精品资料比色分析法课件

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1、第八章比色分析法ColorimetryAnalysis§8.1比色分析法基本原理§8.2比色分析测定方法原理：有色物质溶液颜色的深度与其浓度和液层厚度有关。通过比较溶液颜色的深浅，测定溶液的浓度。特点：简单、快速、灵敏度高；相对误差较大。§8.1比色分析法基本原理如果溶液吸收了一部分波长的光，则溶液呈现透过溶液后剩余部分光的颜色（吸收光颜色的补色）。青（490~500nm）白光（580~600nm）黄蓝（450~480nm）紫（400~450nm）青蓝（480~490nm）（560~580nm）绿（600~650nm）橙（650~760nm）红光的互补色示意图物质的颜色与光的关系物质显色原

2、理:对光的选择性吸收。吸收曲线KMnO4溶液的吸收光谱曲线A~λ曲线不同物质有不同吸收曲线，可定性鉴别。同种溶液，吸收曲线相似，但吸光度随浓度而改变。可定量测定。定量测定时一般选择最大吸收波长λmax的单色光作为入射光。朗伯－比尔（Lambert--Beer）定律（单色光）I/I0-------透光率TlgI0/I-----吸光度AK------吸光系数，与吸光物质的种类和入射光的波长有关。c以g·L-1为单位时的吸光系数称为质量吸光系数ac以mol·L-1为单位时的吸光系数称为摩尔吸光系数ε吸光系数越大，表示溶液对入射光越容易吸收。例1、某待测液用1.0cm吸收池测量时，其透射光强度为入

3、射光强度的1/2，在同样波长下，若用2.0cm吸收池测量该溶液，其透光率和吸光度各为多少？解：例2、已知在525nm处KMnO4溶液的ε＝2235L·mol-1·cm-1，若用2cm比色皿，为使所测得的透光率介于20%－65%之间，溶液的浓度范围应为多少？若T＝20%若T＝65%c=4.19×10-5(mol·L-1)溶液的浓度范围:1.56×10-4~4.19×10-5mol·L-1。解：§8.2比色分析测定方法一、目视比色法用视力比较样品溶液与标准品溶液的颜色深浅以确定物质含量。A标＝A样（颜色深度相同）c标L标＝c样L样当L标＝L样时，c标＝c样标准系列法:二、分光光度法以钨灯或氢灯

4、光作光源，经单色光器分光后，以所需波长的单色光作入射光，通过测定溶液吸光度来求算溶液中被测物质含量的一种分析方法。１、分光光度计光源可见区：钨灯（360~1000nm）紫外区：氢灯（200～400nm）单色器（控制入射光波长）棱镜或光栅、准直镜、狭缝等组成。吸收池或比色皿（盛放待测溶液）。材质：光学玻璃（可见区）或石英玻璃（紫外区）规格：0.5、1.0、2.0、3.0cm等注意事项：透光面要注意保护，比色皿的配套。２、分光光度法的测定方法（１）标准曲线法配制一系列不同浓度的标准溶液，用选定的显色剂显色。作吸收曲线选择测定波长。用选定波长的入射光,测定标准溶液的吸光度；以吸光度为纵坐标，浓度

5、为横坐标绘制标准曲线。在相同条件下，测量待测溶液吸收度，并在标准曲线上查出其相应的含量。空白溶液（参比溶液）溶剂空白当显色剂及制备试液的其它试剂均无色，试样溶液中无其它有色物质干扰时，可用溶剂作空白溶液。试剂空白若显色试剂有色，试样溶液中无其它有色物质干扰时，用试剂空白进行校正。试剂空白：按显色反应相同的条件加入各种试剂和溶剂(不加试样溶液)后所得溶液。试样空白当试样基体有色(如试样中混有其它有色离子)，但显色剂无色，且不与试样中被测成分以外的其它成分显色时，可用试样空白校正。试样空白：不加显色剂但按显色反应相同条件进行操作的试样溶液。应用示例----铁的含量测定1.原理2、操作步骤(2)

6、标准曲线的绘制入射光波长420nm，试剂空白，A~cFe3+作图。(3)样品的测定浓度在标准曲线标示浓度范围内，入射光波长420nm，试剂空白。Fe3++3HSal-[Fe(Sal)3]3-+3H+pH8~11.5（黄）(1)吸收曲线的绘制找出λmax=420nm（2）标准对照法先配制一个与被测物质溶液的浓度相近的标准溶液，与被测溶液在相同条件下测定吸光度：A标=K标b标c标A样=K样b样c样K标=K样b标=b样解：例、有一标准Fe3+溶液，浓度为6μg·mL-1，其吸光度为0.304。试样溶液在同一条件下测得的吸光度为0.510，求试样溶液中Fe3+的浓度。TSGZ0004-2007(1

7、)基本格式统一封面、目录、鉴定评审结论、明细表(2)有关填写要求见附件G4343谢谢大家