烃的衍生物的复习学案.doc

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1、烃的衍生物的复习学案Ⅰ、物理性质类别物质结构简式物理性质卤代烃2-氯丙烷溶于水，溶于有机溶剂甲醇俗称木醇，色，具有粘稠性体，沸点，毒，溶于水醇乙二醇色、臭、具有粘稠性烃的衍生物-----卤代烃、醇、酚、醛、酮体，与水，能降低水的丙三醇俗称，色臭，具有粘稠性体，与水，有很强的酚苯酚俗称，是组成最简单的酚，常温下，色，状态体，有特殊气味，在水中溶解度，温度高于65℃能与水，苯酚有一定的杀菌能力，可以用作，毒甲醛有强烈刺激性气味的色体，溶于水醛乙醛有气味的色体，溶于水，可由氧化而得苯甲醛是组成最简单的芳香醛，有气味的体，工业上称其为苦杏仁油酮丙酮有特殊气味的色体，能与水

2、，是常用的有机溶剂和有机合成原料Ⅱ、填空醛类通式：饱和一元醛通式代表物CH3CH2CHO化学性质加成反应：H2、HCN、NH3、醇酮与醛加成原理相同还原反应：氧化反应：、醇类通式：饱和一元醇通式取代反应消去反应：反应条件氧化反应：燃烧、代表物CH3CH2OH化学性质羟基取代：HBr、醇之间成醚羟基中氢的取代：Na、与羧酸酯化酚类：类：代表物苯酚化学性质苯环对羟基的影响：弱酸性：、、Na2CO3羟基对苯环的影响：苯环的取代反应：聚合反应：显色反应：氧化反应：如O2、代表物CH3CH2Cl化学性质卤代烃：取代反应（水解反应）：消去反应：填写条件Ⅲ：写出下列方程式：一、

3、取代反应（1）卤代烃：2—溴丙烷的水解：（2）醇：乙二醇与钠反应:1—溴丙烷与氢溴酸反应：乙醇自身成醚：乙酸与甲醇酯化：（3）酚：苯酚中加入金属钠：在溴水中滴入苯酚：二、氧化反应（1）醇乙醇的催化氧化2—丙醇的催化氧化乙醇燃烧(2)酚：常温下暴露在可被氧化；试问，酚类可被KMnO4溶液氧化吗？（3）醛：概述：既可被一些弱的氧化剂如银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液氧化，也可被强氧化剂如氧气、KmnO4溶液氧化乙醛的银镜反应乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应：三、还原反应即醛酮与氢气的加成反应四、加成反应：乙醛与HCN丙酮与NH3乙醛与甲醇丙酮与乙醇丙酮与氢气五、消

4、去反应1—溴丙烷消去（方程式）2—溴丁烷消去（写出可能的产物）2—丙醇消去（方程式）2—甲基—2—丁醇消去（写出可能的产物）六、苯环对羟基的影响，使羟基活泼，具有弱酸性苯酚的电离方程式苯酚中加入NaOH向上述得到溶液继续通入CO2七、羟基对苯环的影响①苯酚的稀溶液滴加到溴水中产生白色沉淀②酚类的稀溶液遇溶液会立即显紫色③苯酚与甲醛的聚合反应Ⅳ：实验1、卤素原子的测定：取一支试管，滴入10~15滴溴乙烷，再加入5%的溶液，充分振荡、静置，待液体分层后，用滴管小心吸取10滴层液体，移入另一支盛有1毫升的试管中，然后再加入2至3滴溶液，观察产生沉淀的颜色，氯化银为色，溴

5、化银为色，碘化银为色。2、实验室制乙烯：①试剂比例混合方法将浓硫酸加入乙醇中②碎瓷片的作用浓硫酸的作用：③加热应注意原因④该反应的化学方程式3、银氨溶液配制时，应将逐滴滴加到中，边滴边，直至为止。此实验注意事项：▲①银氨溶液必须②试管必须，加热方式▲③加热过程中试管不要④加热过程中试管不能▲⑤对应关系：1mol甲醛可以产生银，其余的醛每摩尔可以产生银。4、新制氢氧化铜悬浊液的配制：向2ml10%的溶液中滴加2%的溶液4~6滴。配好后，加入乙醛，加热到沸腾。①该实验成功的关键是②实验的现象Ⅴ：物质的分离与提纯写出除去下列物质中杂质的试剂(或物质)和分离方法除苯中苯酚

6、、除苯中乙醇、除苯中甲苯、除乙醇中苯酚、除乙烷中乙烯（乙炔）、除苯中溴、提取溴水中溴、注意：分离与除杂的区别物质的分离是将几种物质通过物理或化学方法分开，不得改变任何一种物质。除杂则要求把被提纯物质中的杂质除去。除杂的原则是：①不增：即在除掉原杂质的同时不能引入新杂质。②不减：即被提纯的物质不能减少或改变，一般所选试剂只与杂质反应，不与被提纯物质反应。③易分：即操作简便易行，被提纯的物质与杂质易于分离除去。Ⅵ：物质的鉴别（1）酚类的鉴别方法：①②（2）醛类的鉴别方法:①②Ⅶ：命名（醇、醛、酮）、同分异构体①选主链：选有官能团的做主链，按主链的碳原子数称为某醇（醛、

7、酮）②编号：从靠近的一端开始编号③命名：羟基或酮羰基的位次写在的前面，其它的取代基的名称和位次写在前面。注意：醛基永远在1号位，所以醛基不必标明位置。（1）写出C4H10O属于醇的同分异构体并命名（2）写出C5H10O的同分异构体并命名