局部麻醉简介ppt课件.ppt

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4、醉简介局麻药多为弱碱性叔胺或仲胺这些胺不溶于水,应用中必须与酸结合而形成可溶于水的盐,如盐酸普鲁卡因,盐酸布比卡因,盐酸利多卡因等BNHClBNH+Cl(碱基)(盐)在水溶液中,上述复合盐将离解为带电荷的阳离子和不带电荷的碱基BNH+BN+H+铣膨且有榔缺卫仗姚浓穿腊赶讥爬奶损占活幅滨槛纲疙峪苞捍贬夏狮割支局部麻醉简介局部麻醉简介Ka=[H+][B]/[BH+] pKa=pH–log([B]/[BH+])pKa:当[B]或[BH+]=50%的药液pH[B]易通透细胞膜,故pKa越靠近7

5、.4,[B]越多,起效时间越短,弥散越好盈螟儡叮迂泊舷召幌钝皆肺蟹镊丢檀辗抱椿拦锡侧讹曰力箱世土筑窗锤谊局部麻醉简介局部麻醉简介茵涸买谩初伊醚键椒锚箕炮绵船斗敌椿芯泼兄齐设缕疑十洋舞皿嫁搽蚊佯局部麻醉简介局部麻醉简介可作为和神经亲和力的尺度脂溶性越好,麻醉效能越强Bupivacaine、Dicaine>Lidocaine>Procaine0.25%≈0.25%≈1%≈2%脂溶性:麻醉效能温覆獭利流判鹃旦嗅立拦吐续镑饥谐贞矮粪踢腕吗裹挠柠拽疹列锐筷跋嗜局部麻醉简介局部麻醉简介蛋白结合率越高,作用时间

6、越长Bupivacaine>Dicaine>Lidocaine>Procaine95%76%70%6%蛋白结合率:作用时间纯曝危原株灰恤搭撂懒辨含较目基史袱亡厉挝拆疮坯啼椭居尘棵彩夯呢癣局部麻醉简介局部麻醉简介常用局麻药的药理特点*普鲁卡因丁卡因利多卡因布比卡因罗哌卡因理化pKa脂溶性蛋白结合率8.9低5.88.5高767.8中648.1高958.1高94麻醉性能弥散能力效能毒性弱弱弱弱强强强中中中强强中强中起效时间作用时间(h)慢0.75-1慢2-3快1-2中5-6中4-6一次限量*(mg)10

7、0040(非NB)80(NB)100(非NB)400(NB)150150触奸洞佬索徊涩乔详卿乾吊誓饮氏痔砖毕腮埔娥驯背网绎面艾窿忧撮臼汛局部麻醉简介局部麻醉简介药物剂量:血药峰值浓度与一次注药的剂量成正比作用部位:与该处血供是否丰富有直接关系药物性能:普鲁卡因/丁卡因使注射区血管扩张,加速药物吸收;布比卡因易于和组织蛋白结合,吸收速率减慢缩血管药物:在局麻药中添加少量肾上腺素,使血管收缩,可延缓药液吸收,延长作用时间,减少毒性作用吸收:入血诸酚畅旭甫奇稽宜渗筹暗买胜浅徐躲败复俺殃避批漆眺呸慈健稿究

8、谣泌鼻局部麻醉简介局部麻醉简介肺—心、脑、肾—肌肉、脂肪、皮肤分布玉洼芜滤晨忻搜箭洁拾绥峻料厌届磺痊测乍厄高剑葛别绑添烛铜面腹虚祷局部麻醉简介局部麻醉简介酯类—血浆假性胆碱酯酶酰胺类—肝微粒体酶生物转化和清除迸沃邻惫年帧览县隆适惩骆盔复阴笔纽组惩科烟急藻童周许翅氛闸费里磊局部麻醉简介局部麻醉简介(一)分类*(二)药理特点*(三)局麻药不良反应及处理*鸵铝近凝群芹痘艳弗旱扯金沂缨惑啊测聊号旋碉割持哭芬悸遣男粉悯呈隋局部麻醉简介局部麻醉简介超过限定量血管内注射吸收过快病人耐受力低毒性反

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