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1、陈同生华南师范大学信息光电子科技学院荧光共振能量转移FluorescenceResonanceEnergyTransfer(FRET)分子能级与荧光S0S1T1hn0hn1hn22.荧光(Fluorescence):当处于基态的分子吸收光能后进入激发态,并且立即返回基态并以光的形式释放能量,这种光称为荧光。4.激发(Excitation,Ex)和发射(Emission,Em)光谱(Spectra):1.能级(EnergyLevel):原子的可能状态是不连续的,因此各状态对应能量也是不连续的。包含电子能级、振动能级和转动。3.磷光(Phosphorescence):分子从激发三线
2、态返回基态以光的形式释放能量。CFPEx.440nmEx.470nmEm.470nmYFPEm.535nm荧光共振能量转移(FRET)现象3.FRET现象的特征:选择性激发供体,却能检测到受体发射的荧光1.供体(Donor,D)Donor2.受体(Acceptor,A)AcceptorFRET原理(Principle)FRET的条件发生FRET需要三个条件:1、供体分子的发射光谱和受体分子的吸收光谱必须有显著的重迭,一般大于30%;2、供体分子和受体分子间的距离必须在1–10nm之间.D和A间的FRET效率:3、供体分子的发射态偶极矩与受体分子的吸收态偶极矩、以及它们的向量必须
3、满足一定的条件R0:E=50%时供体和受体分子间的距离.对于特定的供体受体对是常数;R:供体和受体分子间的距离.E:FRET效率.对于R特别灵敏.举例:假设R0=5nm,1)R=10nm,E=1.5%2)R=5nm,E=50%3)R=6nm,E=25%450500550600l(nm)DEmAEx1)蛋白分子的共定位;2)蛋白分子聚合体;3)转录机制;4)转换途径;5)分子运动;6)蛋白折叠等生物学问题.FRET的应用通过FRET技术可以获得有关两个蛋白分子之间相互作用的空间信息。常用于解决如下问题:LaserLaserDAFRET技术应用一:检测两个发光分子间的重合与共定位
4、荧光标记利用FRET技术检测不发光分子间相互作用的策略FRET技术应用二:检测分子间的相互作用LaserLaserFRET技术应用三:检测分子的折叠与构象变化FRET技术应用举例:细胞内钙离子浓度的实时测量MiyawakiA,etal.,Nature1997,388:882-887(b)BFP-GFPBFP-YFPCFP-YFPCFP-dsREDGFP-dsRED在FRET实验中经常使用的供体-受体荧光分子对2.绿色荧光蛋白类(GreenFluorescentProteins,GFPs)1.染料类(Dye)FITC-RhodamineAlexa488-Cy3Cy3-C
5、y5参考阅读文献JonathanD.Violin,etal.,AgeneticallyencodedfluorescentreporterrevealsoscillatoryphosphorylationbyproteinkinaseC.JCellBiology,2003,161:899–909ElizabethAJetl.,FRETImaging.NatureBiotechnology,2003,21:13887-1395RajeshBS.Fluorescenceresonanceenergytransfer(FRET)microscopyimagingoflivecellp
6、roteinlocalizations.JCellBiology,2003,160:629–633JinZhang,etal.,.GeneticallyencodedreportersofproteinkinaseAactivityrevealimpactofsubstratetethering.PNAS,2001,98:14997–15002MichaelG.Erickson,etal.,DsRedasaPotentialFRETPartnerwithCFPandGFP.BiophysicalJournal,2003,85:599–611AlexanderSorkin,eta
7、l.,InteractionofEGFreceptorandGrb2inlivingcellsvisualizedbyfluorescenceresonanceenergytransfer(FRET)microscopy.CurrentBiology2000,10:1395–1398思考题2.你认为FRET技术特别适合什么领域?举例说明。1.为什么FRET效率对供体受体分子间的空间距离非常灵敏?3.A和B分子都不能发射荧光,要求采用FRET技术检测二者之间的相互作用特征,请问应该如何处理?论