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时间:2020-09-27
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1、第六章化学反应速率§4.1化学反应速率及表示方法§4.2基元反应和反应级数§4.3反应速率理论§4.4影响反应速率的因素§4.1化学反应速率及表示方法1.化学反应速率的概念化学反应速率,是指在一个特定的反应中,物质(反应物或生成物)的浓度随时间的变化率。所以具有“浓度•时间-1”的量纲。浓度常用物质的量浓度(mol/L)表示。时间单位视反应中反应快慢用秒(s)、分(min)、小时(h)表示。某一瞬间反应的实际速率,代表了化学反应的真正速率。根据实际数据作C—t曲线,曲线上某一点的斜率(求微分)即该瞬时的反应速率。应注意的是:①公式前要加“
2、±”号,随时间量增加用“+”,随时间量减小,用“-”。②在同一化学反应中用不同的物质的浓度变化来表示反应速率时,其数值是不同的。在表示化学反应速率时,一定要注明是哪一种物质:aA+bB⇔cC+dD为了避免用不同物的浓质度变化表示反应速率而得到不同的数值,也可以用反应进度来定义反应速率。反应进度()的定义是:设B为反应中的某一反应物或生成物,则—物质B的反应系数;—反应进度为时反应物中物质B的物质的量(mol);—反应进度为0时反应物中物质B的物质的量(mol)。反应进度随时间的变化率称为转化率,即转化速率,单位mol•s-1:按IUPAC
3、的推荐,用作为反应速率的另一种表示方法,其定义是:式中V为反应体系的体积,的单位(mol•L)。按上述定义,反应速率的量值意义物质B无关。对附反应物来说(前面加“-”),它是反应物的消耗速率;对生产物来说,它是生产物的生成速率。§4.2基元反应和反应级数1质量作用定律(也称反应速率定律)一定温度下:某基元反应aA+bB→cC+dD上式称速率方程式,式中k为反应速率常数,它取决于反应物的性质及温度,与反应物浓度无关。2.基元反应反应物分子只经过一步反应就直接转变为生产物分子,称为基元反应。实验证明质量作用定律只适用于基元反应,因为基元反应直
4、接代表了反应物分子间的相互作用。实验还表明:绝大多数反应都不是基元反应,是几个连续步骤的复合反应。质量作用定律可适用于其中每一步基元反应,但不适用于总反应,因为总反应代表的是以的总体计量关系,并不代表反应的真正历程。3.反应历程根据实验现象,从理论上推测的复合反应的各步反应(各基元反应),叫做反应历程(或反应机理)。反应历程是指组成一个复合反应的基元反应的序列。用速率方程验证反应历程,将多步反应中的最慢反应速率作为控制总速率的反应,并将该反应当作基元反应,然后用反应浓度来替换该速率方程中的中间体浓度,如果所得方程和速率方程一致,则上述历程
5、可能是正确的。4.反应的级数当基元反应为aA+bB→cC+dD时,在质量作用定律中,反应物浓度的指数(a、b)称为参加反应的各组分(A、B)的级数。基元反应的总级数(n)则是各反应物级数之和:n=a+b当n=0为“零级反应”;当n=1为“一级反应”,n=2为“二级反应”,其余类推。n可以为整数、分数,也可以是负数。应该注意的是:反应级数是由实验确定的。(1)零级反应的特征整个反应过程中反应速率为一常数,与反应物和反应经历的时间无关。B(反应物)→P(生产物)反应物浓度随时间的变化关系为(对上式积分):[B]=[B]0+kt式中:[B]0为
6、反应物B的起始浓度。零级反应不多,常见的零级反应是在固体表面发生的多相催化反应。如氨在金属钨(W)表面的分解反应。(2)一级反应的特征反应速率与反应物浓度的一次方成正比。B(反应物)→P(生产物)若以lg[B]~t作图可得到一条直线,其斜率为(-k/2.303),可求得k值,k的量纲为:时间-1。这就是一级反应所具有的基本特征之一。当反应物浓度消耗一半时所需要的时间称为反应的“半衰期”,这时[B]=[B]0/2;t=。一级反应的半衰期为:一级反应的半衰期与反应物浓度无关而与速率常数的二次方成正比。若反应物有两种,则反应速率与两种反应物浓度
7、的乘积成正比。(3)二级反应的特征反应速率与反应物浓度的二次方成正比。若反应物有两种,则反应速率与两种反应物浓度的乘积成正比。2B(反应物)→P(生产物)以~t作图可得到一条直线,其斜率为k§4.3反应速率理论1、碰撞理论2、过度状态理论1、碰撞理论(1)理论要点①化学反应发生的首要条件是反应物分子间必须相互品质碰撞。②并不是所有的反应物分子的相互碰撞都能发生化学反应,只有反应物分子的能量超过某一数值时,碰撞才能发生反应。③分子碰撞发生反应时,要求这些分子有适当的取向。(2)有效碰撞那些能够发生化学反应的碰撞。发生有效碰撞的分子与普通分子
8、的不同之处在于它们具有较高的能量。(3)活化分子与活化百分数具有较高能量的分子称为活化分子。活化分子占分子总数的百分率称为活化分子百分数,简称活化百分数。(4)活化能使具有平衡能量的普通分子变
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