）三、器材1、试管架（1个/组）2、接种环（3支/组）3、酒精灯（2个/组）4、镊子（2把/组）实验三细菌抹片、制片及染色一、药品配制1、载玻片的清洗方法:第一

2、种①、将用过的切片放入锅内,放上肥皂粉煮沸②、冷却后用流水冲洗③、将冲洗干净的玻片放入用硫酸和重铬酸钾配好的洗液内浸泡过夜（24小时或更长）④、取出玻片再次流水冲洗,待干净后,用蒸馏水洗两次,稍微沥干⑤、将沥干的玻片放入95%的乙醇中备用。第二种（1）将载玻片在肥皂水中沸浴5－10min.（2）在热水中洗去残留物。（3）清水冲洗后，让水滴流干。（4）浸入洗液（200g重铬酸钾，1000ml清水，1000ml浓硫酸（工业用）。　　将重铬酸钾先溶于水中，然后将浓硫酸逐滴加入重铬酸钾水溶液中去，不使硫酸溅出。配好后，盛在有玻璃塞的玻璃容器内，防止空气氧化。洗液可重复使用直至变为蓝黑色

3、为止。）约30min.　　　(5)清水冲洗后用蒸馏水洗净，并让水滴流干。（6）浸入95%酒精中贮存备用。使用时从酒精中取出盖玻片和载玻片，用清洁纱布同时擦拭玻片的两面，在擦拭盖玻片时要小心，用力要均匀，避免碎裂。第三种①将待处理的载玻片放入清洁剂（雕牌玻璃清洁剂加水稀释至1%）浸泡20分钟，②从清洁剂中将载玻片取出，流水冲洗干净，用软布擦干，放入95%的酒精中备用。二、玻璃器皿与耗材1、载玻片（1瓶/组）2、盖玻片32、革兰氏染液（结晶紫溶液、革兰氏碘液、95%酒精、稀释的复红）（1套/组）3、蒸馏水（1瓶/组）4、擦镜液（配制方法如实验一）5、擦镜纸6、吸水纸74、菌种（烧杯

4、2个、试管4支、移液管、洗耳球）（1套/组）85、酒精棉球（1瓶/组）9、蒸馏水（1瓶/组）106、洗液缸（1个/组）117、洗瓶（1个/组）12、香柏油138、烧杯9、擦镜纸（显微镜室一组一套）10、擦镜液（显微镜室）11、废液缸（显微镜室）12、香柏油（显微镜室）三、器材1、酒精灯（12个/组）2、镊子（1-2把/组）3、接种环（2-3个/组）4、火柴5、废物缸（1个/组）6、胶头滴管76、试管架（1个/组）四、药品放置位置序号药品存放位置每组用量总用量（克/毫升）12345实验四培养基的制作一、药品配制1、二一、玻璃器皿与耗材1、量筒（500ml，100ml/200ml各

5、1个/组）2、烧杯（500ml1个，50ml/100ml2个1个/组）3、三角烧瓶（250ml2个/组）1-2个/组）4、试管（3-42支*人数/组）5、培养皿（2套*人数/组）56、玻棒（1支/组）67、PH试纸（公用）78、纱布（公用）89、脱脂棉（公用）910、试管塞（公用）1011、扎绳（公用）11、棉线122、报纸（公用）13、牛肉膏（1瓶/组）1413、蛋白胨（1瓶/2组）1514、氯化钠（1瓶/2组）16、磷酸氢二钾（1瓶/组）1715、琼脂粉（1瓶/2组）16、牛肉膏（1瓶/2组）1817、0.1%氢氧化钠溶液（公用）（1瓶/组）18.稀释盐酸溶液（公用）配滴管

6、1919、试管架（1个/组）三、器材1、托盘天平、称量纸、培养皿（2个）、药勺：（1套/1组）2、电炉3、高压蒸汽锅（检查底部是否有水）四、药品放置位置序号药品存放位置每组用量总用量（克/毫升）12345实验五细菌分离培养及移植一、药品配制二、玻璃器皿与耗材1、菌种（烧杯2个、试管4支、移液管、洗耳球）（1套/组）21、培养皿（做好的培养基）（3-42个套*人数/组）32、玻璃推棒（1支/组）3、棉签（1包/2组）44、试管（做好的培养基）（2支*人数/组）（3-4支/组）5、培养基65、试管架（一个/组）6、土壤（用50-100ml烧杯装，1瓶/2组）7、污水（用50-100

7、ml烧杯装，1瓶/2组）三、器材1、接种环（2-3支/组）2、酒精灯（一2个/组）3、火柴四、药品放置位置序号药品存放位置每组用量总用量（克/毫升）12345实验七细菌的生理生化实验一、药品配制二一、玻璃器皿与耗材（糖类分解实验）1、菌种（烧杯2个、试管4支、移液管、洗耳球老师提供）（1套/组）2、发酵管（2支*人数/组，用小烧杯盛装），需让每个组均有以下几种类型的发酵管：乳糖微量发酵管+蔗糖微量发酵管+葡萄糖微量发酵管+麦芽糖微量发酵管3、蔗糖微量发酵管4、葡萄糖微量发酵管5、麦芽糖微量发