【创新设计】(山东专用)高考生物第三单元第2讲人类遗传病题讲解新人教版必修2.pdf

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1、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名师推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第2讲人类遗传病1．(全国卷Ⅰ，1)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()。A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会

2、使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。答案D2．(2012·广东理综，25)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是(双选)()。1A．非秃顶色盲儿子的概率为41B．非秃顶色盲女儿的概率为81C．秃顶色盲儿子的概率为8D．秃顶色盲女儿的概率为0解析本题主要考查人类遗传病概率计算的方法。用基因a表示人类红绿色盲基因，结Aaa合秃顶的基因型、表现型和性别可确定Ⅱ-3和Ⅱ-

3、4的基因型分别为BbXX、BBXY，他们a111aa所生子女中非秃顶色盲儿子(BBXY)的概率为×＝，非秃顶色盲女儿(B_XX)的概率为24811a111aa1×＝，秃顶色盲儿子(BbXY)的概率＝×＝，秃顶色盲女儿(bbXX)的概率是0。故442481⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名师推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯C、D两项符合题意。答案CD3．(2012·江苏单科，30)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以

4、往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为－410。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式为________，乙病最可能的遗传方式为________。(2)若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续以下分析。①Ⅰ－2的基因型为____________；Ⅱ－5的基因型为________。②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h

5、基因的概率为________。解析本题主要考查遗传病类型的判断和某种基因型个体出现概率计算的相关知识。(1)根据表现型正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2生有患甲病的女儿Ⅱ-2可确定，甲病为常染色体隐性遗传病；根据双亲正常，均有儿子患乙病，可推断乙病最可能为伴X隐性遗传病。(2)Ⅰ-3无乙病致病基因，可确定乙病为伴X隐性遗传病。①由Ⅰ-1和Ⅰ-2的表现型及子女的患TTtT1病情况可推知：Ⅰ-1的基因型为HhXY，Ⅰ-2的基因型为HhXX，Ⅱ-5的基因型为HHXY32TTTt或HhXY；②Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型分别为HhXY

6、、HhXX，Ⅱ-6与甲病有关的基因型3121TT1Tt为HH、Hh，与乙病有关的基因型为XX、XX，Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚，所生男孩患甲病的33222211111111概率为××＝，患乙病的概率为×＝，同时患两种病的概率为×＝；③Ⅱ-3349224943612－47与甲病有关的基因型为HH、Hh，Ⅱ-8基因型为Hh的概率为10，其女儿患甲病的概332－41112率为×10×＝；④Ⅱ-5与甲病有关的基因型为HH、Hh，与基因型为Hh的女3460000332⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名师推荐

7、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1121111211性婚配，子代中HH比例为×＋×＝，Hh比例为×＋×＝，则正常儿子携带h3234332322123基因的概率为＝。115＋32答案(1)常染色体隐性遗传伴X隐性遗传TtTT113(2)①HhXXHHXY或HhXY②③④366000053