新版GMP-生产管理(培训课件之九 ).ppt

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5、P或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出相关物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。（2010版新增）检验是不可靠的，检验合格的前期是由符合GMP要求的制造过程；任何一个条款的不符合应该与检验不合格的分量等同痪众抵氓消蚌剃窿树表乳乐疮莎比炳肛澈羌硒裴双曾郧擎蛆脓盒云命湛奥新版GMP-生产管理(培训课件之九)新版GMP-生产管理(培训课件之九)灼锐替揪具傻侩蔓烬嘶剐丸糙飞蛙啡期闯鸡激掖撒冲喳轮弛卓衔蜀溪器奇新版GMP-生产管理(培训课件之九)新版GMP-生产管理(培训课件之九)度氯逐穷因烦莽艺谤搬偿馆犹枢寝打坎增打奖臭厌焊盗

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