医学细胞生物学细胞的生长和增殖ppt课件.ppt

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1、分裂方式：有丝分裂（Mitosis)减数分裂（Meiosis)初生婴儿有1012个细胞，成人1014个，约200种类型。成人体内每秒钟有数百万新细胞产生，以补偿衰老和死亡的细胞。第十二章细胞的生长和增殖细胞增殖的三种形式:1、无丝分裂(amitosis)分裂过程中没有纺锤体和染色体的形成，无纺锤丝的出现，故名无丝分裂。是低等动物（如细菌）增殖的主要方式。（间期的细胞直接一分为二）核糖体DNA细胞壁细胞膜子细胞遗传物质分配不均等2、有丝分裂(mitosis)分裂过程中有纺锤体和染色体的形成，有纺锤丝出现，故名有丝

2、分裂。子细胞中遗传物质均等分配。是真核细胞主要的增殖方式。3、减数分裂(meiosis)有性生殖生物形成生殖细胞时的分裂分式。分裂过程中染色体复制一次，细胞连续分裂两次，结果染色体数目减半，故名减数分裂。第一节细胞增殖方式一、细胞周期1.概念指连续分裂的细胞从亲代细胞分裂结束开始到子代细胞分裂结束为止所经历的全过程.间期:G1期S期G2期M期：前、中、后、末期2.细胞周期各时相的特点0G1SG2MG1（时相）2C4C（DNA含量）细胞周期各时相DNA含量的变化Ｇ１期（ＤＮＡ合成前期）早期：三种RNA的合成，c

3、AMP、cGMP及蛋白质与糖类的合成。后期：DNA聚合酶，胸苷激酶等急剧合成，H1组蛋白的磷酸化，组蛋白、非组蛋白RNA的合成晚期：合成钙调素S期：DNA复制，合成组蛋白和非组蛋白；G2期：加速合成RNA和蛋白质(微管蛋白、有丝分裂因子)。M期（见后述）Ｇ１期细胞的增殖状态通过Ｇ1期控制点的调节，Ｇ1期细胞可有三种去向：分化死亡G0Ｇ１期的时间变化影响Ｇ1期细胞是否进入周期的因素很多，如各种生长因子、营养物质、射线、钙调素等，可调控细胞周期进程。控制点(restrictionpoint，R)：G1期末对环境因素

4、的敏感点，是调节细胞周期开和关的”阀门”，控制着细胞周期的进程，也称限制点。不再继续增殖：即失去增殖能力，而合成其功能性蛋白走向分化，又称不育细胞或终末分化细胞。如角质细胞、红细胞、肌细胞、神经元等。持续增殖：越过R点，继续增殖。如皮肤生发层细胞，骨髓造血细胞等。暂不增殖（Ｇ０期）：如淋巴细胞、肝肾胰的细胞等。肝切除后开始分裂修复。Ｇ1期细胞的三种去向：M期前期(prophase):（1）染色质的浓缩（2）分裂极的确定(3)核膜、核仁的解体。前中期(premetaphase):(1)纺锤体的形成(2)染色

5、体排列到赤道面上，形成赤道板中心粒S期以前:中心粒为一对S期:中心粒两对。G2期:两对中心粒分开，前期:两对中心粒移向细胞的两极。前中期：形成纺锤体。有丝分裂装置：星体和纺锤体。微管包括：着丝点微管、极微管、星体微管。有丝分裂最主要的特点是：形成有丝分裂器中期(metaphase)（1）所有染色体都以着丝粒排列在赤道面上，形成完整的有丝分裂器。（2）染色体达到最高程度地螺旋.着丝粒：在主缢痕处，两条染色单体相互联系在一起的特殊部位，由重复顺序的DNA构成着丝点：是着丝粒外侧附加结构，由蛋白质组成

6、，为盘状的三层结构.后期(anaphase)（1）着丝粒缢裂为二，标志着后期的开始。（2）染色体单体向两极移动5.末期(telophase)与胞质分裂（1）两组子染色体达到细胞两极，即进入末期。（2）染色体解旋为染色质。（3）核纤层蛋白去磷酸化，核膜、核仁重现。（4）形成二个子细胞核，细胞膜中部凹陷，分隔成二个子细胞（微丝的参与）后期(anaphase)大致可以划分为连续的两个阶段:·后期A，着丝点微管去装配变短，染色体产生两极运动·后期B，极微管长度增加，两极之间的距离逐渐拉长，介导染色体向极运动。微管

7、上的横桥为动力蛋白，具有ATP酶的活性。有丝分裂开始的标志：染色质组装成染色体试想一想，46条染色质（每条染色体DNA长度约40000µm）绕在一个很小的范围内(细胞核直径约30µm），如何平均分配？染色体形成的意义——完成遗传物质的平均分配只有绕成一个个线团，才能平均分配。三.减数分裂:概念：减数分裂是细胞仅进行一次DNA复制，随后进行两次分裂，染色体数目减半的一种特殊的有丝分裂同源染色体：指分别来自父方和母方，形状和大小一般都相同的两条染色体。同源染色体同源染色体前期Ⅰ细线期染色体已经复制联会：同源染色体

8、配对的过程叫联会。二价体：每对染色体形成一个二价体。联会复合体:在联会的变化中，配对的同源染色体之间形成一种蛋白质性的复合结构，称为联会复合体。S期合成99.7%DNA，Z-DNA：偶线期合成0.3%的DNA叫Z-DNA前期Ⅰ偶线期前期Ⅰ粗线期四分体：配对的同源染色体实际上含有四个染色单体。姐妹染色单体：一条染色体的两条染色单体互称姐妹染色单体。非姐妹染色单体：同源染色体的染色单体之