GFP融合蛋白的检测课件.ppt

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1、蛋白质定位的方法本节课的主要内容蛋白质定位绿色荧光蛋白绿色荧光蛋白融合蛋白的构建绿色荧光蛋白融合蛋白的检测其它荧光蛋白简介蛋白质定位真核细胞具有复杂的亚细胞结构。每种细胞器都有一组特定的蛋白。真核细胞除叶绿体，线粒体能少量合成蛋白外，绝大部分蛋白是在胞浆或糙面内质网合成，最终运至不同地点，形成成熟的蛋白质并行使功能。译产物中很大一部分是以前体蛋白形式存在，往往有蛋白分子定位信号，可引导蛋白质在胞内定位。蛋白质在细胞内的定位问题，是细胞生物学研究的中心问题，也是分子生物学研究的热门话题。理解某些蛋白质的定位从而分析探索其生物学

2、功能，意义重大。蛋白质定位蛋白质的亚细胞定位常用方法：蔗糖密度梯度离心；免疫胶体金标记；免疫荧光；与GFP构建融合基因表达融合蛋白；多糖序列分析等。绿色荧光蛋白(greenfluorescentprotein，GFP)2008年诺贝尔化学奖GFP的结构特点GFP的发光机理GFP的荧光特性GFP的优点GFP的改进GFP的应用2008年诺贝尔化学奖日裔美国科学家下村修美国科学家马丁·查尔非美国华裔科学家钱永健诺贝尔奖委员会将化学奖授予美籍日裔科学家下村修、美国科学家马丁·沙尔菲和美籍华裔科学家钱永健三人，以表彰他们发现和发展了绿

3、色荧光蛋白质技术。2008年诺贝尔化学奖下村修：于1962年在水母Aequoreavictoria发现并分离得到GFP，并发现该蛋白在紫外线下会发出明亮的绿色。马丁·查尔菲：证明了GFP作为多种生物学现象的发光遗传标记的价值，这一技术被广泛运用于生理学和医学等领域。钱永健：让人们理解了GFP发出荧光的机制。同时拓展出绿色之外的可用于标记的其他颜色，使得同一时刻跟踪多个不同的生物学过程成为现实。GFP的结构特点一级结构GFP由238个氨基酸残基组成,分子量为26.9kDGFP的生色团位于氨基酸序列64~69位GFP的第65、6

4、6、67位氨基酸分别是丝氨酸、脱氢酪氨酸、甘氨酸，为构成GFP生色团的核心GFP的结构特点空间结构特点：由11条β桶状结构(β-barrel)绕成的一个圆柱体，直径约3nm，长约4nm。一条α螺旋缠绕在圆柱体的轴位置生色团附着在α螺旋上，几乎完美地包埋于圆柱体中心这种方式被称为β罐(β-can)晶体结构GFP的发光机理GFP的生色团是GFP发出荧光的物质基础。实质：由第65、66、67位的丝氨酸—脱水酪氨酸—甘氨酸形成对羟苯甲基咪唑环酮GFP的荧光特性GFP的最大吸收峰为395nm(紫外)，并有一个479nm的副峰(蓝光)；

5、发射光谱最大峰值为509nm(绿光)尽管450～490nm(蓝光)是GFP的副吸收峰，但由于长波能量低，细胞忍受能力强，因此更适合于活体检测。GFP的荧光特性GFP的光谱特性与荧光素异硫氰酸盐(FITC)很相似，因此为荧光素FITC设计的荧光显微镜滤光片组合同样适用于GFP观察。GFP荧光极其稳定，在激发光照射下的抗光漂白能力比荧光素强，特别在450～490nm蓝光波长下更稳定。GFP需要在氧化状态下产生荧光，强还原剂能使GFP转变为非荧光形式，但一旦重新暴露在空气或氧气中，GFP荧光便立即得到恢复。而一些弱还原剂并不影响G

6、FP荧光。中度氧化剂对GFP荧光影响也不大，如生物材料的固定、脱水剂戊二酸或甲醛等。GFP的荧光特性通过对GFP的结构和生化特性进行改造，已获得许多具有不同发射峰和激发峰的突变体，使GFP的荧光强度和作为报告基因的检测灵敏度大大提高。GFP及其主要突变体的荧光特征nmGFP的优点易于检测荧光稳定无毒害通用性易于构建载体可进行活细胞定时定位观察易于得到突变体GFP的改进尽管GFP作为报告基因或分子探针有许多无可比拟的优点，但是野生型GFP（wtGFP）具有一定的缺点：GFP有两个激发峰影响了其特异性，并且长波激发峰强度较小，不

7、易观察GFP合成及折叠产生荧光的过程慢，蛋白质折叠受温度影响大，表达量较低GFP在某些植物细胞中并不表达GFP的改进除去GFP基因中隐蔽型内含子消除编码蛋白的积累将GFP定位到特定细胞器中改变碱基组分更换GFP生色团氨基酸插入植物内含子增加增强子和更换强启动子GFP的应用蛋白质定位作为报告基因药物筛选融合抗体生物传感器其他方面GFP融合蛋白的构建应用亚克隆技术，将目的基因与GFP基因构成融合基因，通过愈伤组织转化法、基因枪、显微注射、电激转化等方法转化到合适的细胞，利用目的基因的基因表达调控机制，如启动子和信号序列来控制融合

8、基因的表达，最终得到融合蛋白，可以研究目的蛋白的定位。目的基因gfp基因融合基因转化表达检测GFP融合蛋白的构建最关键的就是：要尽可能的不影响目的蛋白的定位和功能。具体蛋白要具体分析。将目的基因与gfp基因融合有以下几种方式:将gfp置于目的基因后面，即目的基因-gfp将gfp置于目的基因