考点十八烃的衍生物第二讲醇考点把关.doc

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1、考点十八烃的衍生物第二讲醇考点把关一、选择题1.下列醇类能发生消去反应的是()A.甲醇B.1-丙醇C.2,2-二甲基-1-丙醇D.1-丁醇2.和乙醚互为同分异构体的醇是()A.乙醇B.乙二醇C.丁醇D.甲醇3.一定量的某饱和一元醇和金属钠完全反应可得2gH2,将相同质量的这种醇完全燃烧,可生成176gCO2,则该醇是()A.甲醇B.乙醇C.丙醇D.丁醇4.乙醇的分子结构为,“箭头”表示乙醇发生化学反应时可能断键的位置,下列叙述不正确的是()A.与钠反应时断裂①键B.与氢卤酸发生取代反应时断裂②键C.发生分子间脱水时断裂①键或

2、②键D.发生消去和催化氧化反应都是断裂①键和④键.5.乙醇在浓硫酸的作用下,不可能发生的反应是()A.取代反应B.消去反应C.加成反应D.脱水反应6.现有组成为CH4O和C3H8O的混合物,在一定条件下进行脱水反应,可能生成有机物的种类数为()A.5B.6C.7D.87.以下4种有机物的分子式皆为C4H10O。其中能被氧化为相同碳原子数的醛的是()A.①②B.只有②C.②和③D.③和④8.ag某有机物与过量钠反应得到VaL气体;ag该有机物与过量小苏打反应得同条件下的气体也是VaL,则此有机物是下列的()A.HO(CH2)2

3、COOHB.C.D.9.分子式为的醇,能被氧化成醛的同分异构体有()A.5个B.4个C.6个D.7个10.分子式为C4H8O3的有机物,在浓H2SO4存在时具有下列性质:①能分别与乙醇及乙酸反应;②能生成一种无侧链的环状化合物;③能脱水生成一种且只能生成一种能使溴水褪色的有机物。则该有机物C4H8O3的结构简式是()A.HOCH2COOCH2CH3B.CH3—CH(OH)—CH2—COOHC.HOCH2CH2CH2COOHD.CH3CH2CH(OH)COOH11.某有机物的结构简式为,它可以发生反应的类型有:①取代,②加成,

4、③消去,④水解,⑤酯化,⑥中和,⑦氧化,⑧加聚,下列正确的有()A.①②③⑤⑥④B.②③①⑥⑧C.①②③⑤⑥⑦D.③④⑤⑥⑦⑧12.常见的有机反应类型有:①取代反应,②加成反应,③消去反应,④酯化反应,⑤加聚反应,⑥缩聚反应,⑦氧化反应,⑧还原反应,其中可能在有机物分子中生成羟基的反应类型有 ()A.①②③④B.⑤⑥⑦⑧C.①②⑦⑧D.③④⑤⑥13.一定量的乙醇在O2不足的情况下燃烧,得到CO,CO2和H2O的总质量为27.6g,其中水为10.8g,则CO的质量为()A.1.4gB.2.2gC.4.4gD.2.2~4.4g之

5、间14.具有一个羟基的化合物A10g,与乙酸反应生成乙酸某酯11.85g,还回收了未反应的A1.3g。则A的相对分子质量()A.98B.116C.158D.27815.某饱和一元醇14.8g和足量的金属Na反应,生成标准状况下氢气为2.24L,该醇可氧化成醛,则其结构可能有几种()A.2种B.3种C.4种D.5种二、非选择题16.已知戊醇(C5H12O)共有8种属于醇的同分异构体。请回答:(1)这些同分异构体中能氧化成醛的有4种,它们是:CH3(CH2)3CH2OH和(写结构简式),,。(2)这些同分异构体脱水后可得____

6、__种烯烃。(3)分子式为C5H12O的醇与分子式为C4H8O2的羧酸经酯化反应能生成______种酯。17.为了测定乙醇的结构式,有人设计了用无水酒精与钠反应的实验装置和测定氢气体积的装置进行实验。可供选用的实验仪器如图所示。请回答以下问题:(1)测量氢气体积的正确装置是_________(填写编号)。(2)装置中A部分的分液漏斗与蒸馏烧瓶之间连接的导管所起的作用是__________(填写编号)。A.防止无水酒精挥发B.保证实验装置不漏气C.使无水酒精容易滴下(3)实验前预先将小块钠在二甲苯中熔化成小钠珠,冷却后倒入烧瓶

7、中,其目的是__________。(4)已知无水酒精的密度为0.789g·cm—3,移取2.0mL酒精,反应完全后(钠过量),收集390mL(视作标准状况)气体;则乙醇分子中能被钠取代出的氢原子数为_______,由此可确定乙醇的结构式为________而不是________。(5)实验所测定的结果偏高,可能引起的原因是__________(填写编号)。A.本实验在室温下进行B.无水酒精中混有微量甲醇C.无水酒精与钠的反应不够完全18.松油醇是一种调香香精,它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物,可由松节油分馏产品A(下式

8、中的18是为区分两个羟基而人为加上去的)经下列反应制得:(1)α-松油醇的分子式(2)α-松油醇所属的有机物类别是(多选扣分)a.醇b.酚c.饱和一元醇(3)α-松油醇能发生的反应类型是(多选扣分)a.加成b.水解c.氧化(4)在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现,写出RCOOH和α-

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