第9讲+体液免疫应答ppt课件.ppt

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1、第9讲免疫应答免疫应答概述体液免疫应答细胞免疫应答免疫战争?陆地战争?海上战争?免疫应答概述1.免疫应答概念指机体受抗原刺激后，免疫细胞对抗原分子的识别，自身活化、增殖、分化，产生免疫物质，发挥特异性免疫效应的过程。“主战场”：周围免疫器官识别“自己”与“非己”，并清除“非己”抗原性物质，以保护机体内环境稳定。2.免疫应答生物学意义3.免疫应答的类型正免疫应答负免疫应答细胞免疫应答体液免疫应答按效应分按细胞分4.免疫应答的过程5.免疫应答特点体液免疫应答体液免疫应答机体免疫系统受抗原刺激后，抗原特异性B细胞发生活化、增殖、分化为浆细胞，产生抗体，发挥生物学效应的过程。Ag浆BA

2、b第1节B细胞对TD抗原的应答第2节B细胞对TI抗原的应答第3节体液免疫应答的一般规律第1节B细胞对TD抗原的免疫应答抗原识别阶段活化、增殖和分化阶段效应阶段ThB7MHCIITCRCD4ICAMLFA-1APCThThBCD40L--CD40分泌细胞因子ThBBBTh细胞活化、增殖B细胞扩增浆细胞BCR抗原TD抗原诱导体液免疫应答的过程BmCD28一、B细胞对TD抗原的识别BCR特异性识别天然抗原的抗原决定簇直接识别，无需APC加工处理无MHC限制性二、B细胞活化、增殖、分化阶段第1活化信号：BCR/共受体+Ag由Igα/Igβ传入胞内共受体CD19/CD21/CD81第2活

3、化信号：CD40+CD40L（活化Th）CKs：Th2释放的CKs辅助B活化增殖分化（一）B细胞活化信号要求（双信号）MHC-II类限制性第2信号：CD40---CD40L（二）B细胞的增殖和分化B细胞分裂增殖(形成生发中心)B淋巴细胞在生发中心的分化成熟体细胞高频突变，Ig亲和力成熟Ig的类别转换浆细胞的形成分化为记忆性B细胞IgMIgG等三、效应阶段（抗体的效应）中和作用：virus,exotoxin调理作用:Ab,C激活补体:MACADCC效应:NK,Nue,Mψ第2节B细胞对TI抗原的免疫应答TI-1Ag：LPS，B细胞丝裂原TI-2Ag：细菌荚膜多糖、多聚鞭毛等TI-

4、Ag浆BAbLPSLPS受体多效价抗原TI-1和TI-2抗原TI-1抗原TI-2抗原信号转导信号转导B细胞第3节体液免疫应答的一般规律初次应答：机体初次接受适量抗原刺激后产生的免疫应答。再次应答（二次应答或回忆反应）：初次应答后，再次接受相同的抗原刺激产生的免疫应答。初次应答与再次应答的一般规律抗体产生的一般规律初次IR再次IR诱导的Ag量较多较少潜伏期长，1-2周短，1-2天抗体类型以IgM为主以IgG为主抗体亲和力低高抗体效价低高体内维持时间短长细胞免疫应答一、T细胞的抗原识别（一）T细胞的抗原识别方式及特点（2）识别特点T细胞识别抗原具有MHC限制性。CD4+T细

5、胞识别APC递呈的MHCII-肽复合物；CD8+T细胞识别APC递呈的MHCI-肽复合物。（1）识别方式初始T细胞TCR与APC表面提呈的MHC-肽复合物结合。（二）T细胞识别的抗原的种类内源性抗原1.特点（1）由MHCI类分子提呈；（2）存在于胞浆（cytosol）内的抗原。2.来源（1）病毒和一些细菌感染细胞后，于胞浆内及胞核内合成的抗原；（2）肿瘤细胞合成的肿瘤抗原。外源性抗原1.特点（1）由MHCII类分子递呈；（2）存在于囊泡系统内的抗原。2.来源（1）巨噬细胞摄取到内体(endosome)中的颗粒成分(如细菌、细胞等)及细菌增殖中新合成的抗原成分。（2）

6、APC通过吞噬和吞饮作用摄取内化的细菌代谢产物和其它可溶性蛋白质抗原。（三）T细胞识别抗原的提呈过程（1）对MHCI类分子提呈抗原的识别——内源性抗原的提呈过程指胞浆内的抗原，经酶降解成小的肽片段，与MHCI类分子结合成复合物，然后转送到细胞膜表面，供CD8+T细胞识别的过程。（2）对MHCII类分子提呈抗原的识别——外源性抗原的提呈过程指抗原在囊泡系统内被酶降解成小肽片段，与MHCII类分子结合，运送到细胞表面，供CD4＋T细胞识别的过程。二、T细胞的活化、增殖和分化接受信号刺激、转导信号、胞内酶活化，基因转录表达及细胞扩增等过程信号T细胞APC第一信号TCR和CD4或CD8

7、MHC-肽复合物第二信号CD28B7(B7.1、B7.2)（一）T细胞活化的信号刺激1.T细胞活化的双信号刺激2.T细胞活化中细胞的黏附分子及其辅助作用（1）黏附分子辅助作用（1）维持抗原特异T细胞与APC的结合时间，有益于T细胞活化、增殖、分化成效应T细胞。（2）传送活化信号给T细胞，进一步刺激T细胞克隆增殖。活化的APC表达B7分子增加。CD40L(活化)CD40(活化)T细胞APCLFA-1ICAM-1,ICAM-2CD2LFA-3ICAM-3DC-SIGN(DC)4-1BB(CD13