大豆胞囊线虫病生理小种和抗性鉴定技术研究进展-论文.pdf

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1、2013年36期科技置向导◇农林科技◇大豆胞囊线虫病生理小种和抗性鉴定技术研究进展宋晓慧，党永志3张代平李春光f1．黑龙江省农垦科学院农作物开发研究所黑龙江佳木斯154007；2．黑龙江省农垦科学院水稻研究所黑龙江佳木斯154007；3．黑龙江省鹤山农场黑龙江嫩江161443)【摘要】大豆胞囊线虫(SoybeanCystNematode，简称scN)是大豆毁灭性病害之一，本文针对其生理小种鉴定进展和抗病技术研究进展进行了综述，为SCN方面的科学研究提供参考依据。【关键词】大豆胞囊线虫病；生理小种鉴定；抗性鉴定大豆

2、胞囊线虫(HeteroderaglycinesIchinohe)引起的病害一大豆胞能满足大豆胞囊线虫感染的需要一鉴定时将测试材料与感病对照种囊线虫病(SoybeanCystNematode．简称SCN)，分布广、危害重、寄主范于病圃．同时种植一套鉴别寄主以监测生理小种。围宽、传播途径多、休眠体(胞囊)存活时间长，是一种极难防治的土传病土盆栽法：将采自病圃或田问重病地的病土，掺入部分无菌的病害ll。生理小种类型多，不论是SCN防治还是培育抗SCN育种技术，细砂．经对胞囊的密度检查后，充分混匀，装入盆中。每盆种植l一

3、2株科学合理的生理小种鉴定及抗性鉴定是最为关键的环节．现在对大豆测试材料进行抗病性鉴定优点是便于管理和控制试验条件的一致胞囊线虫的鉴定技术研究进展进行综述．为SCN方面的科学研究提可使土壤中胞囊分布均匀、根上胞囊量准确可靠is1。武天龙等报道相对供参考依据。直径13或20cm的大盆．直径lOc133的小盆中生长的大豆抗感表现更1．大豆胞囊线虫生理小种鉴定加直观、工作量更小大豆胞囊线虫存在着生理分化是1957年美国人Ross和Brim首2．2可控制光温的温室鉴定次发现的目随后，J．P．Ross等【3】和其他学者纷纷

4、证实了大豆胞囊线虫存这项鉴定技术保证了光照、温度、水分等大豆生长因素可控性，还在生理分化。1969年，在美国一次由线虫学家和育种学家共同参加的不受季节限制，因此．能保证鉴定的准确性、提高鉴定效率。温室鉴定分会议上将“生理小种”(race卜一词统一称谓大豆胞囊线虫各寄生专化为病土盆栽法、塑料钵柱法、盆栽接种法、微盆水浴法和改良切顶法类型大豆胞囊线虫生理分化研究重要的一个分水岭是在1970年．病土盆栽法：基本与田问盆栽法一致，不同的是将花盆放在温室Golden等首次提出大豆胞囊线虫生理分化的鉴别寄主：Peking、的

5、工作台架上．以利于光温控制Pickett、PI88788、PI90763．将Lee作为标准感病对照品种，并将采自美塑料钵柱法：将病土拌匀装入塑料筒中．制成透明的塑料钵柱。测国各地的数个大豆胞囊线虫种群命名为1~4号生理小种1988年，试材料在蛭石中萌发．当子叶变绿未展开时．连根完整取出．用清水洗Riggs和Schmitt根据Golden等提出以FI(Femaleindex)指数作为划净．移栽到制好的钵柱中。放置于温室的玻璃钢池中．温度在26~(2左右。分生理小种的标准．FI指数是鉴别品种根上胞囊数与感病对照品种根

6、移栽后3O～35天，拆开并撤除塑料布，用解剖针剖开土柱，露出完整的上平均胞囊数的比值，建立4个鉴别寄主“+、一”分级系统．FI≥10，则根系．检查上面的胞囊数这种方法比盆栽法更节省空间和成本．管理为“+”级：FI

7、理小种．到目前为定Caldwell等_l01、Thomas等⋯】、RiggsI等均用此法进行抗病性鉴定，采止．美国已发现除了l1、13、15和16号外的12个生理小种l【J，日本发用人工接种可以人为控制根系周围的线虫数量．使其更集中一致．有现了1、3和5号生理小种[61，我国发现8个生理小种(1、2、3、4、5、6、7、利于线虫的侵染l4号)(1l。目前，国内外对上述分级系统还存在一些争议，首先鉴别寄微盆水浴法：将消毒的细砂土装于塑料微盆中，在蛭石中萌发大主中Pickett是Peking遗传背景相似．用Picke

8、t作为鉴别寄主不适宜豆．胚根长1．5N2cm时，单个幼苗移栽于微盆，然后用卵和幼虫接种，其次．“小种”能准确地区别单个的群体．大豆胞囊线虫群体虽有明显28℃水浴保温Ra0-Arelli等㈣在此基础上又做了改进：先将已移苗的的基因差别．但是这种差圳与防治策略有关为了弥补Riggs和微盆置于27℃水浴．5天后接种。优点是植株建成良好的根系，增加线Schmitt划分生理小种的方