现代分析复习.doc

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1、色谱分析法一、选择题(18分)1.两组分在同一固定相上分离的可能性与哪个因素无关?()A、检测器灵敏度的高低B、选择性的大小C、分配次数的多少D、分配系数之差的大小2.在其它色谱条件不变时,若使理论塔板数增加3倍,对两个十分接近峰的分离度是()A、增加1倍B、增加3倍C、增加4倍D、增加1.7倍3.如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分,那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜?()A、归一化法B、外标法C、内标法D、标准工作曲线法4.在液相色谱中,在以下条件中,提高柱效最有效的途径是()A、减小填料粒度B、适当

2、升高柱温C、降低流动相的流速D、降低流动相的粘度5.气-液色谱中,对溶质的保留体积几乎没有影响的因素是()A、改变载气流速B、增加柱温C、改变固定液的化学性质D、增加固定液的量,从5%到10%6.在柱温一定时,要使相对保留值增加,可以采取()A、更细的载体B、最佳线速C、高选择性固定相D、增加柱长7.当载气流速远大于最佳流速时,为了提高柱效,合适的载气为()A、摩尔质量大的气体B、摩尔质量小的气体C、中等摩尔质量的气体D、任何气体均可8.在气相色谱分析中,为了测定农作物中含硫农药的残留量,应选用下述哪种检测器?()A、热导池B、氢

3、火焰离子化C、电子捕获D、火焰光度9.GC的分离原理是基于分配系数K的大小,对于气-固色谱法而言,各组分之间的分离是依据于()A、溶解能力大小B、沸点的高低C、熔点的高低D、吸附能力大小10.相对响应值s'或校正因子f'与下列哪个因素无关?()A、基准物B、检测器类型C、被测试样D、载气流速11.气相色谱的分离原理是利用不同组分在两相间具有不同的()A、保留值B、柱效C、分配系数D、分离度12.在气相色谱分析中,为了测定微量含磷农药的含量,最合适的检测器为:()A、热导池B、氢火焰离子化C、电子捕获D、火焰光度13.空心毛细管柱的

4、涡流扩散项等于()A、AB、2ldpC、B/uD、014.在气-液色谱分析中,良好的载体为()A、粒度适宜、均匀,表面积大B、表面没有吸附中心和催化中心C、化学惰性、热稳定性好,有一定的机械强度D、均可能15.将纯苯与组分i配成混合液,进行气相色谱分析,测得当纯苯注入量为0.435mg时的峰面积为4.00cm2,组分i注入量为0.653mg时的峰面积为6.50cm2,当组分i以纯苯为标准时,相对定量校正因子是()A、2.44B、1.08C、0.924D、0.46216.组分与固定液分子之间的作用力主要有()A、静电力和诱导力B、色

5、散力C、氢键力D、均可能17.在气-液色谱分析中,组分与固定相间的相互作用主要表现为下述哪种过程?()A、吸附-脱附B、溶解-挥发C、离子交换D、空间排阻18.空间排斥色谱法的分离原理是()A、分配平衡B、吸附平衡C、离子交换平衡D、渗透平衡二、填空题(27分)1.测定矿泉水中F-、I-、NO3-和SO42-含量时,一般用_______________色谱法。2.在气相色谱分析中,为测定物质在热导池检测器上的相对定量校正因子,应选择的标准物质为__________。3.在一定温度下,采用非极性固定液,用气-液色谱分离同系物有机化合

6、物,____________先流出色谱柱,_________后流出色谱柱。4.气相色谱定量分析中对归一化法要求的最主要的条件是__________________________________________。5.气相色谱气化室的作用是将液体或固体试样瞬间气化而不分解。对其总的要求是_______________、________________和_____________________。6.气相色谱分析中,分离非极性物质,一般选用_______________固定液,试样中各组分按____________分离,_______

7、____的组分先流出色谱柱,______________的组分后流出色谱柱。7.在气相色谱分析实验中,峰过大,超过记录器量程,若此时采用热导池检测器,则应调节_________旋钮;若采用氢火焰离子化检测器,则可调节______和________旋钮。8.在液相色谱中,流动相在使用之前,必须进行_________________处理。9.色谱柱的柱长从1.0m增加到2.0m,其它操作条件均不变,则1.0m柱的分配比(k')______2.0m柱的分配比。10.在气相色谱分析中,为测定物质在氢火焰离子化检测器上的相对定量校正因子,应

8、选择的标准物质为_____________。11.在色谱法分析中,一般采用__________来评价固定液选择得是否得当。12.在气相色谱定量分析中,对正态流出曲线峰面积的准确测量的公式为_________________。13.在一定的测量温度下

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