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时间:2020-10-21
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1、食品安全与质量控制项目六良好生产规范主讲教师:张娟梅(GMP)主要内容任务一良好生产规范(GMP)概述任务二食品良好生产规范的内容与要求任务三食品生产良好生产规范的文件管理任务一食品良好生产规范(GMP)概述一、GMP的概念GMP是为保障产品质量而制定的贯穿生产全过程的一系列控制措施、方法和技术要求,是一种重视生产过程中产品品质与质量安全的自主性管理制度,也可以说是一种具体的产品质量保证体系。GMP的主要内容有下面几方面:(1)对加工环境、厂房设施与结构的规范性要求。(2)对加工设备与器具的规范性要求。(3)对加工过程中用水的规范性要求。(4)对原辅材料管理的规范性要求。(5)对生产管理(
2、加工、包装、消毒、标签、贮运等环节)的规范性要求。(6)对成品管理与实验室检测的规范性要求。(7)对企业卫生设施的规范性要求。(8)对卫生和食品安全控制的规范性要求。(9)对人员卫生管理的规范性要求等。二、食品良好生产规范(GMP)的起源美国食品药品管理局(FDA)根据修改法的规定,制定了世界上第一部药品的GMP,并于1963年通过美国国会第一次以法令的形式予以颁布。1969年,美国食品药品管理局将实施GMP管理的观点引用到食品的生产法规中。WHO在1969年第22届世界卫生大会上,向各成员国首次推荐了GMP。三、食品良好生产规范(GMP)在国际组织和世界各国的发展与应用情况(一)CAC国
3、际食品法典委员会颁布的国际标准及文件共有13卷,包括237个食品产品标准,41个卫生或技术规范,2374种农药残留限量、1005种食品添加剂、有关农药兽药的规定等。(二)美国1963年年FDA制定了药品GMP,并于第二年开始实施。1969年美国又公布了《食品制造、加工、包装储存的现行规范》,简称CGMP或FGMP基本法。1969年美国公布的《食品制造、加工、包装储存的现行良好制造规范》主要内容包括:A部分——总则:定义、现行的良好操作规范、人员、例外情况;B部分——建筑物与设施厂房和场地、卫生操作、设施卫生和控制;C部分——设备和工器具;D部分——(用作预留未来补充);E部分——生产和加工
4、控制、仓贮和分销;F部分——(用作预留未来补充);G部分——缺陷水平部分。美国21CFRpart110:适用于一切食品的加工生产和贮存21CFRpart106适用于婴儿食品的营养品质控制21CFRpart113适用于低酸罐头食品加工企业21CFRpart114适用于酸化食品加工企业21CFRpart129适用于瓶装饮料加拿大卫生部(HPB)按照《食品和药物法》制定了《食品良好制造法规》(GMRF)欧盟对疾病实施控制的规定;对农、兽残实施控制的规定;对食品生产、投放市场的卫生规定;对检验实施控制的规定;对第三国食品准入的控制规定;对出口国当局卫生证书的规定。欧盟有关食品卫生的法规(EC)85
5、2/2004规定动物源性食品特殊卫生规则的法规(EC)853/2004规定人类消费用动物源性食品官方控制组织的特殊规则的法规(EC)854/2004(四)GMP在中国的发展及应用在我国实施GMP的意义:1.为食品生产过程提供一套必须遵循的组合标准;2.有助于食品生产企业采用新技术、新设备,保证食品质量;3.为卫生行政部门提供监督检查依据;4.便于食品的国际贸易。出口食品企业GMP:1、1984年,原国家商检局首先制定了类似GMP的卫生法规《出口食品厂、库最低卫生要求》;2、几经修改后,于1994年11月发布了《出口食品厂、库卫生要求》;3、2002年4月,国家质量监督检验检疫总局颁布《出口
6、食品生产企业卫生注册登记管理规定》,这一规定的附件二相当于我国最新的食品GMP,其主要内容共19条,其核心是“卫生质量体系”的建立和有效运行。食品生产卫生规范1、自1988年卫生部开始制定食品企业卫生规范,以国家标准的形式予以发布,类似于国外广泛应用的GMP管理方法。2、至今卫生部共发布20个国标GMP,其中含有1个通用GMP和19个专用GMP,并作为强制性标准予以发布。3、《食品企业通用卫生规范》(GB14881-1994)国内GMP:食品卫生法(1995年10月30日中华人民共和国主席令第59号公布)↓各类食品卫生管理办法↓↓↓↓食品企业通用卫生规范GB7718-2004出口食品生产企
7、业卫生注册GB14881-1994预包装食品标签通则登记管理规定(9个)↓19类食品企业卫生规范GB13432—2004预包装特殊膳食用食品标签通则各类食品卫生管理办法乳与乳制品卫生管理办法食用菌卫生管理办法糕点类食品卫生管理办法食用煎炸油卫生管理办法混合消毒牛乳的卫生管理办法食糖卫生管理办法糖果卫生管理办法食用植物油卫生管理办法冷饮食品卫生管理办法酒类卫生管理办法粮食卫生管理办法蜂蜜卫生管理办法蛋与蛋制品卫生管理办法麦
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