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时间:2020-09-05
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1、PCI围术期非口服抗凝药物临床应用中国专家共识2018年6月9日正式发布。本共识旨在促进我国PCI围术期非口服抗凝药物的规范合理使用,对不同血栓风险的冠心病患者在PCI围术期不同阶段的抗凝策略分别进行了详细推荐。力求规范我国PCI围术期抗凝治疗PCI围术期抗凝治疗至关重要:我国急性冠脉综合征(ACS)发病率及介入干预数量均逐年增加,经皮冠状动脉介入治疗(percutaneouscoronaryintervention,PCI)围手术期前中后阶段均为血栓事件的高发时期,非口服抗凝药物的选择应用直接决定了PCI手术成败,影响患者近远期预后。中国
2、PCI围术期抗凝药物使用仍不规范:我国PCI手术在地区间分布不均衡,在抗凝药物使用方面存在超出适应征、交叉使用、启动时机不统一、种类和剂量不统一等问题,而国内外指南尚未对PCI围术期抗凝进行系统总结。把握非口服抗凝药物特点,平衡缺血出血风险UFH:UFH是ST段抬高型心肌梗死(STEMI)溶栓或PCI前最关键的基础性治疗,国内外指南(ACC/AHA/ESC/CSC)均给予I类推荐。但UFH存在一定局限性,如个体间对凝血酶的抑制作用存在差异、需要频繁的实验室监测、存在发生肝素诱导的血小板减少症(HIT)风险、对血栓内已和纤维蛋白结合的凝血酶无
3、效等LMWH:依诺肝素是目前国内外指南唯一推荐用于ACS患者PCI围术期的LMWH,广泛适用于STEMI和非ST段抬高ACS(NSTE-ACS)。目前临床中依诺肝素的使用存在很多不规范,如抗凝启动不及时、用量不足等,因此需强调规范化使用依诺肝素。磺达肝癸钠:磺达肝癸钠是高选择性的游离Xa因子抑制剂,对IIa因子无作用,导管内血栓风险较高;不抑制血小板聚集,也不与血小板因子4相互作用,临床罕有HIT发生。比伐芦定:新型直接凝血酶抑制剂比伐芦定对游离型及结合型凝血酶均有抑制作用,不激活血小板、不与血浆蛋白结合、不引起HIT。但对于直接PCI术中
4、应用比伐芦定的患者,应密切监测24h,警惕发生缺血事件,PCI后应适当延长给药时间。稳定性冠心病合理运用术中抗凝,改善临床结局ISAR-React3A研究显示,标准剂量UFH安全有效,且显著缩短鞘管拔除与术后移至普通病房时间[2];STEEPLE研究显示,术中一次性IV0.5mg/kg或0.75mg/kg依诺肝素是简单、安全、有效的抗凝方案,较UFH进一步提高疗效与安全性[3];OASIS-5研究显示,磺达肝癸钠较依诺肝素增加导管内血栓风险3倍,不建议单独用于PCI术中抗凝[4];Hirulog、REPLACE-2、ARMYDA-7、BI
5、VALVE及EVENT登记注册研究等多项研究显示,比伐卢定较UFH单药具有更低的出血风险和等同的抗缺血疗效[5-8]。NSTE-ACS早期进行危险分层,尽早启动抗凝FUTURA-8研究显示,低剂量UFH不能显著减少出血事件,且缺血事件和支架血栓发生率更高[9];AtoZ、ACUTEII和INTERACT研究显示,依诺肝素用于NSTE-ACS患者PCI围术期抗凝疗效和安全性不劣于或优于UFH[10-12];我国两项回顾性分析显示,磺达肝癸钠用于NSTE-ACS患者PCI围术期抗凝与依诺肝素疗效相似[13,14];ACUITY、ISAR-REA
6、CT4和PROTECT-TIMI-30研究显示,比伐卢定与UFH疗效相似但出血风险显著降低[15-18]。STEMI尽早开通梗死动脉,恢复心肌灌注尽管目前尚缺乏评估UFH用于STEMI直接PCI围术期抗凝的安慰剂对照研究,但UFH是STEMI患者常用的抗凝药物,并在长期临床实践中积累了大量使用经验[19];ExTRACT-TIMI25PCI研究显示,依诺肝素较UFH显著降低STEMI患者主要终点和主要的次要终点事件(死亡、非致死MI和紧急血运重建)发生率,是唯一拥有联合溶栓抗凝循证证据的非口服抗凝药物[20];ATOLL研究证实,依诺肝素较
7、UFH显著降低30天次要疗效终点和死亡、MI并发症等风险,高缺血风险STEMI患者PCI术后继续预防性使用依诺肝素可显著改善生存结局[21];我国BRIGHT研究发现,比伐卢定并不增加支架内血栓风险,PCI术后可维持使用以减少血栓风险[22]。重视特殊人群,优化抗凝用药方案慢性肾病(CKD)患者:术前需根据肾功能水平(eGFR)调整给药剂量,其中,eGFR<20ml/min/1.73m2时禁用磺达肝癸钠,eGFR<30ml/min/1.73m2时应减少比伐卢定给药剂量,依诺肝素应用1mg/kgIHQD;老年患者:对年龄≥75岁的老年患者,依
8、诺肝素直接给予0.75mg/kgIHBID,磺达肝癸钠、比伐卢定对无肾功能受损者无需调整剂量;HIT及HIT高危人群:UFH和LMWH均可诱发HIT,UFH导致HIT的发生率是L
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