第一章药品质量研究的内容与药典概况

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1、第一章药品质量研究的内容药典概况第一节药品质量研究的目的一、药品质量的评价药品，指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质，包括药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂，抗生素、生化药品、放射性药品、血清制品和诊断药品等质量评价要从药品的内在质量和外在质量两个不同方面进行（一）药物的内在质量药物的内在质量是通过药物自身的疗效和毒副作用等生物学特性反映，即药物本身的有效性和安全性药物的有效性是发挥治疗效果的必要条件药物的安全性是保证药物充分发挥作用而又减少损伤和不良影响的因素（二）药物的

2、外在质量药物的外在质量取决于药物的纯度和含量药物中含有的杂质和降解产物对人体的危害性和不良反应生产工艺、技术水平、设备条件和贮运状态都会影响药品的外在质量二、药品质量研究的目的药品是一种特殊的商品，质量的优劣直接影响药品的安全性和有效性，关系到用药者的健康和生命安全目的：制定药品质量标准，加强对药品质量的控制和监管，保证药品的质量稳定和用药要求，进而保障用药的安全、有效、合理三、药品质量标准药品标准：根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的来源、处方、生产工艺、贮藏运输条件等制定的，用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是

3、否稳定、均一的技术规定。国家药品标准是药品生产、管理、供应、使用、检验和药证管理部门必须共同遵循的法定依据。第二节药品质量研究的主要内容一、药品质量标准制定的基础药品质量标准的内涵包括：真伪鉴别、纯度检查和品质要求，其决定了药品的安全性、有效性和质量可控性。标准制定的基础：对药物的研制、开发和生产的全面分析研究药品质量研究的要求：&用多批样品考察工艺和质量的稳定性&采用有一定制备规模的样品进行临床前的质量研究&临床研究期间，对中试或工业化生产规模的多批样品进行分析，进一步考察所拟定质量标准的可行性&不同时期的样品应具有质量的一致性，在保证

4、药品安全有效的前提下，可对质量标准中的项目或限度做适当的调整二、药品质量标准术语《中国药典》（2010年版）分为三部：一部：收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等二部：收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及药用辅料三部：收载生物制品（2005年版首次将《中国生物制品规程》并入药典）中国药典的内容分为：正文、附录、凡例（一）正文是药典的主要内容，记载了药品或制剂的质量标准，它的内容包括以下各部分：品名(中文名，汉语拼音名与英文名)、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价、处方、制法、性状

5、、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏、制剂等。例：阿司匹林（P11）（二）附录1、附录组成：制剂通则、通用检测方法和指导原则例：记载了制剂通则、一般杂质检查方法、一般鉴别试验、有关物理常数测定法、试剂配制法以及色谱法、光谱法等内容。附录中收载的指导原则是为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的指导性规定，不作为法定标准。２、附录内容除另有规定外，正文中所用试药，均应按附录要求规定选用。所用试液、缓冲液、指示剂与滴定液等也应按附录规定配制。试验用水除另有规定外均系指纯化水。（三）凡例把一些与标准有关的、共性的、需要

6、明确的问题，以及采用的计量单位、符号与专门术语等，用条文加以规定，以避免在全书中重复说明。"凡例"中的有关规定具有法定的约束力。是药典的重要组成部分，药典一部中列出九类39条，药典二部共列出九类28条，药典三部列出七类22条1、药品名称列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称按《中国药品通用名称》收载的名称及其命名编排药典收载的中文药品名称均为法定名称英文名除另有规定外，均采用国际非专利药名另规定了有机药物化学名称、药品化学结构的命名方法和书写格式。2、性状记载药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数（相对密度、熔点、比旋度

7、、折光率、吸收系数等），反映的是药物特有的物理性质3、鉴别根据药品某些物理、化学或生物学性质的特征所进行的实验，仅用以判断药物的真伪，不完全代表对该药品化学结构的确证4、检查反映了药品安全性和有效性的试验方法和限度、均一性和纯度等制备工艺要求等标准规定的杂质检查项目指药品在按既定工艺进行生产和正常的贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质改变生产工艺要考虑修订有关项目5、含量测定采用规定的试验方法，用于测定原料及制剂中有效成分的含量，主要的方法有化学分析法、色谱分析法、光谱分析法和生物测定法等。6、制剂的规格制剂规格用制剂的标示量表示，指

8、每一支、片或其它每一个单位制剂中含有主药的重量、或效价、或含量。例：注射剂：1ml：10mg7、贮藏药品的质量和有效期限直接受贮存条件和保管环境和条件影响，凡例中用不同的术语表示贮存和保管的基