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1、·运动生理学·运动中细胞氧利用能力与乳酸生成的调节张勇.,:目前的观点认为摘要次最大强度动办性运动时乳酸的生成并不依城于肌肉缺氧供,。,氧不足使运动中肌肉糖醉解生成乳酸但肌肉缺氧并非乳酸生成的必要条件有学者认为.乳酸生成不依赖于缺氧的观点在某种程度上是可以被接受的:NADH关健词次最大强度动力性运动乳酸缺权线粒体,。乳酸生成的调节多少年来是学者们关但目前这一传统概念己受挑战现有的。,、,注的问题毋庸置疑乳酸的产生与某些研究认为二→在乳酸生成增加的情况下肌状态下的肌肉疲劳有密切关系。但细胞表面NA以P)H荧光强度减弱乳酸生成的不足并不一定就反映糖酵解的不足。(Jobsis等1968);←细胞氧张
2、力和肌红蛋,大量研究表明在有氧供能被充分动白结构测定均表明,在乳酸产生的肌肉中一oZax:os用之前(一5070护m)乳酸的生成早仍存在相当高的PO(Blmtrand等1955。.1985。已增加但其增加的机制并未完全弄清一)传统,的解释是收缩肌氧供不足部分能量.1需求须通过增加乳酸来弥补。z组织乳酸生成的测定Kat和,,anShli等(1986)认为肌肉等长收缩血流量不足时乳酸的生成可直接通时,肌肉处在缺氧环境下,乳酸生成将提过测定肌乳酸含量获得.尤其在等长收缩供占ATP总数60。,%的能量提示乳酸是时血流量被较高的肌内压所阻塞时这种.,Kaz。一重要的能量储存形式但另一方面在现象十分明显(
3、t等1988)在非局部血循环完整的条件下,次最大强度踏车运缺,所产生的乳酸的一部分通过肌血组织a,,,动(一70%护口、稳态运动)时乳酸所膜的转运过程释放人血故乳酸的产量是提供的能量仅占P2%。,。z,AT总数的可见其生成并释放的总和Kat等认为在,,,次最大强度动力性运动从ATP生成考100%voZmax5分钟踏车试验中通过、,虑,乳酸。生成的增加并不十分重要动静脉乳酸差血流量及肌乳酸含量测,,,。剧烈运动中由于肌组织缺氧无氧定表明有近17%的乳酸释饮人血然而,,.供能增加而导致乳酸生成的增加已成为乳酸生成和释放的比例随运动强度和持续。,.,一个传统的概念不少研究曾表明氧运时间的变化而变化在
4、短时间运动时肌乳、.;输受阻将导致血乳酸肌乳酸增加而增酸生成量仍可作为定性指标采用加吸入氧,。比例则可减少血乳酸肌乳酸血乳酸的含量不仅仅依赖于乳酸由骨天津体育学院学报—47—,而且还反映了血乳酸.骼肌收缩中的转运降低(即NADH未增加)3.乳酸生成.,.,清Z除率因而影响因素是多方面的运降低时次最大强度运动中肺VO不受训,动时血乳酸的任何变化反映的是乳酸生练或缺氧状态影响。.成速率(Ra)和清除速率(Rd)之间的21Z骨骼肌中较高的Po.平衡血乳酸的增加与诸多因素刺傲下的Chance及同事(1965)进行了缺氧对离肌乳酸生成相关(Karson1971,or,,ZlsWIIs体线粒体呼吸的研究实
5、验表明PO在。,.,等1977)故在短时间大强度运动}l寸肌0.01~0IKPa范围内线粒体呼吸不受影.。,洲乳酸的产生足以反映了乳酸的生成响由离体线粒体的呼吸可推测活体肌肉,骨骼肌由不同代谢类型的肌纤维组内线粒体状况并以此作为肌肉代谢氧依。成乳酸的代谢可能是.,,一个较复杂的过赖性的证据然而另有研究表明完整。,程乳酸在快缩搪酵解型纤维中产生通组织或细胞和离体线粒体在氧转运、阳2过乳酸穿梭作用在慢缩氧化型纤维中被氧梯度和氧化还原状态方面存在着差异os1985。。化(.Brok)如果仅仅测定血乳酸(Araki等1983一1986)受最大呼吸的影,.,含量可能会低估了其真实的生成量另响收缩肌的:可
6、能高于离体线粒体PO,。。ks认为同位素碳标记(’一.外Br弋乳(Katzl988),酸)示踪分析可能并不反映真实的总乳酸大量的研究报道如果细胞呼吸未削.,’,产量口前已证实明显的弋一乳酸摄取弱则细胞的代谢(包括乳酸生成)将不。。,可能发生在净乳酸利用不足时’4Z:onnettCo并依赖于PO的高低新近C等从不能反映乳酸实际氧化程度(Katz狗股薄肌肌原纤维结构类型中估计了胞浆.I41985)这可能归因于c一乳酸与细胞内P()2,,,发现虽然PO式>0.3KPa)较高:.,乳酸和丙酮酸之间的互拉作用离体线粒体呼吸仍受影响据此他们认。,(ahiinl二。,S987)亦已证明乳酸与丙酮酸为乳酸的生
7、成并非由缺氧引起然而之间实际叭lolfeilson1977,Z上存在同位素的平衡(等有报道提示(W等)如PO降.,1988)看来同位素示踪技术并不能鉴别低超过了那些较低呼速率的细胞所需值.,.丙酮酸和乳酸之间的代谢(Sahlir1987)时可能对代谢有影响在较高的细胞呼,,,:很有可能示踪法在安静和低强度运动时吸速率时一个相对高的PO下有氧代“”“”。,所观察到的乳酸生成和乳酸氧化实际谢可能是氧依
