野生大豆胁迫应答LRR类受体蛋白激酶基因的克隆及其表达特性分析-论文.pdf

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1、第31卷第5期大豆科学V0I．31No．52012拄1O月SOYBEANSCIENCEOct．2Ol2野生大豆胁迫应答LRR类受体蛋白激酶基因的克隆及其表达特性分析杨靓，李翔宇。，高鹏，陈庆园，郭玉双(1．福建农林大学植物病毒研究所，福建省植物病毒学重点实验室，福建福州350002；2．黑龙江省农业科学院作物育种研究所，黑龙江哈尔滨150086；3．东北农业大学园艺学院，黑龙江哈尔滨150030；4．贵州省烟草科学研究所，贵州贵阳550083)摘要：从前期构建的野生大豆在高盐、低温、干旱早期的基因表达谱中，选取了在4℃胁迫早期(1h)上调表

2、达的LRR—RLK的EST，通过SMART和RACE结合的方法获得了GsLRPK的全长序列：该基因全长2264bp，共编码714个氨基酸。生物信息学分析表明其氮端含有1个LRRN—terminaldomain及串联排列的LRR—Motif；碳端含有丝／苏氨酸蛋白激酶催化结构域的11个亚基。此外，GsLRPK蛋白氮端22个氨基酸为可能的信号肽序列，并且存在1个跨膜结构域，很可能定位于细胞质膜或细胞器膜。半定量PCR分析显示该基因可受干旱、ABA、4℃低温及高盐胁迫的诱导，可能作为一个“关键节点”在胁迫信号传导通路中发挥重要作用。关键词：野生大

3、豆；LRR—RLK；渗透胁迫中图分类号：$565．1文献标识码：A文章编号：1000-9841(2012)05-0718-07IsolationandExpressionPatternAnalysisofLRRKinaseGeneResponsetoOsmoticStressfromGlycinesojaYANGLiang，LIXiang-yu，GAOPeng，CHENQing-yuan，GUOYu—shuang(1．KeyLaboratoryofPlantVirologyofF~ianProvince，InstituteofPlantVi

4、rology，FujianAgricultureandForestryUniversity，Fuzhou350002，Fujian；2．CropBreedingInstituce，HeilongjiangAcademyofAgriculturalScience，Harbin150086，Heilongjiang；3．CollegeofHorticulture，NortheastAgriculturalUniversity，Harbin150030，Heilongjiang；4．GuizhouInstituteofTobaccoScience

5、，Guiyang550083，Guizhou，China)Abstract：OneESTinducedbycoldrepresentsaleucine-richrepeatreceptor—likekinase(LRR—RLK)genewasidentifiedac—cordingtothegeneexpressionprofilesofGlycinesojaleavesunderosmoticstressespreviouslyconstructedinourlaboratory．Thefull—lengthcDNAwassuccessf

6、ullyretrievedbyRACE，whichwas2264bpinlengthandcontainsacompleteORFenco—ding714aminoacids．Thebioinformaticsanalysisshowedthat，theGsLRPKproteinhadanN-terminalsignalsequence(resi—dues1to22)，extracellularleucine-richrepeats，asingletransmembraneregion，andacytoplasmiccatalyticdom

7、ain，consideredcrucialforkinaseactivity．What’Smore，semi—quantityPCRresultshowedthattheGsLRPKwasregulatedbydifferentstressestreatment，suchasdrought，ABA，4~Ccoldandhighsalinity，andcouldfunctioninthesignalingofosmoticstresses．Keywords：Glycinesoja；LRR—RLK；Osmoticstress低温、干旱、盐碱等环

8、境因子会限制植物对水胁迫。在漫长的自然选择过程中，积累了较强的胁分的吸收，造成渗透势的改变，导致非生物胁迫的迫耐受性，含有丰富的抗逆基因，是克隆耐胁迫基产生，由此对植物的生长发育