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时间:2020-08-16
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1、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)DongganRenyongKuangquanbingYimiao(VeroXibao)RabiesVaccineforHumanUse(Verocell),Freeze-dried本品系用狂犬病病毒固定毒接种于Vero细胞,经培养、收获、浓缩、灭活病毒、纯化后,加入适宜稳定剂冻干后制成,用于预防狂犬病。1基本要求生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”有关要求。2制造2.1生产用细胞生产用细胞为Vero细胞。2.1.1细胞管理及检定应符合“
2、生物制品生产和检定用动物细胞基质制备及检定规程”规定。各种子批代次应不超过批准的限定代次。取自同批工作细胞库的1支或多支细胞管,经复苏扩增后的细胞仅用于一批疫苗的生产。2.1.2细胞制备取工作细胞库中的1支或几支细胞管,细胞复苏、扩增至接种病毒的细胞为一批。将复苏后的单层细胞用胰蛋白酶或其他适宜的消化液进行消化,分散成均匀的细胞,加入适宜的培养液混合均匀,置37℃培养成均匀单层细胞。2.2毒种2.2.1名称及来源生产用毒种为狂犬病病毒固定毒CTN-1V、aGV株或其他经Vero细胞适应的狂犬病病毒
3、固定毒株。2.2.2种子批的建立应符合“生物制品生产和检定用菌毒种管理规程”规定。各种子批传代应不超过批准的限定代次。狂犬病病毒固定毒CTN-1V株在Vero细胞上传代,至工作种子批传代次数应不超过35代,aGV株在Vero细胞上传代,至工作种子批传代次数应不超过15代。2.2.3种子批的检定主种子批应进行以下全面检定,工作种子批应至少进行2.2.3.1-2.2.3.4项检定。2.2.3.1鉴别试验用小鼠脑内中和试验鉴定毒种的特异性。将毒种作10倍系列稀释,取适宜稀释度病毒液与等量抗狂犬病病毒特异
4、性免疫血清混合,同时设立正常血清对照组,试验组与对照组的每个稀释度分别接种11-13g小鼠6只,每只脑内接种0.03ml,观察14天,中和指数应不低于500。2.2.3.2病毒滴定取毒种作10倍系列稀释,每个稀释度脑内接种体重为11-13g小鼠至少6只,每只脑内接种0.03ml,观察14天,病毒滴度应不低于7.5LgLD50/ml。2.2.3.3无菌检查依法检查(附录XIIA),应符合规定。2.2.3.4支原体检查依法检查(附录XIIB),应符合规定。2.2.3.5病毒外源因子检查依法检查(附录X
5、IIC),应符合规定。2.2.3.6免疫原性检查用主种子批毒种制备灭活疫苗,腹腔注射体重为12-14g小鼠,每只0.5ml。7天后重复接种1次作为试验组,未经免疫小鼠做对照组。第一次免疫后的第14天,试验组和对照组分别用10倍系列稀释的CVS病毒脑腔攻击,每只0.03ml,每个稀释度10只小鼠。保护指数应不低于100。2.2.4毒种保存毒种应于-60℃以下保存。2.3原液2.3.1细胞制备同2.1.2项。2.3.2培养液培养液为含适量灭能新生牛血清的MEM、199或其他适宜培养液。新生牛血清的质量
6、应符合规定(附录XIIID)。2.3.3对照细胞外源因子检查依法检查(附录XIIC),应符合规定。2.3.4病毒接种和培养细胞培养成致密单层后,毒种按0.01-0.1MOI(同一工作种子批应按同一MOI接种)接种,置适宜温度下培养一定时间后,弃去培养液,用PBS冲洗去除牛血清,加入适量维持液,置33-35℃继续培养。2.3.5病毒收获经培养适宜时间,收获病毒液。根据细胞生长情况,可换以维持液进行多次病毒收获。同一细胞批的同一次病毒收获液检定合格后可合并为单次病毒收获物。2.3.6单次病毒收获液检定
7、按3.1项进行。2.3.7单次病毒收获液保存于2-8°C保存不超过30天。2.3.8合并、浓缩同一细胞批生产的多个单次病毒收获液检定合格后可进行合并。合并后的病毒液,经超滤或其他适宜方法浓缩至确定的蛋白质浓度范围2.3.9病毒灭活于浓缩后的病毒收获液中按1:4000的比例加入β—丙内酯,置适宜温度、在一定时间内灭活病毒,并于适宜的温度放置适宜的时间,以确保β-丙内酯完全水解。病毒灭活到期后,每个灭活容器应立即取样,分别进行病毒灭活验证试验。2.3.10纯化灭活后的病毒液采用柱色谱或其他适宜的方法进
8、行纯化,纯化后可加入适量人血白蛋白或其他适宜的稳定剂即为原液。2.3.11原液检定按3.2项进行。2.4半成品2.4.1配制用疫苗稀释液将原液按同一蛋白质含量及抗原量进行配制,配制后总蛋白质含量应不高于80µg/剂,并加入适宜的稳定剂即为半成品。2.4.2半成品检定按3.3项进行。2.5成品2.5.1分批应符合“生物制品分批规程”规定。2.5.2分装及冻干应符合“生物制品分装和冻干规程”规定2.5.3规格复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,疫苗效价应不低于2.5IU。
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