苯并咪唑对邻苯二甲腈树脂固化速度及性能的影响.pdf

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1、第43卷，第11期工程塑料应用、，01．43．NO．1l2015年I1月ENGINEERINGPLAST1CSAPPLICATIONNOV．2O15doi：lO．3969~．issn．1001-3539．2015．11．001苯并咪唑对邻苯二甲腈树脂固化速度及性能的影响孙瑞，胡江淮，姬素春。陈俏竹，袁萍，曾科，杨刚(四川大学高分子科学与工程学院，高分子材料工程国家重点实验室，成都610065)摘要：合成了含苯并咪唑结构的邻苯二甲腈化合物(p．BIPN)以及不合苯并咪唑的邻苯二甲腈化合物(ODPAPN)，将P

2、．BIPN和ODPAPN分别以物质的量比3：7和5：5共混。通过等温流变测试研究了苯并咪唑含量以及温度对邻苯二甲腈共混树脂固化速率的影响。通过热重和红外测试表征不同热处理程序下固化物的热性能和结构变化。热重分析结果表明，随热处理温度的提高，固化物的热稳定性逐渐提高，两种经375~(2高温固化的固化产物均具有较高的热及热氧稳定性，苯并咪唑较好的热性能使得其含量高的5：5比例的共混树脂的热性能略高于3：7比例的共混树脂。红外测试分析表明，两种共混物在固化过程中均生成了三嗪环的结构，但只在共混比例为3：7的共混物

3、中观察到了异吲哚啉的微弱吸收。关键词：邻苯二甲腈；苯并咪唑；固化速度；热性能；三嗪环中图分类号：TQ322．4文献标识码：A文章编号：1001—3539(2015)11—0001．05EfiectsofBenzimidazoleonCuringRateandPropertiesofPhthalonitrileResinsSunRui，HuJianghuai，JiSuchun，ChenQiaozhu，YuanPing，ZengKe，YangGang(CollegeofPolymerScienceandEngi

4、neering，StateKeyLaboratoryofPolymerMaterialsEngineering，SichuanUniversity，Chengdu610065，China)Abstract：Abenzimidazole-containingphthalonitrilecompound(p—BIPN)andanotherbenzimidazole—freephthalonitrilecompound(ODPAPN)werebothsynthesized．Thep-PNBI／ODPAPNblen

5、dswerepreparedbymixingastoichiometricratioofmolarratio3：7and5：5．Theefectsofvariousproportionsofbenzimidazoleandtemperatureonthecurerateofphthalonitrileresinswerestudiedbyisothermalrheologicaltests．Thep·PNBI／ODPAPNprepolymerswithvariousproportionsandpolymer

6、izationreactiontemperaturewereperformedandcharacterizedbythermogravimetricanalysis(TG)andfouriertransforminfraredspectroscopy(FTIR)．TheTGanalysisresultsindicatethethermalstabilityisimprovedwiththeincreasingofcuringtemperature，thetwokindspost·curedpolymerwi

7、th375℃bothshowexcellentthermalandthermal-oxidativestabilities．andthethermalpropertiesof5：5blendsishigherthan3：7blendsbecauseoftheexcellentthermalpropertiesofbenzimidazole．TheFTIRspectrashowtheformationoftriazineringduringthecuringprocessofthetwoblends，butt

8、hepeaksofisoindoleringinFTIRspectraisonlyobservedin3：7blends．Keywords：phthalonitrile；benzimidazole；curingrate；thermalproperty；triazinering邻苯二甲腈树脂是一类具有高的热及热氧稳酰亚胺等结构的邻苯二甲腈单体都可以有效地加速定性、耐化学腐蚀性、低燃性以及优异的高温力学性自身的固化反