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1、梦变去谁去坐絮书综述玲波那病病毒的最新研究进展沐举布茶举带君李凯年副研究员(吉林出入境检验检疫局长春),,波那病()是一种中枢神经系统()传染病反应和异常姿势并逐渐发生咽下困难和流涎(由于咽,,,,已经存在了很长时间1894年左右在德国萨克森州波麻痹)舌张力降低和舌运动增加夜间磨牙牙关紧,,,,。那市的一个骑兵团马匹中首次发现本病1蛇7年证实闭面神经不全麻痹眼球震颤斜视和瞳孔缩小最。,。本病为病毒所致近些年来对波那病研究取得很大进后可见神经性斜颈有时伴有强制性划圈步态还常,、、。展发现在德国瑞士列支敦士登及澳大利亚都有马发生由于抽搐引起的面部轻微
2、震颤在这一阶段经常,。BD散在发生而且在其他一些国家的动物和人也证实发现瞳孔反射消失和斜视并且被侵袭动物昏迷采食。,。,有病毒特异性抗体特别是1985年从精神病患者检出可能完全停止只有少数能够饮水因此空腹血胆红,。,,波那病病毒(BvD)特异性抗体表明波那病可能是一种素过多常见粘膜黄疽在有些动物品种特别是马,。人畜共患动物传染病后波那病日益受到全世界的关最经常见到的是麻痹80%以上的动物一般在开始出。,,。注但是BDV是否是人畜共患动物传染病的病原体现临床症状后1一4周死亡。,至今仍是一个待解之谜在兔和鼠的急性期后可以见到视觉缺失发现有、。一BD
3、病原体性质BvD是一种球形有包膜非化脓性视网膜炎或脉络膜视网膜炎但马不发生这,Iull,。,。病毒直径8。一130通过芽生从细胞膜释放出来种视网膜改变尽管有时也可以见到视觉缺失在大,其包膜上有长7nm的表面刺突样突起并且使螺旋核多数被侵袭马的神经细胞层中可以检出病毒抗原和传.。。蛋白壳下陷4nm宽其基因组大小89千碱基在核染性BDVo,,、昔酸水平上约有巧%的遗传变异但在氨基酸水平上三病理学自然和试验感染发病动物BDv感。,有93一98%的病毒蛋白都高度保守在互补正链RNA染后的病理学变化基本相同一般限于cN(S主要在灰,。、。(d创A)上可以确
4、定6个开放读码(ORf)质)脊髓和视网膜组织学检查表明有严重的非化脓、,。二宿主范围和临床表现BvD可能有广泛性脊髓脑脊膜脑脊髓炎伴有大量血管周和实质浸润,。、一的宿主迄今试验的所有温血动物都可以被感染自在感染后期血管周围套主要由巨噬细胞T淋巴细胞,、、、,C+C十然感染主要发生在马和绵羊其他马科动物牛山羊(供DS)组成在炎性病变区域常见的反应性星、、、、、、。、兔鸵鸟鹿称猴树獭美洲驼羊驼以及猫和狗等宠形细胞增生而且还可以侵袭主要在延髓的嗅球基。、、、。物也可被感染迄今只在中欧的马和绵羊中发现临床底皮质尾状核丘脑和海马脑室周区小脑的病变。,,。,
5、BD试验感染动物的潜伏期取决于感染途径接种部不明显脊髓的改变很不一致在感染的神经元有时。“CNS巧26可以J,st一ge’n位离越远潜伏期越长脑内接种潜伏期在一主要在海马内发现核内噬曙红称为eD。。。,天自然感染潜伏期平均为2一3个月自然和试验的包涵体如果存在这种包涵体可以认为是BDv感。感染动物后的临床表现取决于宿主种类和感染的病毒染的疾病特征性标志,。、株即使在同一种宿主临床表现也不完全一样临床四发病机理BvD可能经由鼻内感染通过嗅、、、。表现从隐性感染到行为改变肥胖繁殖障碍运动失觉神经末梢进人体内另一个可能的途径是经口通过、,,。。,调失明
6、等不一后期瘫痪最后死亡三叉神经进人体内病毒进人神经系统后沿着轴索、,。,马感染BvD可以引起有脑膜脑炎的最急性急性走向脑在脑的神经元和神经胶质细胞中复制然后。。或亚急性BD典型临床症状包括同时发生或接连发病毒从CNS向外周神经和视网膜的神经细胞传播在、、。,生行为感觉移动性以及自主神经系统的变化在疾感染的成龄鼠病毒表现严格的向神经性并且可以只,。,病初期经常有行为和知觉改变采食缓慢或停止有在所有神经组织建立持续感染的动物终生发现病毒抗,。。。咀嚼运动(有或无食物)主要表现回归热疾病后期原和感染性在感染后期炎性反应持续减少这种自、、进行性恶化出现节
7、律性的反复运动活动兴奋性过度限过程迄今为止还没有在其他病毒引起的CNS感染中、。。一RBDV胆小和异常攻击性或昏睡打磕睡和昏迷等神经症状见到用RT代分析患病马和绵羊的特异性,、,、、。在更晚期主要特征是脊柱反射减弱头倾斜和感觉减RNA嗅球尾状核海马和大脑皮质均呈阳性有些动,、、、、、、、、、、退经常可见运动失调平衡障碍对外界刺激的异常物的脊髓视网膜鼻粘膜腮腺肺心肝肾膀胧和2。。BR一卵巢也有由于病毒可以从这些器官内神菌性感染以及寄生虫性脑脊髓炎进行鉴别诊断在美、,经末梢中排出所以在非神经性组织中可以存在BDV国还需要与东方西方或委内瑞拉马脑脊髓炎
8、或西尼。,、一。、RNA在感染动物的结膜液鼻分泌物和唾液中也检罗河脑炎进行鉴别诊断总之在动物表现神经症状o/FBDV一C出了BvD特异性
