2014年高考生物二轮简易通三级排查大提分课件第8讲变异与进化.ppt

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1、高考考向核心考点可遗传变异(2013·福建卷·T5)(2013·上海卷·T66)(2013·广东卷·T28)(2013·山东卷·T27)1.基因突变、基因重组、染色体变异都是可遗传变异。()2.DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失，不一定导致基因突变。()3.任何生物都能够发生基因突变，基因突变是生物变异的根本来源。()4.非同源染色体上和同源染色体上的非等位基因均能实现基因重组。()5.体细胞中含有三个染色体组的个体就是三倍体。()高考考向核心考点生物育种(2013·江苏卷·T25)(2013·浙江卷·T32)人类遗传病(201

2、3·江苏卷·T31)(2013·安徽卷·T31)(2013·重庆卷·T8)6.单倍体体细胞中不一定含有一个染色体组，也可能含有同源染色体。()7.秋水仙素处理萌发的种子或幼苗和低温诱导获得多倍体原理一致。()8.获得单倍体常用的方法是花药离体培养，获得的单倍体不一定是纯种。()9.单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病。()10.遗传病不一定是先天性疾病，先天性疾病也不一定是遗传病。()11.诱变育种与杂交育种最大的区别是诱变育种能产生新基因。()12.通过单倍体育种形成的个体不一定是纯种。()13.单倍体育种和植物细胞工程育种均运用

3、了植物组织培养技术。()14.种群既是生物进化的基本单位，也是生物繁殖的基本单位。()15.外来物种入侵能改变生物进化的速度和方向。()高考考向核心考点生物的进化(2013·山东卷·T6)(2013·天津卷·T4)(2013·四川卷·T5)(2013·海南卷·T14)(2013·上海卷·T22)(2013·北京卷·T4)(2013·江苏卷·T12)16.种群进化，其基因频率一定改变，基因型频率不一定改变。()17.生物进化过程一定伴随着基因频率的改变。()18.变异是不定向的，自然选择是定向的，自然选择决定进化的方向。()19.生殖

4、隔离的形成，是新物种产生的标志。()20.隔离是形成新物种的必要条件。长期的地理隔离必然导致生殖隔离。()答案1.√2.√3.√4.√5.×6.√7.√8.√9.×10.√11.√12.√13.√14.√15.√16.√17.√18.√19.√20.×错因分析5.六倍体的单倍体体细胞中也含有三个染色体组。9.单基因遗传病是指一对等位基因控制的遗传病。20.长期的地理隔离不一定导致生殖隔离。1．DNA分子中碱基对的增添、缺失、替换是否都会导致基因突变？答案提示若碱基对的变化发生在基因内部则导致基因突变，若发生在非基因片段则不导致基因

5、突变。误读误解　对教材中基因突变概念断章取义，认为只要是DNA中碱基对的变化就是基因突变，其实后面还有一句“引起基因结构的改变”。2．染色体结构变异中“缺失”与基因突变中“缺失”有何不同？答案提示前者是染色体中某一片段的“缺失”，导致染色体上基因数目的减少；后者是染色体中某一位点上基因内部若干碱基对的“缺失”，染色体上基因数目不改变。误读误解　片面认为基因在染色体上，基因中“缺失”碱基对就应该是染色体结构变异。其实变化只要是发生在基因内部就属于基因突变。3．染色体结构变异中“易位”与基因重组中“交叉互换”有何不同？答案提示“

6、易位”发生于非同源染色体之间，而“交叉互换”发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间。误读误解　二者虽然都是染色体片段的互换，但是没有弄清互换的两条染色体的关系不同。4．遗传病患者一定携带致病基因？答案提示遗传病患者不一定携带致病基因，如21三体综合征、猫叫综合征等染色体异常遗传病。误读误解　思考问题不深入，肤浅认为只要是遗传病就一定携带致病基因。5．果蝇(2n＝8)的一个染色体组、基因组分别含几条染色体？小麦(6n＝42)呢？答案提示果蝇：4和5；小麦：7和7。误读误解　二者有关系，但不是一回事。有性染色体的生物，在对应的染

7、色体数量上，基因组＝染色体组＋1；无性染色体的生物，基因组＝染色体组。6．长期使用农药，害虫抗药性增强的原因？答案提示使用农药前，害虫中则存在抗药性差异，农药的使用导致抗药性弱的被淘汰，抗药性强的积累加强，从而害虫群体抗药性增强。误读误解　不理解达尔文的自然选择学说，认为农药诱导害虫产生抗药性突变，其实抗药性突变在使用农药前就存在，农药只是起选择作用。【依据】生物可遗传变异既是细胞分裂、遗传规律的延续，又是生物育种的理论依据，因而是近几年高考的命题重点，出题形式选择题、非选择题都有，如2013年福建卷第5题、江苏卷第25题、山东

8、卷第27题等。预计2014年高考将会结合细胞分裂以选择题形式进行考查。【猜题1】右图是基因组成为Aa的动物在形成精子过程中某一时期的示意图。下列相关叙述中，正确的是()。A．2号染色单体上与A相同位置的基因最可能是aB．若姐妹染色单体