生化质量控制流程.doc

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1、生化质量控制流程一、分析前质量控制1．检验申请：完整的申请单应包括姓名、性别、年龄、门诊号/住院号、诊断、科室、床号、申请医生、申请时间、申请项目。2．患者准备：一般要求空腹采血，急诊病人（急诊项目）除外。对于特殊标本应该按照标本采集要求做好准备。避免高脂饮食、剧烈运动、以及药物对结果的影响。3．标本采集：应注意核对病人信息与申请单是否一致，避免采错和漏采。控制采集时间、采集部位、采集容器、添加剂使用等，采集具有代表性且合乎要求的标本，以满足标本检测结果能够真实、客观地反应患者当前的病情状态。4．标本运送：由经过专门训练的医护人员或护工运送、不得由患者本人或者家属运送。运送需用

2、专用的储存箱，避免高温、低温或阳光直射等使标本变质。温度超过22°C时应尽快转运，避免某些分析物遭到破坏。5．标本接收：核对申请项目与标本类型是否相符，核对唯一性标识是否有误，如果标识错误、不清楚、脱落或丢失应拒收。标本量不足可以拒收。无标识标本拒收。二、分析中质量控制1．做好室内质量控制，失控时应及时寻找原因，直到在控为止。2．严格按照规定的转速和时间处理，对于离心后分离不彻底的标本需重新离心，必要时需温浴后离心。1．核对标本信息是否与申请单一致，核对标本位置与申请位置是否一致，核对标本类型与检测项目是否一致，核对申请项目完整，避免少做或漏做。2．测试前确保清洗液、试剂是否足

3、够，水机是否打开。3．测试结束做好日清洁与保养，确保仪器性能良好。一、分析后质量控制1．输病人信息时应准确无误，因为不同年龄、性别、标本类型对于参考范围可能不同，不同科室的病人考虑的侧重点不同。尤其避免标本号错位，导致结果与临床不符。2．报告审核时需核对申请项目是否做完，有无非常异常的、难以解释的结果；有无书写错误；是否有需要复查的结果。3．报告单签字应由另外一位有资格的检验人员签名，最好由本科室负责人或高年资、有经验的检验人员审核签名。对于特别异常的、有争议的结果需查阅病人历史结果，必要时与临床沟通，了解病人情况，酌情决定是否发出，也可要求重新采血复查。4．定期做好仪器的维护

4、保养，确保仪器处于良好的运行状态。5．定期做好质控分析，及时总结，尽早发现系统误差，并予以纠正。6．标本保存：4-8°冰箱保存，至少保存3天