有机合成练习题答案.pdf

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1、精品文档有机合成复习题解题提示1.由不多于5个碳的醇合成:HOH解:这是一个仲醇,可由相应的格氏试剂与醛加成而得:KCrO/H+CHCHOH227CHCHO(A)323PBrCHCHCHCHCHOH3CHCHCHCHCHBr3222232222Mg/EtOi.A2CHCHCHCHCHMgBrTM32222ii.HO+32.由乙醇为唯一碳源合成:OHOH解:乙醇作为乙醛的来源,进而得到丁醛,经羟醛缩合得到产物:CHCHOHCHCHOCHCH=CHCHO3233CHCHCHCHOTM322题目的解法参见第

2、一题,即自己来完善所需要的条件!考试中这样写是不可以的!以下同!3.由三个碳及以下的醇合成:OHO解:叔醇来自酯与格氏试剂的反应,但首先要保护酮的羰基,否则格氏试剂先要对酮的羰基加成,得不到预期的产物:CHOHCHICHMgI(A)333OHOCHOH3OOOCH3OCH3OOOOOClaisen酯缩合1欢迎下载。精品文档NHCl4OOOMgIHOOH2O缩醛和镁盐同时水解4.由苯及其他原料合成:OHPh提示:由苯基格氏试剂与丙酮加成。关键是要自制苯基格氏试剂,一般应该从溴苯来制备苯基格氏试剂。5.由

3、乙醇及必要的无机试剂合成:OH解:要注意红色虚线所示的两端碳数是相等的。以下给出逆合成,正合成由学生自己完成:OHO+MgBrBrOHCHCHMgBr+CHCHO323OHCHCHBrCHCHOH32322CHCHOOO3HH6.由乙醇合成:OH提示:本题需要由乙醇经氧化等步骤合成乙酸乙酯,而后与乙基格氏试剂加成来合成。7.由苯及两个碳的试剂合成:OHPhPh解:这里涉及到格氏试剂与苯乙酮的加成;格氏试剂要用到环氧乙烷来在苯环上增加两个碳:2欢迎下载。精品文档OBrMgBrOHBrOHMgBr8.由环

4、己醇及两个碳以下的试剂合成:CHOH2提示:把CHOH倒推到CHO便可看成是两分子环己基乙醛的羟醛缩合。关键是在环己基上引2入两个碳,这里又涉及到环氧乙烷的应用。BrMgBrOHCHOCHOCHOH29.由乙醛、PPh为原料合成:3CHCHCHC=CHCH3223CHCH233。欢迎下载精品文档解:首先要能看出分子的每一部分都是“乙”及其倍数。其次双键来自Wittig反应;丁醛与乙基格氏试剂反应得并氧化到3-己酮;丁醛来自乙醛的羟醛缩合;CHCHOCHCH=CHCHOCHCHCHCHO33322OHO

5、CHCHCHCHCHCHCHCHCHCCHCHTM322233222310.完成下列转变:OHOHBrHCH3解:产物的C=O双键来自反应物OH的氧化;顺式双键来自叁键的Lindlar催化加氢;而叁键是丙炔取代反应物中的溴引入分子的。关键是羰基的保护,因为炔化物是要进攻C=O的。OHOBrBrCHOOOO3BrOHHCH311.完成下列转变:CHCH33CH2解:产物的双键来自酮羰基的Wittig反应,而酮来自醇的氧化,因此需要硼氢化氧化来产生反马氏规则的醇。CHCHCH333TMOHO12.由四个碳

6、脂肪族化合物及无机试剂合成:CHH3HCH3HH4欢迎下载。精品文档解:两个双键均要来自叁键的部分还原;碳链的形成要用炔化物对相应四个碳的卤代烃的取代。HCCHCHCCHCHCCCHOH332HCOHHCBr33HHHHHCCH33TMHH反式还原13.由乙炔及必要的有机无机试剂合成:CHCH33OHH解:立体化学表明应该由顺-2-丁烯来氧化,而顺2-丁烯还是来自叁键的Lindlar催化还原。HCCH33HCCHCHCCCHTM33HH14.由苯和四个碳及以下的试剂合成:PhPhOH解:所给

7、的苯是作为格氏试剂的;环己烯来自丁二烯与丙烯酸酯的双烯合成:COEtCOEt22+TM15.由苯及两个碳以下的试剂合成:OAcPhPh解:酯基来自醇的酯化;而对称的仲醇来自格氏试剂与甲酸酯的反应;所用的格氏试剂要用到两个碳的环氧乙烷:MgBrOH5欢迎下载。精品文档OHMgBrTM16.用上面类似的方法合成:OAc提示:其他步骤相同,只是需要将苯基格氏试剂换成甲基格氏试剂。EtOi.PBr3CHMgI+O2CHCHCHOH3322ii.Mg/EtO2OHHCOEtCHCHCHMgBr2322OAcAc

8、O217.用三个碳及以下的试剂合成:OO解:目标产物是一个缩酮,去掉被保护的酮可见一个顺式二醇;顺式双键是来自炔的提示信息,则此二醇来自乙炔与甲醛的加成:OHHCCHHOCHCCCHOHTM22OH18.由苯和环己烷为原料合成:Ph提示:环己酮与苯基格氏试剂加成后脱水。19.用四个碳及以下的试剂合成:解:关键是中间反式双键的合成方法,需采用稳定化的Wittig试剂与醛反应才能保证顺式立体化学:HOHOA6欢迎下载。精品文档ACHCHBrCHPPhC-

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