红景天提取物对胰岛素抵抗大鼠肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体-γmRNA 表达的影响.pdf

《红景天提取物对胰岛素抵抗大鼠肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体-γmRNA 表达的影响.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、l548E中医2014年l0月第36卷第10期J{ebeiJTCM,October2014,Vol36,No．10红景天提取物对胰岛素抵抗大鼠肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体一mRNA表达的影响王峥嵘张鸿雁凌鑫宋光耀刘淼马艳艳(河北省中医院肿瘤二科，河北石家庄050011)【摘要】目的观察中药红景天提取物对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感性及过氧化物酶体增殖物激活受体一(PPAR一_y)mRNA表达的影响。方法将70只Wistar大鼠随机分为2组，正常对照组2O只。高脂模型组50只。正常对照组给予基础饲料，高脂模型组给予高脂

2、饲料，均喂养4周后2组各随机选取10只大鼠行高胰岛素一正葡萄糖钳夹试验判断造模是否成功，确认造模成功后将剩余高脂模型组大鼠随机分为高脂对照组和高脂+红景天干预组，每组20只。高脂+红景天干预组给予红景天提取物1g／(kg·d)灌胃，正常对照组及高脂对照组给予等容积0．9％氯化钠注射液灌胃，其他饲养条件不变，继续喂养4周。观察比较各组大鼠造模后和灌胃4周后血清甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)、空腹血糖(FPG)及空腹血清胰岛素(FINS)的含量变化，并记录葡萄糖输注率(GIR)变化及PPAR一mRNA的

3、表达情况。结果高脂模型组大鼠造模后与正常对照组比较FPG、FINS明显升高(P<0．05)，GIR明显下降(P<0．05)；高脂对照组灌胃4周后与正常对照组比较TG、TC及FFA水平均明显升高(P<0．05)，高脂+红景天干预组较高脂对照组TC、TG及FFA水平均明显下降(P<0．05)，与正常对照组水平相当(P>0．05)；高脂对照组灌胃4周后与正常对照组比较FPG、FINS明显升高(P<0．05)，GIR明显下降(P<0．05)，高脂+红景天干预组较高脂对照组FPG、FINS水平明显下降(P<0．05)，G1R明显升高(P<

4、0．05)，与正常对照组水平相当相(P>0．05)；高脂对照组灌胃4周后PPAR一mRNA表达水平与正常对照组表达水平相当(P>0．05)，高脂+红景天干预组较正常对照组及高脂对照组比较PPAR一mRNA表达水平均有明显升高(P<0．05)。结论红景天提取物对大鼠的胰岛素抵抗有显著地改善作用，降低血清TG、TC及FFA明显降低，调节FPG平衡，降低FINS水平，增加GIR，提高胰岛素敏感性，提示其作用机制可能与提高胰岛素抵抗大鼠肝脏细胞PPAR一-ymRNA表达有关。【关键词】胰岛素抗药性；红景天；过氧化物酶体增殖物激活受体；大

5、鼠：动物，实验；RNA【中图分类号】R一332；R285．5【文献标识码】A【文章编号】1002—2619(2014)10—1548—04EfectofRhodiolaroseaextractontheexpressionofPpar一^rininsulinresistancehyperlipidrathepaticWANGZhengrong，ZHANGHongyan，LINGXin，ela1．TumorDepartmentTwo，HebeiProvincialHospitalofTra—ditionalChineseMedic

6、ine，Hebei，Sh~iiazhuang050011【Abstract】ObjectiveToobservetheeffectofRhodiolaroseaextractoninsulinsensitivityandtheexpres—sionofPpar一^，inratswithinsulinresistanceinducedbydiets．Methods70Wistarratswererandomlydividedintotwogroups，normalcontrolgroup(n=20)andhyperlipidmod

7、elgroup(a=50)．Normalcontrolgroupgivenbasicfeed，hyperlipidmodelgroupwasgivenahigh—fatfeed，feedfourweekslatereachline10ratswererandomlyse—lectedhighinsulin—glucoseclampstesttodeterminewhetherabuildingissuccessful，confirmedafterthesuccessofthebuildingwillberesidualfatty

8、modelgroupratswererandomlydividedintothehyperlipidcontrolgroupandhyper—lipid+rhodiolainterventiougroup．eachgroupof20rats．Ratsinhype