烃衍生物复习学案.doc

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1、烃及衍生物复习学案一、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质:类别通式(饱和一元衍生物)官能团代表性物质主要化学性质卤代烃1.取代反应：与NaOH溶液发生取代反应，生成醇2.消去反应：与强碱的醇溶液共热，脱去卤化氢，生成烯烃醇1.与金属钠反应，生成醇钠和氢气2.氧化反应：在空气中燃烧，生成二氧化碳和水；被氧化剂氧化为乙醛3.脱水反应：170℃时，发生分子内脱水，生成乙烯4.酯化反应：与酸反应生成酯酚1.弱酸性：与NaOH溶液反应，生成苯酚钠和水2.取代反应：与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀3.显色反应：与铁盐(FeCl3)反应，生成紫色物质醛1.加成反应：用Ni作催化剂，

2、与氢加成生成乙醇2.氧化反应：能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应、还原氢氧化铜)羧酸1.具有酸的通性2.酯化反应：与醇反应生成酯酯水解反应：生成相应的羧酸和醇（一）卤代烃（溴乙烷为例）1、取代反应：（水解反应）（无醇则有醇(水解成醇)溴乙烷水解：2、消去反应：有醇则无醇(消去成烯)溴乙烷消去：（二）醇（乙醇为例）1、置换反应：2、消去反应：3、氧化反应：燃烧：催化氧化：4、取代反应：酯化、卤代、分子间脱水成醚（三）酚（苯酚为例）1、弱酸性：酸性：弱酸性：2、取代反应：3、显色反应：与FeCl3反应生成紫色物质（四）醛（乙醛为例）1、加成反应：（还原反应）2、氧化反应：

3、催化氧化：银镜反应：与Cu（OH）2反应：（五）羧酸（乙酸为例）1、酸的通性：2、酯化反应：（六）酯（乙酸乙酯为例）酸性条件：水解反应碱性条件：二、烃的衍生物之间的转化关系：1、（消去）2、（加成）3、（水解）4、（消去）5、（加成）6、（氧化）7、（还原）8、（氧化）9、（酯化）10、（水解）三、有机反应的类型：（1）取代反应：有机物分子里的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应（卤代烃的水解、含羟基的物质与金属的置换、酯化反应、醇的卤代、醇的分子间脱水成醚、酚的溴代、羧酸的中和反应烷烃的光化学卤代、苯的溴代、硝化反应、磺化）（2）加成反应：有机物分子中双键（或

4、三键）两端的碳原子和其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应（烯烃、炔烃的加成反应（H2、X2、H2O、HX）苯的加氢反应、醛的加氢还原反应）（3）加聚反应：由分子量小的化合物分子相互结合成分子量大的高分子的反应。聚合反应通过加成反应完成的是加聚反应（4）缩聚反应：单体间相互反应而成高分子化合物，同时还生成小分子(如水、氨等分子)的反应（5）消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子，而生成不饱和的化合物。（6）氧化反应：有机物得O失H的反应（7）还原反应：有机物得H失O的反应四、有机物的几点特性：1、能使酸性KMnO4褪色的有机物：2、因化学反应能

5、使溴水褪色的有机物：3、能发生银镜反应的有机物：4、能与Na发生反应的有机物：与NaOH溶液：与Na2CO3溶液：与NaHCO3溶液：5、实验中用到浓硫酸的反应及其作用：实验室制乙烯——硝化反应——磺化反应——酯化反应——6、互为类别异构的物质：单烯烃与环烷烃(CnH2n)二烯烃与炔烃(CnH2n-2)醇与醚(CnH2n+2O)苯酚与芳香醇醛与酮(CnH2nO)羧酸与酯(CnH2nO2)五、物质的提纯：分散系所用试剂分离方法乙酸乙酯（乙酸）溴乙烷（乙醇）乙烷（乙烯）乙醇（NaCl）苯（苯酚）溴苯（溴）乙醇（水）甲苯（乙醛）六.几个重要的概念：(1)同系物：结构相似（同

6、一类物质）、在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，互称为同系物；(2)同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式的现象，叫做同分异构现象；(3)同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。