急性髓系白血病治疗的专家共识-急性早幼粒细胞白血病apl的治疗

急性髓系白血病治疗的专家共识-急性早幼粒细胞白血病apl的治疗

ID:5852001

大小:2.04 MB

页数:26页

时间:2017-12-14

急性髓系白血病治疗的专家共识-急性早幼粒细胞白血病apl的治疗_第1页
急性髓系白血病治疗的专家共识-急性早幼粒细胞白血病apl的治疗_第2页
急性髓系白血病治疗的专家共识-急性早幼粒细胞白血病apl的治疗_第3页
急性髓系白血病治疗的专家共识-急性早幼粒细胞白血病apl的治疗_第4页
急性髓系白血病治疗的专家共识-急性早幼粒细胞白血病apl的治疗_第5页
资源描述:

《急性髓系白血病治疗的专家共识-急性早幼粒细胞白血病apl的治疗》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、急性髓系白血病治疗的专家共识:急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗中华医学会血液学分会白血病学组具有典型的APL细胞形态学表现-细胞遗传学检查:t(15;17)阳性或分子生物学检查PML-RAR融合基因阳性-少见PLZF-RAR、NuMA-RAR、NPM-RAR、Stab5-RAR疾病诊断疑诊为APL的AML患者应即可给予全反式维甲酸(ATRA)治疗,若遗传学检查结果排除APL,则停用按一般AML治疗缺乏循证医学证据/获得强烈推荐:ATRA对纠正出凝血机制,降低严重/致命性出血并发症有益治疗副作用有限诱导缓解治疗-诱导治疗方案:

2、①ATRA和蒽环类:去甲氧柔红霉素(IDA)、柔红霉素(DNR)诱导缓解治疗TallmanM.DOI10.1182/blood-2009-07-216457-诱导治疗方案:②ATRA+砷剂:不能耐受蒽环类化疗者,三氧化二砷(ATO)或口服砷剂治疗诱导缓解治疗TallmanM.DOI10.1182/blood-2009-07-216457-APL诱导治疗骨髓监测:ATRA诱导分化作用时间较长,不宜过早评价一般在第4-6周和血细胞计数恢复后进行诱导缓解时细胞遗传学一般正常-诱导缓解时分子生物学缓解不具预后意义;巩固治疗后有意义诱导治疗疗效检测

3、ATRA+蒽环类缓解:蒽环类药物(IDA或DNR)为主化疗2疗程,同时ATRA1-2周高危患者中/大剂量Ara-C(≥1g/m2)或ATO-ATRA+砷剂缓解:ATRA+砷剂(ATO/口服砷剂)巩固治疗6个疗程巩固治疗MartinS.Tallman,doi:10.1182/blood-2009-07-216457巩固治疗PHETEMA研究-LPA96蒽环类单药巩固治疗/LPA99蒽环类+ATRAEstey报告:-诱导治疗ATRA+ATO;WBC10109/L患者加用gemtuzumabozogamicin(GO)控制高白-巩固治疗:单

4、用ATRA/ATO5-75/82获得(92%),7例诱导缓解期死亡-中未随访99周(2-282)-3例复发:39,52和53周-3例CR期死亡:14,21和71周(第二肿瘤)-预期3年生存期:85%RavandiF,JClinOncol.2009;27(4):504-510.巩固治疗MDAndersonNorthAmericanIntergroup**诱导治疗+-巩固治疗++维持治疗--总疗程数52巩固治疗-ATRA/ATO作用于PML-RAR不同位点的靶向治疗药物,具有协同诱导致病融合蛋白降解效应-ATRA-ATO协同诱导细胞分化和

5、凋亡:直接降低白血病细胞负荷-降解PML-RAR蛋白是清除白血病启动细胞(leukemiainitiatingcells,LIC)的关键-Bortezomib阻断PML-RAR降解逆转ATRA+ATO治疗作用NasrR,NatMed.2008;14(12):1333-42andClinCancerRes2009Oct6.ATRA/ATO-白血病干细胞ScottKogan,CancerCell2009;15:7-8不同治疗组合清除APL干细胞能力维持治疗-PCR方法检测融合基因,证实分子水平缓解1.基因阴性者:ATRA巯基嘌呤(6-M

6、P)+甲氨蝶呤(MTX)维持治疗1~2年每3月监测基因,基因持续阴性,维持治疗基因转阳,4周复查:阴性维持;阳性按复发处理2.基因阳性者:4周内复杏核实复杳阴性进入维持治疗;阳性按复发处理维持治疗维持治疗维持治疗发病WBC计数10,000~50,000/L:5年复发率40%降低至9.5%发病WBC计数>50,000/L:5年复发率59%降低至24%中枢神经系统白血病(CNSL)预防-高危患者预防性鞘内注射治疗:诊断时高白细胞计数患者复发患者发生CNSL中枢神经系统白血病(CNSL)预防未进行鞘注预防高危:WBC>10X109/L中危:WB

7、C10X109/L;PLT40X109/L)复发治疗采用砷剂进行再诱导治疗1.达二次缓解者进行基因检测基因阴性者:行自体造血干细胞移植;不适合移植者砷剂巩固治疗6个疗程基因阳性者:行异基因造血干细胞移植;临床试验;CD33单克隆抗体治疗2.再诱导未缓解者,予CD33单克隆抗体治疗临床试验;或异基因造血干细胞移植初始诱导失败患者的治疗ATRA+蒽环类药物诱导失败者:①砷剂(如ATO、口服砷剂)再诱导治疗;②异基因造血干细胞移植ATRA+砷剂诱导失败者:①临床试验;②异基因造血干细胞移植;③cD33单克隆抗体复发治疗欧洲APL研究组:12

8、2例复发APL(未使用ATO/CD33单抗)复发治疗JCO2009;15:1479-1484复发37例ATO再诱导治疗:ATO22例(59.5%);ATO+ATRA5例(13.5%);ATO+

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。