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1、三氧化二坤注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床研究【摘要】目的：探讨三氧化二li申注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效以及不良反应。方法：将64例中晚期原发性肝癌患者随机分为实验组和对照组，各32例。对照组使用常规治疗手段，实验组使用三氧化二碑注射液进行静脉滴注，用量为10mg/d,每天1次，10d为一个周期,间歇2周重复使用。结果：经过4—6个疗程的治疗结果显示，PR8例，NC16例，PD8例，缓解率为25%,与对照组比较具有统计学意义(P〈0.05)；治疗过程中主要不良反应表现为消化道不良反应、轻度白细胞和血小板下降以及轻度肝功能异常等。结
2、论：在经于•术或者未经手术的屮晚期肝癌病例中应用三氧化二碑注射液进行化疗确实有效，同时其不良反应较少，因此，三氧化二碑注射液治疗中晚期原发性肝癌值得在临床上进行广泛推广和应用。【关键词】三氧化二坤注射液；药物治疗；屮晚期原发性肝癌近年來，中国已经发展成为原发性肝癌(hepalocellularcarcinoiiia)发病率最高的国家之一，中国的原发性肝癌死亡患者已经达到全球的50%。原发性肝癌治疗方法首选治疗手段是进行手术切除,然而,很多的原发性肝癌患者在确诊时已经失去了手术治疗的时机，所以，原发性肝癌多采用药物治疗方式进行治疗[1]o本研
3、究采用三氧化二碑注射液进行药物治疗观察其影响。1资料与方法1.1-般资料患者64例，其中男48例，女16例；年龄32〜68岁，平均年龄51岁。其中16例患者是通过病理组织学检测以及细胞学诊断确诊为原发性肝癌，48例根据患者的临床病史、AFP以及肝脏影像学结果确诊为原发性肝癌。临床分期:I【期24例,UI期40例。AFP阳性（＞20ng/L）46例，阴性18例。初治患者为12例，复治患者52例。其中16例患者为肝动脉介入治疗失败后发现新病灶。HBsAg阳性结果为52例，肝功转氨酶异常40例，Kamofsky评分平均为250分。1.2治疗方法对
4、照组采用常规治疗方式，实验组除进行常规治疗外还对研究对象使用0.1%三氧化二神注射液10mg,加入500ml生理盐水静脉滴注，要求缓慢滴注时间为3〜4h,1次/d,连续进行10d,间歇2周重复应用。1.3观察评价标准客观疗效标准采用的是WHO实体肿瘤评价标准，主要分以下几个部分：完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、无变化（NC）和进展（PD）0生活质量标准是根据Kamofsky评分进行评估，将经过治疗的患者与治疗前的情况相比增加＞10分者表明为改善，减少＞10分的患者视为下降，变化分数W10分的患者视为稳定。不良反应依据WII0分级标准进行
5、评价。2结果2.1近期疗效观察结果实验组中的32例中晚期原发性肝•癌病患均按要求完成三氧化二确注射液进行为期10d的治疗过程，间歇2周后重复进行。根据实体肿瘤的客观疗效评定标准进行评判后，CR为0例，PR为8例(25%),NC为16例(50%),PD为8例(25%),缓解率(CR+PR)为25%。其中先介入治疗后再静脉全身治疗10例病患中，PR为2例(20%),NC为6例(60%),PD为2例(20%)o对照组:CR为0例，PR为2例(6.25%),NC+PD为30例(93.75%),缓解率为6.25%。两组缓解率比较差异显著(P<0.05
6、)o2.2生活质量观察结果依据Karnofsky评分变化结果表明，实验组中晚期原发性肝癌患者在用药后其生活质量改善为12例(37.5%),稳定为16例(50.0%),下降为4例(12.5%)o本研究12例(37.50%)合并伴有显著肝区疼痛的原发性肝癌病患，8例(66.7%)在静脉滴注三氧化二神注射液后其肝区疼痛症状消失，止痛效果在用药后2〜5d内均明显出现，当停止使用注射液后仍能将效果维持在2周以上。对照组改善为8例(25%),稳定为10例(31.25%),下降为14例(43.75%)。两组相比具有显著差异(P<0.05)o2.3毒副作用
7、使用三氧化二呻注射液其主要不良反应表现为消化道反应、骨髓抑制以及肝功的变化［2］。一部分病患伴有恶心呕吐等症状，此种反应大多为I〜II度。静脉滴注过程中17例患者(53.1%)出现不同程度的腹胀症状，5例(29.4%)病患出现明显腹泻。骨髓抑制反应大多为I〜II度,占患病总人数的34.4%(11/32),无III、IV度骨髓抑制症状。肝功能损伤反应多为I〜II度者，占21.9%(7/32),此种损伤与原有肝功能是否异常无相关性。少数病患在进行三氧化二神注射后表现出口干、乏力等症状。以上出现的不良反应均具有可逆性。3讨论原发性肝癌其肿瘤恶性程
8、度相对较高，英发病的进展速度较快，死亡率相对较高，已经成为危害我国国民健康的重要疾病之一。原发性肝癌患者当临床确诊时大多已经发展至中晚期，此时已经失去了手术的最佳时机。因此，针对
