牛病毒性腹泻-黏膜病研究进展.pdf

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1、·2O·《上海畜牧兽医通讯》2011年第4期牛病毒性腹泻一黏膜病研究进展陈琦夏炉明刘佩红李维功孙泉云(上海市动物疫病预防控制中心上海201103)牛病毒性腹泻一黏膜病(Bovineviraldiarrhoeavirus—的。在感染牛群中，可能先出现一个疫病发生的峰值，然后Mucosaldisease，BVDV-MD)是由黄病毒科、瘟病毒属的牛畜群出现低水平的慢性繁殖障碍。如果一个PI动物通过出病毒性腹泻病毒(Bovineviraldiarrheavirus，BVDV)引起的生或在靠近繁殖季节开始的时候进入畜群，大多数牛都不能一种传染病。临床上以发热、腹泻、黏膜糜烂、流产或产畸

2、型产生足够的免疫保护力来阻止产生病毒血症、流产和胎儿感胎儿为主要特征。。病毒引起的急性疾病称为牛病毒性腹染等情况发生。一旦PI动物与繁殖畜群有长时间的接触，泻，引起的慢性持续性感染称为黏膜病，该病呈世界性分布。大部分牛都会感染且血清学为阳性。血清学阳性动物与阴1病原学性动物相比，会出现较少的与BVDV有关的繁殖障碍。如牛病毒性腹泻病毒有囊膜，大小为5O～8Onm，单股果不对牛群采取干涉措施，易感的母牛数会随着时间大幅度RNA，呈圆形。根据其致病性、抗原性及基因序列的差异，可减少，流产和感染的胎儿(包括持续感染的和具有免疫活性分为两个型：BVDV1和BVDV2，BVDV2的毒力

3、强于的)的数量也会减少。Cherry等人建立了一个模型来表明BVDV1。本病毒与猪瘟病毒、边界病病毒同属于瘟病毒属，奶牛繁殖的一个连续的状态，如果不采取控制措施，持续感基因测序显示其关系密切，抗原性也有一定的相关。。染的牛在牛群中将达到平衡，比例大概为0．9～1．2。2流行病学BVDV病毒的主要来源是PI牛，短暂感染的牛也是一该病毒能感染各个年龄的奶牛和肉牛，羊、猪、鹿和兔等个较重要的病原来源。PI牛比短暂感染的牛对病毒的传播也可以感染。本病呈世界性分布，广泛存在于各个国更有效，因为它们分泌物中的病毒含量更高，持续时间更长。家中。在一个短暂的感染期后，短暂感染的动物出现病毒血

4、症；在通常，牛群中持续感染(persistentlyinfected，PI)的流行感染后第4～15d中，体液和排泄物中出现病毒。与此不同率范围为0．13～2．0。各报告中差异主要来源于牛群的的是，PI动物通常出现很高的、持续的病毒血症，并从体液和检测、牛群所在地及检测方法的不同。。PI动物是成群分布排泄物中持续排毒，包括：鼻液、唾液、精液、尿液、泪液、牛的，这就意味着少数牛群中有严重持续感染的牛，而大多数奶，而粪便中的病毒含量较低。由BVDV所导致流产的牛群中没有PI牛。胎儿、胎盘和羊水中都含有病毒。研究证实，血清学阴性的在牛群中，多数易感母牛接触PI动物或在怀孕125d之牛

5、与持续感染的牛直接接触1h就可以导致水平传染的发前，胎牛的免疫系统尚未发育完全时，短暂感染病毒，从而引生，而隔圈接触也可能感染牛群。起母牛怀孕率降低、流产、小牛早期断奶死亡以及产生持续通常认为，短暂感染的牛将该病毒传播给易感牛群的可感染的小牛，造成PI动物数量的成倍增长。因此，持续感染能性很低。然而，尽管没有PI牛存在，短暂感染牛的血清学的小牛是BVDV的一个主要传染源。结果出现阳性。持续感染或短暂感染的牛水平传染易感牛PI母牛不仅是水平传播该病毒的来源，而且是垂直传播的途径是吸人或摄取了含有病毒的体液。此外，短距离的空的来源，将产生持续感染的小牛。免疫状况、怀孕的阶段和气传

6、播也是有可能的，而牛圈养在PI牛群的较远距离，传染病毒的亚型都是病毒垂直传播的重要决定因素。然而，自然的概率很低。获得性免疫的保护是很好的，但也不能完全保护胎儿受到感PI雄性小牛必须定期进行筛选，以留作种公牛。持续感染。胎儿感染能导致早期的胚胎死亡、流产、先天性的缺陷、染的公牛精液中BVDV的数量非常高(IO～1oTCID5。／m1)。持续感染犊牛的出生，也可能是正常犊牛的出生。持续感染当病毒由人工授精到达子宫后，血清学检测阴性的牛繁殖率的小牛死亡率在断奶前非常高，这是由于胎牛先天性的缺陷显著降低，而阳性牛可能没有副反应出现。病毒污染的精液造成的，继发感染将导致肠炎、肺炎和关

7、节炎等。17～能有效地将该病从公牛水平传播给母牛∽。如果PI公牛进5O的持续感染的牛能够生长到成年“。行自然配种，母牛若免疫力已建立，可能生出健康正常的小PI动物进入牛群后将导致怀孕牛感染，感染取决分娩的牛(非PI)。如果PI公牛进行人工授精，大多数阴性的母牛季节和早期怀孕时牛群的免疫状态。甚至在缺乏免疫的条将被精液感染BVDV，可能会生出PI小牛。件下，PI动物和感染BVDV的动物总数也似乎是相对固定胚胎传播是BVDV潜在的传播途径。如果母畜是PI动*为本文通讯作者。物，垂直传播将产生PI胎儿。尽管没