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时间:2020-05-02
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1、烃及衍生物复习学案一、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质:类别通式(饱和一元衍生物)官能团代表性物质主要化学性质卤代烃1.取代反应:与NaOH溶液发生取代反应,生成醇2.消去反应:与强碱的醇溶液共热,脱去卤化氢,生成烯烃醇1.与金属钠反应,生成醇钠和氢气2.氧化反应:在空气中燃烧,生成二氧化碳和水;被氧化剂氧化为乙醛3.脱水反应:170℃时,发生分子内脱水,生成乙烯4.酯化反应:与酸反应生成酯酚1.弱酸性:与NaOH溶液反应,生成苯酚钠和水2.取代反应:与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀3.显色反应:与铁盐(FeCl3)反应,生成紫色物质醛1.加成反应:用Ni作催化剂,
2、与氢加成生成乙醇2.氧化反应:能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应、还原氢氧化铜)羧酸1.具有酸的通性2.酯化反应:与醇反应生成酯酯水解反应:生成相应的羧酸和醇(一)卤代烃(溴乙烷为例)1、取代反应:(水解反应)(无醇则有醇(水解成醇)溴乙烷水解:2、消去反应:有醇则无醇(消去成烯)溴乙烷消去:(二)醇(乙醇为例)1、置换反应:2、消去反应:3、氧化反应:燃烧:催化氧化:4、取代反应:酯化、卤代、分子间脱水成醚(三)酚(苯酚为例)1、弱酸性:酸性:弱酸性:2、取代反应:3、显色反应:与FeCl3反应生成紫色物质(四)醛(乙醛为例)1、加成反应:(还原反应)2、氧化反应:
3、催化氧化:银镜反应:与Cu(OH)2反应:(五)羧酸(乙酸为例)1、酸的通性:2、酯化反应:(六)酯(乙酸乙酯为例)酸性条件:水解反应碱性条件:二、烃的衍生物之间的转化关系:1、(消去)2、(加成)3、(水解)4、(消去)5、(加成)6、(氧化)7、(还原)8、(氧化)9、(酯化)10、(水解)三、有机反应的类型:(1)取代反应:有机物分子里的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应(卤代烃的水解、含羟基的物质与金属的置换、酯化反应、醇的卤代、醇的分子间脱水成醚、酚的溴代、羧酸的中和反应烷烃的光化学卤代、苯的溴代、硝化反应、磺化)(2)加成反应:有机物分子中双键(或
4、三键)两端的碳原子和其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应(烯烃、炔烃的加成反应(H2、X2、H2O、HX)苯的加氢反应、醛的加氢还原反应)(3)加聚反应:由分子量小的化合物分子相互结合成分子量大的高分子的反应。聚合反应通过加成反应完成的是加聚反应(4)缩聚反应:单体间相互反应而成高分子化合物,同时还生成小分子(如水、氨等分子)的反应(5)消去反应:有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子,而生成不饱和的化合物。(6)氧化反应:有机物得O失H的反应(7)还原反应:有机物得H失O的反应四、有机物的几点特性:1、能使酸性KMnO4褪色的有机物:2、因化学反应能
5、使溴水褪色的有机物:3、能发生银镜反应的有机物:4、能与Na发生反应的有机物:与NaOH溶液:与Na2CO3溶液:与NaHCO3溶液:5、实验中用到浓硫酸的反应及其作用:实验室制乙烯——硝化反应——磺化反应——酯化反应——6、互为类别异构的物质:单烯烃与环烷烃(CnH2n)二烯烃与炔烃(CnH2n-2)醇与醚(CnH2n+2O)苯酚与芳香醇醛与酮(CnH2nO)羧酸与酯(CnH2nO2)五、物质的提纯:分散系所用试剂分离方法乙酸乙酯(乙酸)溴乙烷(乙醇)乙烷(乙烯)乙醇(NaCl)苯(苯酚)溴苯(溴)乙醇(水)甲苯(乙醛)六.几个重要的概念:(1)同系物:结构相似(同
6、一类物质)、在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质,互称为同系物;(2)同分异构现象:化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式的现象,叫做同分异构现象;(3)同分异构体:具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
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