水样中铬的测定.doc

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1、实验八水样中铬的测定1实验目的(1)了解测定铬的意义。(2)掌握分光光度法测定铬的基本原理和方法。铬存在于电镀、冶炼、制革、纺织、制药等工业废水污染的水体中。富铬地区地表水径流中也含铬,自然中的铬常以元素或三价状态存在,水中的铬有三价、六价两种价态。三价铬和六价铬对人体健康都有害。一般认为,六价铬的毒性强,更易为人体吸收而且可在体内蓄积,饮用含六价铬的水可引起内部组织的损坏;铬累积于鱼体内,也可使水生生物致死,抑制水体的自净作用;用含铬的水灌溉农作物,铬可富积于果实中。铬的测定可采用比色法、原子吸收分光光度法和容量法。当使用二苯碳酰

2、二肼比色法测定铬时,可直接比色测定六价铬,如果先将三价铬氧化成六价铬后再测定就可以测得水中的总铬。水样中铬含量较高时,可使用硫酸亚铁铵容量法测定其含量。受轻度污染的地面水中的六价铬,可直接用比色法测定,污水和含有机物的水样可使用氧化—比色法测定总铬含量。2六价铬的测定2.1原理在酸性溶液中六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色产物,可用目视比色或分光光度法测定。本方法的最低检出质量浓度为0.004mg/L铬。测定上限为0.2mg/L铬。2.2仪器所用的玻璃仪器(包括采样瓶),应不用重铬酸钾洗液洗涤,如必须用重铬酸钾洗液洗涤时,应再用硫酸

3、—硝酸混合洗液洗涤,用水冲洗后,再用蒸馏水冲洗干净。玻璃器皿内壁要求光洁,防止铬离子被吸附(以下各节均同)。(1)分光光度计。(2)50mL比色管。2.3试剂(1)二苯碳酰二肼溶液溶解0.20g二苯碳酰二肼于100mL的95%的乙醇中,一面搅拌,一面加入400mL(1+9)硫酸,存放于冰箱中,可用1个月。(2)(1+9)硫酸。(3)铬标准贮备液溶解141.4mg预先在105~110℃烘干的重铬酸钾于水中,转入1000mL容量瓶中,加水稀释至标线,此液每毫升含50.0g六价铬。(4)铬标准溶液吸取20.00mL贮备液至1000mL容量

4、瓶中,加水稀释到标线。此液每毫升含1.00g六价铬,临用配制。2.4步骤(1)吸取50.00mL水样,移人少许水样,需用水稀释至50.00mL,置于50mL比色管中如果水样浑浊可过滤后测定。(2)依次取铬标准溶液0mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL及10.00mL,至50mL比色管中,加水至标线。(3)向水样管及标准管中各加2.5mL二苯碳酰二肼溶液,混匀,放置10min,目视比色。如用分光光度计,则于540nm波长、3cm比色皿以试剂空白为参比,测定吸光度。2.5

5、计算(Cr6+)=测得铬量(g)/水样体积(mL)2.6注意事项(1)六价铬与二苯碳酰二肼反应时,硫酸浓度一般控制在0.05~0.3mol/L,以0.2mol/L时显色最好。显色前,水样应调至中性。(2)温度和放置时间对显色有影响,温度15℃、5~15min时颜色即稳定。(3)水样有色和浑浊时,可采用活性炭吸附法或沉淀分离法进行前处理。a.水样中含有在碱性条件下易被活性炭吸附的色度,采用活性炭柱法。(a)活性炭柱内径6mm,高10cm。内装用5%硫酸浸泡4h并洗至中性的粒状活性炭(分析纯),填柱高8~10cm。(b)用0.01mol

6、/L氢氧化钠溶液洗活性炭柱,至流出液pH值为8。(c)取一定量调节成中性的水样,加人lmL的mol/L氢氧化钠溶液,用水稀释并定容至100mL。此液pH值应为8左右,以4mL/min的流速过活性炭柱。弃去初流出液10~20mL,取其中50.00mL流出液,显色测定。b.水样有色、浑浊且三价铁含量低于200mg/L时,采用沉淀分离法。(a)氢氧化锌沉淀——聚凝剂的配制称取8.05g硫酸锌,溶于100mL水中,加入120mL的0.5mol/L氢氧化钠溶液,混匀后备用。(b)取50.00mLpH值为8的水样于100mL烧杯中。(c)在不断

7、搅拌下,滴加氢氧化锌——聚凝剂至溶液pH值为9(加入约2~2.5mL)。(d)将沉淀和溶液移人容量瓶,并定容至100mL。(e)用中速定量滤纸过滤于50mL比色管中,弃去初滤液10~20mL,取其50.00mL滤液,用6mol/L硫酸中和后显色测定。3总铬的测定酸性高锰酸钾氧化法3.1原理水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成为六价,过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解;过剩的亚硝酸钠为尿素所分解,得到的清液用二苯碳酰二肼显色,测定总铬含量。3.2仪器(1)分光光度计。(2)150mL锥形瓶。(3)50mL比色管。3.3试剂(1)(1+1)硫酸。(

8、2)(1+1)磷酸。(3)4%高锰酸钾溶液。(4)20%尿素溶液。(5)2%亚硝酸钠溶液。其余试剂同六价铬的测定。3.4步骤(1)取50.00mL摇匀的水样置于150mL锥形瓶中,加几粒玻璃珠,调节pH值为7。(2)取铬标准溶液0mL

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