实验十二 微丝的观察(荧光探针标记)ppt课件.ppt

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1、实验十二微丝的观察（荧光探针标记）一实验目的1学会使用细胞涂片机2掌握微丝显示的方法3熟练使用荧光显微镜二实验原理Actin-TrackerGreen是一种Actin绿色荧光探针，可以用于培养细胞或组织切片的Actin特异性荧光染色。?Actin-TrackerGreen探针为荧光染料FITC标记的毒蕈肽(phalloidin)，即phalloidin-FITC，其分子量约为1251.4，最大激发波长为496nm，最大发射波长为516nm。?本产品可以用于细胞或组织内的微丝(microfilament)的荧

2、光检测。?本产品使用时的推荐稀释比例为1:200。如果每个片子需要使用200μl染色工作液，每个包装的本产品足够用于200个片子三实验步骤a.用PBS洗涤细胞或组织切片2次。或采用细胞涂片机离心涂片。b.用PBS配制的3.7%甲醛溶液室温固定细胞或组织切片约10分钟。注意：甲醇可以破坏actin蛋白，因此不能使用含有甲醇的固定液。并且尽量使用不含甲醇的甲醛。c.用或含0.1%TritonX-100的PBS洗涤2-4次，每次约5分钟。d.用含有2%BSA和0.1%TritonX-100的PBS按照1:200的比

3、例稀释Actin-TrackerGreen，例如5μlActin-TrackerGreen用1ml稀释液稀释，稀释后的溶液即为Actin-TrackerGreen染色工作液。稀释比例可以根据实际染色效果进行适当调整。e.把Actin-trackerGreen染色工作液按照每个片子约200μl的比例滴加到片子上，室温避光孵育20-60分钟。为防止蒸发，孵育时最好将片子置于载玻片染色盒中，载玻片染色盒(FSR958)可以订购。三实验步骤f.用含0.1%TritonX-100的PBS洗2-4次，每次约5分钟。g.盖

4、上盖玻片随后可以直接用荧光显微镜进行观察。为长期保存，可以在片子自然干燥后封片并于4℃避光保存，保存时间可长达6个月左右。荧光显微镜下观察结果，用绿光激发。注意事项：1荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。2Phalloidin有一定毒性(LD50为2mg/kg)，1mlActin-TrackerGreen中的phalloidin少于0.01mg，使用时请注意适当防护。3为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。4固各步洗细胞要轻，勿使细胞脱落。5用1%TritonX—100抽提杂蛋

5、白要作预实验，抽提时间长将破坏细胞结构，抽提时间短背景干扰大。6鬼笔环肽标记微丝，染色时间勿太长，否则背景发红。在没有固定液3.7%甲醛—PEMD的情况下，也可以用-20℃冷甲醇代替，但是效果较差。7细胞充分贴壁铺展时应力纤维较多，形态挺直。反之，细胞收缩变圆，应力纤维弯曲，甚至部分解聚消失而显得稀少。8每步洗涤要充分，并吸去水分(但也不要干透)，以免稀释下一步的抗体或试剂，这样才能得到清晰的荧光图像。四作业微丝观察实验中，1%TritonX—100处理细胞的作用是什么?此实验是否能看到微管、中间纤维?为什么

6、?五预期结果（共聚焦效果图）