第6章线粒体和叶绿体课件.ppt

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1、第6章线粒体和叶绿体本章主要内容线粒体与氧化磷酸化（重点）叶绿体与光合作用（自学）线粒体和叶绿体的半自主性（重点）及其起源（了解）第一节线粒体与氧化磷酸化一、线粒体的基本形态及动态特征呈颗粒或短线状分布与细胞内的能量需求密切相关线粒体的数目呈动态变化；与细胞类型相关，随着细胞分化而变化（一）线粒体的形态、分布及数目线粒体在代谢旺盛的需能部位比较集中线粒体在活细胞中的形态变化线粒体形态和大小不是固定不变的（二）线粒体的融合与分裂线粒体融合与分裂是线粒体形态调控的基本方式，也是线粒体数目调控的基础（三）线粒体融合与分裂的分子基础果蝇调控线粒体融合基因Fzo哺乳动物线粒体融合素（Mfn）介导线粒体融

2、合基因编码结构类似的大分子GTPase1.融合的分子基础2.分裂的分子基础线粒体分裂依赖特定的基因和蛋白质来调控线粒体分裂需要发动蛋白（dynamin）dynamin类蛋白是一类大分子GTPase线粒体分裂环二、线粒体的超微结构外膜、膜间隙、内膜、基质二、线粒体的超微结构外膜6nm，高通透性，孔蛋白，单胺氧化酶是标志酶内膜6-8nm，不透性，嵴，基粒，电子传递链，转运蛋白，氧化磷酸化的关键场所，细胞色素氧化酶是标志酶膜间隙6-8nm，可溶性酶、底物、辅助因子，腺苷酸激酶是标志酶基质各种反应酶类、线粒体遗传系统，苹果酸脱氢酶是标志酶线粒体的化学组成蛋白质65~70%脂类25~30%DNA和RNA

3、外膜P/L:1:1内膜P/L:>3:1部位酶的名称外膜单胺氧化酶*犬尿氨酸羧化酶NADH-细胞色素c还原酶脂肪酸辅酶A连接酶膜间隙腺苷酸激酶*核苷二磷酸激酶内膜细胞色素氧化酶*ATP合成酶NADH脱氢酶-羟丁酸脱氢酶琥珀酸脱氢酶等呼吸链酶系丙酮酸氧化酶肉毒碱脂肪酸酰基转移酶-羟丙酸脱氢酶线粒体基质苹果酸脱氢酶*脂肪酸氧化酶系蛋白质和核酸合成酶系谷氨酸脱氢酶柠檬酸循环酶系线粒体中各种酶的定位三、氧化磷酸化两个阶段：电子传递ATP合成电子载体：在电子传递过程中，接受和释放电子的分子和原子。电子传递链：由电子载体组成的电子传递序列被称为电子传递链（electrontransportchain），

4、也称作呼吸链（respiratorychain）5种电子载体：黄素蛋白、细胞色素、泛醌、铁硫蛋白和铜原子三、氧化磷酸化电子传递复合物电子传递复合物：分布于线粒体内膜、含有电子传递催化中心的膜蛋白复合物。ATP合酶是一种可逆性复合酶，既能利用质子动力势合成ATP,又能水解ATP将质子从基质泵到膜间隙。嵌入膜中的F0基部突出于膜外的F1头部ATP合酶头部称为偶联因子1（F1），组分为α3β3γεδ基部称作偶联因子0（F0），是一个疏水性蛋白复合体，由a、b、c3种亚基按照ab2c10～12的比例组成跨内膜的质子通道ATP合酶“转子”（rotor）：γ与ε亚基组成“定子”（stator）：a亚基、b

5、亚基及F1的δ亚基共同组成ATP合酶ATP合酶的结合变构机制L：松弛构象；T：紧密构象；O：开放构象质子驱动力膜间隙与基质间质子浓度梯度的形成与保持是线粒体合成ATP的基本前提线粒体内膜上的电子传递为膜间隙与基质之间的质子梯度提供了保证质子驱动力的作用IfnotallthedetergentIsremoved,whatwillhappen?AtestablepredictionfollowedfromMitchell’shypothesis①电子传递链不对称分布，起着质子泵的作用；②在电子传递过程中所释放的能量转化成了跨膜的pH梯度和电位梯度；③由于内膜具有完整性，因此在将质子从内室泵至外室时

6、，质子只能经由F1-F0ATPase返回基质，该酶便可利用其能量合成了ATP。——P.Mitchell,1961ChemiosmoticmodelChemiosmoticmodelNADH和FADH2是还原性的电子载体，它们携带的电子经呼吸链传递给O2，在电子传递过程中，电子携带的能量被ATP合成酶用来催化ADP磷酸化，合成ATP。PeterMitchell1978年获诺贝尔化学奖PaulD.Boyer1997年获诺贝尔化学奖四、线粒体与疾病SymptomsofMitochondrialDiseaseMitochondrialInheritanceDuringfertilizationmtDN

7、AisderivedonlyfromtheoocyteMaternalinheritance:mtDNAmutationstransmittedonlyfrommotherMutationstransmittedtoalloffspring(maleorfemale)第三节线粒体和叶绿体的半自主性及其起源一、线粒体和叶绿体的半自主性自身含有遗传表达系统(自主性)；但编码的遗传信息十分有限，其RNA