烃的衍生物知识总结.doc

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1、烃的衍生物知识总结一、卤代烃（代表物C2H5Br）：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。（卤素原子）1、通式：CnH2n+1X、R—X2、化学性质：NaOH△（1）、取代反应：C2H5Br+H2OC2H5OH+HBr（水解反应）△C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr醇△（2）、消去反应：C2H5Br+NaOHCH2==CH2↑+NaBr+H2O3、卤代烃中卤素原子的检验：取少量卤代烃，加NaOH溶液，加热，一段时间后加HNO3酸化后再加AgNO3，如有白色沉淀说明有Cl¯,如有浅黄色沉淀则有Br¯,如有黄色沉淀则有I¯。二、

2、醇（代表物：CH3CH2OH）1、通式：R—OH，饱和一元醇CnH2n+1OH2、化学性质：（1）非电解质，中性，不电离出H+；（2）与K、Ca、Na等活泼金属反应放出H2；2C2H5OH+2Na2C2H5ONa+H2↑（3）氧化反应：点燃燃烧：C2H5OH+3O22CO2+3H2OCu或Ag△催化氧化：2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O浓硫酸170℃（4）脱水生成乙烯或乙醚。消去反应：C2H5OHCH2==CH2↑+H2O浓硫酸140℃取代反应：2C2H5OHCH3CH2OCH2CH3+H2O（5）酯化成酯；酸脱羟基,醇脱氢,

3、脱一分子水后形成COO键.点燃(6)CnH2n+1OH+3n/2O2nCO2+(n+1)H2O—OH三、酚（代表物：）1、化学性质：—ONa—OH(1)、弱酸性：酸性：+NaOH+H2O—OH—ONa弱酸性：+H2O+CO2+NaHCO3（强酸制弱酸）—OHBrBrBr—OH(2)、取代反应：+3Br2↓+3HBr(3)、显色反应：与Fe3+反应生成紫色物质四、醛（代表物：CH3CHO、HCHO）1、通式：RCHO，一元饱和醛：CnH2n+1CHO，分子式：CnH2nO2、化学性质：(1)、加成反应：CH3CHO+H2CH3CH2OH（

4、还原反应）(2)、氧化反应：①催化氧化：2CH3CHO+O22CH3COOH②银镜反应：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O③与新制Cu（OH）2反应：CH3CHO+2Cu（OH）2Cu2O+CH3COOH+2H2O3、制法：（1）乙烯氧化法（2）乙炔水化法（3）乙醇氧化法五、羧酸（代表物：CH3COOH、HCOOH）1、通式：R—COOH，一元饱和酸CnH2n+1COOH，分子式CnH2nO22、化学性质：（1）具有酸的通性（羧酸盐几乎全溶于水）：CH3COOH+NaOH===CH3COO

5、Na+H2O2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+H2O+CO2↑（2）与醇酯化成酯(酸脱羟基醇脱氢)：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O（3）甲酸、甲酸盐、甲酸形成的酯都具有醛基能发生银镜反应。六、酯（代表物：CH3COOC2H5）O1、通式：R`—C—O—R，分子式CnH2nO22、化学性质：无机酸△（1）水解反应：生成酸和醇酸性条件：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH碱性条件：CH3COOC2H5+NaOHCH3COO

6、Na+C2H5OH（2）甲酸某酯具有还原性能发生银镜反应酮七、各类物质间转化关系卤代烃醇醛羧酸醚、烯HX消去水解HX氧化氧化酯化水解还原还原脱水烯烃氧化酯八、各类物质性质比较：（均为饱和一元物质）类别性质卤代烃醇酚醛羧酸酯官能团—X—OH—OH—CHO—COOH—COO—通式R—XCnH2n+1XR—OHCnH2n+2OAr—OHCnH2n-6OR—CHOCnH2nOR—COOHCnH2nO2RCOOR`CnH2nO2与H2×××√××与KMnO4(H＋)×√√√××与Br2××√√××与Na×√√×√×与NaOH√×√×√√与Na2C

7、O3××√×√×与NaHCO3××××√×有机推断六大“题眼”一.有机物的性质1．能使溴水褪色反应的有机物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—或“—CHO”。2．能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—、“—CHO”或为“苯的同系物”（除苯外3．能发生加成反应的有机物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”，其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。4．能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”（醛类、甲酸及其盐、酯）。5．能与Na反应放出H2的

8、有机物必含有“—OH”或“—COOH”。6．能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有“—COOH”。7．能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。8．能发生水解反应的有机物