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时间:2020-03-26
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1、第3O卷第3期无机化学学报V01.30No.32014年3月CHINESEJ0URNAL0FIN0RGANICCHEMISTRY563—572Keggin结构杂多酸盐的合成、表征及催化燃油超深度脱硫刘日嘉1王睿,KorchakV1adimir2(山东大学环境科学与工程学院,济南250100)(俄罗斯科学院西蒙诺夫化学物理研究所多相催化实验室,莫斯科119991)摘要:以六种金属盐和磷钨酸为原料制备了Keggin结构杂多酸盐MIHn6Pw(Zro.6Hn6Pw、Aln8Hn6PW、zn12Hn6Pw、Fen8Hn6Pw、Tin6Hn6PW和SnoH0.6.6
2、PW)~AH3~PW(A1PW、A1n8Hn6PW、A1n5H】jPW、A1∞H2】PW和AH27PV0催化剂,并对催化剂进行了FTIR、XRD、DSC/TGA、ICP等表征。对催化剂进行催化活性筛选后,确定Al。H。PW为最佳催化剂。研究了以A1。H5PW为催化剂,过氧化氢为氧化剂,乙腈为萃取剂的催化氧化萃取燃油超深度脱硫技术。考察了催化剂用量、氧硫比、催化剂与氧化剂预接触时间、反应温度和初始硫含量对脱硫效果的影响。结果表明。在催化剂用量为模拟油品质量的O.25%。氧硫比为1O.催化剂与过氧化氢预接触8min,反应温度60℃,初始硫含量为350mg.L一
3、的条件下,反应到60min时硫含量已降至2.5mg.L~,脱硫率达99I3%。催化氧化萃取时的脱硫率比单纯萃取时的脱硫率高45-3%.效果十分显著。此外.催化剂用于真实汽、柴油的催化氧化脱硫实验也得到了很好的脱硫效果.且催化剂重复使用5次后.脱硫效率未见明显降低关键词:杂多化合物;氧化脱硫;硫化物;过氧化氢中图分类号:0614.6142:X701-3文献标识码:A文章编号:1001—4861(2013)03—0563.10DOI:10.11862/CJIC.2014.061Synthesis,CharacterizationandCatalyticFuel
4、Ultra-DeepDesulfurizationofKeggin-TypePolyoxometalatesLIURi.JialWANGRui,KorchakVladimir(SchoolofEnvironmentalScienceandEngineering,ShandongUniversity,Jinan250100,China)(2LaboratoryofHeterogeneousCatalysis,SemenovInstituteofChemicalPhysics,RussianAcademyofSciences,Moscow119991,Russ
5、ianFederation)Abstract:Keggin—typepo1yox0metalatecatalystsMlHn6PW(Zro.6Ho.6PW,A10.sH0.6PW,Zn1.2Hn6PW,Fe0.sHn6PW,Ti0Hn6PWandSn0.6.6H06PW)andA1,13H3PW(A1PW,A10.8H0.6t'W,A10.5H1.5PW,A10.3H21PWandA101Hz7PW)werepreparedusing6metalsaltsandphosphotungstate.Thepreparedcatalystswerecharact
6、erizedbyFTIR,XRD,DSC/TGAandICP.A10H1sPWisthebestcatalystbasedonthecatalyticactivityscreeningresults.Thecatalyticoxidation.5extractionforfueluhra.deepdesulfufizationwasstudiedusinghydrogenperoxideastheoxidantandMeCNastheextractant.Theeffectofcatalystdosage,O/Smolarratio,pre—immersi
7、ontimeofthecatalystinH202solution,reactiontemperatureandinitialsulfurcontentonthedesulfurizationefficiencywasstudied.Theresultsshowthatthesulfurcontentofsimulateddieselisreducedfrom350mg·L~to2.45mg-L~withadesulfurizationefficiencyof99.3%at60minunderthefollowingoperatingconditions:
8、AloH1.s.sPWcatalyst/simulateddies
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