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时间:2020-08-17
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1、**遗传题解题方法归纳**一、一般方法:1、审题。根据题意初步确定表现型和基因型的关系。2、构建模型。将题中的杂交过程写“遗传图解”的模型。3、拆分法。单对分析题中每对性状:①是否与性别有关;②性状分离比。子代性状①显性隐性比例子代性状②显性隐性比例♀♀♂♂二、“9:3:3:1”的变式:题中子代出现“9:3:4”、“12:3:1”、“15:1”、“9:6:1”、“9:7”的性状分离比。1、“基因互作”的结果:多对等位基因控制一种类型的相对性状)2、F1YyRr(自交)→F2:9(Y_R_):3
2、(yyR_):3(Y_rr):1(yyrr)虽然子代表现型比例不是“9:3:3:1”,但子代的基因型及比例不变。三、纯合致死、配子不育。如,某基因型个体致死、某基因型的花粉不育。。。等,从而影响子代表现型的比例。可以通过遗传图解配子的种类和比例进行分析。四、“家族遗传系谱”试题的解答技巧1.遗传系谱题的解题步骤(1)定性:若为两种病,用“拆分发”,应先逐一分析,再综合。判断显隐性;“无中生有—有为隐”,“有中生无—有为显”。(2)定位:判断基因的位置;“隐性遗传找女病,女病父(子)正非伴性”,“显性
3、遗传找男病,男病母(女)正非伴性”。判定顺序一般是:①伴Y②伴X③伴常(3)定型:依题意写出相关基因型。①隐性个体基因型确定,显性个体则待定;②从隐性个体切入突破。(4)定量:计算子代个体发病率。计算时注意“整体”的变换,如“患病女孩”和“女孩患病”的区别。五、设计杂交实验,判定基因在细胞中存在的位置(一)基因在细胞中存在的位置(二)判定依据1、细胞质中基因遗传具有_母系_遗传的特点,子代性状总是和母本的性状保持一致。2、常染色体上基因遗传,子代性状与__性别__无关。3、性染色体上基因遗传,子代性
4、状与__性别__有关。(三)基因在染色体中存在位置的判定方法1、判定基因在细胞核(染色体上)还是在细胞质(线粒体、叶绿体中):设计实验:第一步:P进行正交和反交第二步:观察子代F1的性状和性别预期结果:①若正交与反交得到子代的性状都和母本一致,则是细胞质遗传。②若正交与反交得到子代的性状不表现出和母本一致,则是细胞核遗传。2、判定基因在性染色体上还是在常染色体上设计实验:第一步:P进行正交和反交第二步:观察子代F1的性状和性别预期结果:①若正交与反交的F1中,雌性与雄性的性状和比例相同,则基因在常染
5、色体上。②若正交与反交的F1中,雌性与雄性的性状和比例不相同,则基因在性染色体上。3、判定两对基因基因位于非同源染色体(两对染色体)上,还是连锁在一对同源染色体上设计实验:1、P___×___→F1YyRr(自交)→F2。2、观察统计F2的性状及比例。预期结果:①若F2的性状及比例为9:3:3:1,则两对基因基因位于非同源染色体(两对染色体)上。②若F2的性状及比例不是9:3:3:1,则两对基因基因连锁在一对同源染色体上。【训练题】1、.在普通的棉花中导入能抗虫的B、D基因(B、D同时存在时,表现为
6、抗虫)。已知棉花短纤维由基因A控制,现有一基因型为AaBD的短纤维抗虫棉植株(B、D基因不影响减数分裂,无交叉互换和致死现象)自交子代出现短纤维抗虫∶短纤维不抗虫∶长纤维抗虫=2∶1∶1,则导入的B、D基因位于A.均在1号染色体上B.均在2号染色体上C.均在3号染色体上D.B在2号染色体上,D在1号染色体上2、某转基因植物的体细胞内含有两个抗病基因,具体位置不明。如果该植物自交,子一代中抗病植株所占比例为15/16,则两个抗病基因对应的位置正确的是3、.有一种观赏植物,纯合的蓝色品种与纯合的红色品种
7、杂交,F1为蓝色,F1自交得F2,表现型如右图。若将F2中的红色植株花粉授给蓝色植株,则后代表现型及比例为A.蓝色:紫色:红色=4:4:1B.蓝色:紫色:红色=1:2:1C.蓝色:紫色:红色=2:2:1D.蓝色:紫色:红色=9:6:14、某种鼠中,皮毛黄色(A)对灰色(a)为显性,短尾(B)对长尾(b)为显性。基因A或b纯合会导致个体在胚胎期死亡。两对基因位于常染色体上,相互间独立遗传。现有一对表现型均为黄色短尾的雌、雄鼠交配,发现子代部分个体在胚胎期致死。则理论上子代中成活个体的表现型及比例为()
8、A.均为黄色短尾B.黄色短尾:灰色短尾:黄色长尾:灰色长尾=6:3:2:1C.黄色短尾:灰色短尾=3:1D.黄色短尾:灰色短尾=2:15、下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色体,II3和II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是A.II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III3不患病的原因是无来自
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