肝性脑病-最终版教程文件.ppt

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1、肝性脑病（HepaticEncephalopathy,HE）讲授目的和要求1.掌握肝脑的临床表现、分期、诊断、治疗2.熟悉辅助检查3.了解病因、发病机制、病理严重肝病门体分流代谢紊乱主要临床表现智力减退意识障碍行为失常和昏迷中枢神经系统功能失调定义病因各型肝硬化；门体分流手术；重症病毒性肝炎暴发性肝衰竭：中毒性肝炎药物性肝病原发性肝癌；妊娠期急性脂肪肝；严重胆系感染；诱因上消化道出血；大量排钾利尿、放腹水；高蛋白饮食；催眠镇静药、麻醉药；便秘；尿毒症；外科手术；感染；发病机制病理生理基础:肝细胞功能衰竭/门体分流存在一、氨中毒学说二、神经

2、递质的变化-氨基丁酸/苯二氮卓(GABA／BZ)复合体学说假神经递质学说色氨酸三、锰离子氨中毒学说-氨的形成和代谢(一）氨的形成胃肠道：谷氨酰胺肠上皮细胞代谢后（谷氨酰胺NH3+谷氨酸）肠道细菌对食物中的蛋白质分解（尿素NH3+CO2）肾脏：骨骼肌和心肌：NH4NH3H+OH-+尿素：鸟氨酸代谢环形成尿素脑、肝、肾-酮戊二酸+NH3→谷氨酸谷氨酸+NH3→谷氨酰胺肾脏排氨：以NH4+形式大量排氨。肺：血氨过高时，肺部呼出少量氨中毒学说-氨的清除二、肝性脑病时血氨增加的原因生成过多：清除减少肝功能衰竭时清除能力降低。门体分流氨绕过肝脏进

3、入体循环。干扰脑的能量代谢。NH3+-酮戊二酸→谷氨酸、谷氨酸+NH3谷胺酰胺合成酶谷胺酰胺，消耗ATP，生成谷胺酰胺，可导致星形细胞肿胀、脑水肿。-酮戊二酸则脑细胞能量供应不足。谷氨酸是大脑重要的兴奋性神经介质。氨还直接干扰神经传导而影响大脑的功能。氨对中枢神经的毒性作用肝性脑病的形成血液动力的原因正常情况代谢的原因NH4+HEHEdefect-氨基丁酸/苯二氮卓（GABA/BZ）复合体学说GABA/BZ复合体GABABZ巴比妥类氯离子进入神经传导抑制假性神经递质学说兴奋性神经递质抑制性神经递质去甲肾上腺素、多巴胺、乙酰胆碱、谷氨

4、酸和门冬氨酸-羟酪胺、苯乙醇胺酪氨酸、苯丙氨酸酪胺苯乙胺-羟化酶脱氢酶【芳香族氨基酸（AAA）】色氨酸芳香族氨基酸（AAA）：色氨酸1.与白蛋白结合后不能通过血脑屏障2.白蛋白游离的色氨酸通过血脑屏障-AAA↑→脑内5-HT↑→大脑抑制锰离子具有毒性由肝脏分泌入胆道，经肠道排出。肝病时不能正常排除，入体循环。病理改变大脑功能的生化紊乱为可逆性，罕见大脑有明显的病理变化。急性HE脑部常无明显的解剖异常，但多伴有脑水肿。慢性HE脑部有时可有原浆性星形细胞肥大和增多，大脑皮质变薄、神经元及神经纤维消失，严重者可出现脑细胞片状坏死。病理类型定

5、义A型急性肝衰竭相关HE【2周内】；亚急性肝衰竭【2~12周】B型门-体分流相关HE，无内在肝细胞疾病C型与肝硬化及门脉高压和（或）门-体分流相关HE【最常见】HE分类简易记忆法：A（Acute，急性)；B（Bypass，旁路）；C（Cirrhosis，肝硬化）HE的临床分期0期（潜伏期）：轻微肝性脑病，无行为异常，只心理测试轻微异常1期（前驱期）轻度性格改变和行为失常，扑翼样震颤，EGG多数正常。2期（昏迷前期）嗜睡、行为失常为主，定向力、计算力和理解力均减退，言语不清、书写障碍。此期有明显的神经体征。腱反射亢进、肌张力增高、锥体束征阳

6、性，扑翼样震颤存在，EGG有特征性改变。3期（昏睡期）昏睡，但可唤醒，醒时尚能应答，有神志不清，肌张力增高。锥体束征阳性，扑翼样震颤存在，EGG异常。4期（昏迷期）神志完全丧失，不能唤醒。浅昏迷、深昏迷，EGG异常。实验室和其他检查血氨：慢性HE多↑，急性多正常。血浆氨基酸：门体分流支链氨基酸/芳香族氨基酸<1脑电图检查：4～7次/秒的波，也有1～3次/秒的波。实验室和其他检查诱发电位：是中枢神经系统在感受外界或内在刺激时所诱发的生物电活动。根据刺激的不同，有视觉诱发电位、听觉诱发电位、躯体感觉诱发电位。临界视觉闪烁频率：视网膜胶质细

7、胞病变判断是否存在肝脑影像学检查：急性－脑水肿；慢性－脑萎缩。实验室和其他检查心理智能测验：对于诊断早期HE包括亚临床HE最有用。常用的有数字连接试验和数字符号试验诊断和鉴别诊断主要诊断依据严重肝病和/或广泛门体分流及肝性脑病的诱因。精神错乱、昏睡或昏迷、扑翼样震颤阳性。明显的肝功能损害或血氨增高。脑电图改变心理智能测试头部影像学检查，排除脑血管意外。诊断和鉴别诊断精神病引起昏迷的其他疾病：糖尿病、低血糖、尿毒症、脑血管意外、脑部感染和镇静剂过量。进一步追问肝病史，检查肝脾大小、肝功能、血氨、脑电图等将有助于诊断与鉴别诊断。治疗一、及早识

8、别、消除诱因纠正水、电解质和酸碱平衡失调。止血和清除肠道积血预防和控制感染慎用镇静药及损伤肝功能的药物。其他：保持大便通畅、防治便秘二、营养支持治疗目的：促进机体的合成代谢、抑制分解代谢。急性