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时间:2020-03-31
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1、高三化学炔烃和卤代烃人教实验版【本讲教育信息】一.教学内容:炔烃和卤代烃1.乙炔和炔烃2.溴乙烷和卤代烃二.复习重点:1.了解乙炔的分子组成和分子结构特点,掌握乙炔重要的化学性质和主要用途。2.掌握溴乙烷的主要化学性质,理解水解反应和消去反应。三.复习过程:(一)乙炔和炔烃1、乙炔的分子结构(1)分子式:C2H2(2)电子式:(3)结构式:H—C≡C—H(4)结构简式:CH≡CH或HC≡CH【归纳总结】(1)乙炔分子中碳原子为sp杂化,键角为180°,含有叁键结构的相邻四原子在同一直线上。(2)C≡C的键能和键长并不是C-C的三倍,也不是C=C和C—C之和。说
2、明叁键中有二个键不稳定,容易断裂,有一个键较稳定。(3)链烃分子里含有碳碳叁键的不饱和烃称为炔烃,乙炔是最简单的炔烃。2、乙炔的实验室制法(1)反应原理:CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2(2)制取装置:固+液→气(类似于制H2、CO2,但不能用启普发生器)(3)收集方法:乙炔的相对分子质量为26,与空气比较接近,不能用排空气取气法,用排水取气法。(4)注意事项:①实验装置在使用前要先检验气密性;②盛电石的试剂瓶要及时密封,严防电石吸水而失效;③取电石要用镊子夹取,切忌用手拿电石;④作为反应容器的烧瓶在使用前要进行干燥处理;⑤向烧瓶里加入电石时,要
3、使电石沿烧瓶内壁慢慢滑下,严防让电石打破烧瓶;⑥电石与水反应比较剧烈,为防止产生的泡沫涌入导管,制取时在导气管口附近塞入少量棉花。为了得到平稳的乙炔气流,向烧瓶里加水时要使水逐滴慢慢地滴下,当乙炔气流达到所需要求时,要及时关闭分液漏斗活塞,停止加水;或用饱和食盐水代替水(食盐跟碳化钙不起反应);⑦实验室中不可用启普发生器或具有启普发生器原理的实验装置制备乙炔气体(因为碳化钙与水反应较剧烈,难以控制反应速率;反应会放出大量热量,如操作不当,会使启普发生器炸裂)。⑧纯净的乙炔气体是无色无味的气体。用电石和水反应制取的乙炔,常闻到有恶臭气味,是因为在电石中含有少量硫
4、化钙、砷化钙、磷化钙等杂质,跟水作用时生成H2S、AsH3、PH3等气体有特殊的气味所致。3、乙炔的化学性质(1)氧化反应①燃烧:乙炔可以燃烧,产物为H2O和CO2,在相同条件下与乙烯相比,乙炔燃烧得更不充分,因为碳原子的质量分数乙炔比乙烯更高,碳没有得到充分燃烧而冒浓黑烟。用心爱心专心2C2H2+5O24CO2+2H2O②被强氧化剂氧化:乙炔可使酸性高锰酸钾溶液褪色。(2)加成反应①跟卤素的加成:CH≡CH+Br2→CHBr=CHBr(1,2-二溴乙烯)CHBr=CHBr+Br→CHBr2CHBr2(1,1,2,2-四溴乙烷)②跟氢气的加成:CH≡CH+H2
5、CH2=CH2CH2=CH2+H2CH3CH3③跟卤化氢的加成:CH≡CH+HClCH2=CHCl(氯乙烯)【归纳总结】乙烷、乙烯、乙炔的有关化学性质及反应现象.乙烷乙烯乙炔氧化反应燃烧时火焰不明亮,火焰呈淡蓝色,不冒烟燃烧时火焰较明亮,常带有黑烟燃烧时火焰明亮,冒浓黑烟不能使酸性高锰酸钾溶液褪色能使酸性高锰酸钾溶液褪色能使酸性高锰酸钾溶液褪色取代反应光照下发生卤代一般不发生一般不发生加成反应不发生常温下可使溴水褪色常温下可使溴水褪色一定条件下能与水、氢气、卤化氢等加成一定条件下能与水、氢气、卤化氢等加成加聚反应不发生一定条件下发生一定条件下发生4、炔烃:链烃
6、分子里含有碳碳叁键的不饱烃叫做炔烃。通式为CnH2n-2(n≥2)。C原子数小于等于4时为气态,随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高,液态时的密度逐渐增加。与乙炔相似,能发生氧化反应,加成反应。(二)溴乙烷和卤代烃1、溴乙烷的分子结构分子式结构式结构简式官能团C2H5BrCH3CH2Br或C2H5Br—Br2、溴乙烷的化学性质:由于官能团(—Br)的作用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生许多化学反应。(1)水解反应:C2H5—Br+H—OHC2H5—OH+HBr。①卤代烃水解反应的条件:NaOH的水溶液。②由于可发生反应HBr+NaOH=NaBr+H2O,故C2
7、H5Br的水解反应也可写成:C2H5Br+NaOH→C2H5OH+NaBr。(2)消去反应:用心爱心专心①卤代烃消去反应的条件:与强碱的醇溶液共热。②消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应。如果发生消去反应,含溴原子碳的相邻碳原子上要有氢原子。卤代烃中无相邻C或相邻C原子上无H的不能发生消去反应。③卤代烃消去反应的实质:从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个HBr分子。由此可推测,CH3Br、(CH3)3C—CH2Br等卤代烃不能发生消去反应。【归纳总结】(1)溴乙烷的水解反应与
8、消去反应的反应条件与产物反应类型反应条
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