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时间:2020-08-15
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1、大动脉炎Takayasuarteritis2019-11多发性大动脉炎/无脉症/Takayasu病/缩窄性大动脉炎/高安病多发性大动脉炎是一种原因不明的累及大动脉及其分支的慢性进行性炎性疾病1908年,日本Kanazawa大学眼科学教授Takayasu首先报道了一个具有典型视网膜病变的21岁女性患者多发于年轻女性,男女均可患病最常见的发病年龄为20-40岁,约20%患者在40岁以后出现症状患病率约2.6/100万病因迄今尚不明确,可能由感染引起的免疫损伤所致病变可广泛累及全身血管,主要累及主动脉及其大分支,最常受累的是锁骨下动脉,其次为颈总动脉临床分型Lupi—Herr
2、era头臂动脉型:累及主动脉弓及其分支胸、腹主动脉型:累及降主动脉及腹腔动脉广泛型:具有上述2种类型的临床特征肺动脉型:肺动脉,可同时伴有其他血管受累头臂动脉受累最多左锁骨下动脉(90%),颈动脉(45%),椎动脉(25%),肾动脉(20%),冠状动脉(5%),还可以累及到肺动脉早期临床表现全身症状:不特异。发热,不适,盗汗,咳嗽,皮疹肌痛,关节痛,腹痛,呕吐,贫血,渗出性胸膜炎等大约33%的患者发病初期有全身症状,发热仅占约20%男性患者全身表现更少见,头痛、头晕、肢体间歇运动障碍或以脑梗死起病并发其他风湿性疾病:类风湿性关节炎,still综合症,伴脾大和淋巴结肿大的儿
3、童多发性关节炎,强直性脊柱炎,Reiter综合症(非淋病性关节炎/结膜炎和尿道炎),炎性肠病,系统性狼疮,系统性硬化症等晚期临床表现动脉病变部位动脉狭窄及局部缺血程度侧支循环多少是否合并高血压主动脉弓或锁骨下动脉狭窄无脉症:患者可无任何自觉症状或自觉一侧或两侧上肢无力、发凉、酸麻或疼痛等上肢缺血症状一侧或两侧上肢脉搏微弱或扪不到,血压低或测不到足背动脉搏动正常,下肢血压正常或稍高颈部在锁骨上及胸锁乳突肌外侧可听到收缩期或来回性血管杂音,或伴有收缩期震颤升主动脉扩张可导致主动脉瓣返流;扩张型心肌病、主动脉瓣返流和高血压导致充血性心力衰竭颈总动脉狭窄头部缺血性症状:眩晕、头痛
4、、视力减退、甚至发生晕厥、抽搐、偏瘫及昏迷一侧或两侧颈动脉搏动减弱或消失眼底可见视网膜萎缩或色素沉着、眼底动脉硬化及静脉扩张胸或腹主动脉狭窄下肢缺血症状:下肢发凉、酸痛、有间歇性跋行下肢动脉搏动减弱或消失,下肢血压降低或测不出胸或腹部可听到血管性杂音胸主动脉狭窄明显可在胸侧建立侧支循环,此时在肩胛骨上或肩胛骨间可听到连续性血管杂音可出现呼吸困难、胸壁疼痛等症状腹主动脉上部狭窄累及肾动脉高血压:发生率3%-8%,严重时发生高血压脑病或心力衰竭少数有肾炎症状:血尿、蛋白尿和肾功能障碍肺动脉合并肺动脉受累并不少见,约占50%单纯肺动脉受累罕见肺动脉高压大多为一种晚期并发症临床上
5、出现心悸、气短较多,重者心功能衰竭,肺动脉瓣区可闻及收缩期杂音和肺动脉瓣第二音亢进临床诊断标准美国风湿学会1990起病年龄小于40岁肢体间歇性运动障碍肱动脉搏动减弱双上肢动脉收缩压之差大于10mmHg锁骨下动脉或主动脉杂音主动脉及其主要分支、四肢近端大动脉狭窄或闭塞的影像学证据具备其中三条的患者即可确诊B超血管狭窄:累及颈总动脉、锁骨下动脉为多,多为双侧性病变血管壁弥漫增厚,内膜光滑,一般无斑块形成横切面管壁环形弥漫增厚,包围狭窄管腔,形似“通心粉”状优点:显示全身各段病变血管的组织解剖结构改变,清晰地显示血管壁增厚的程度、病变血管长度,确定血管狭窄的程度及血管腔闭塞的情
6、况,分辨病变血管与周围组织结构粘连的情况,用于观察疾病治疗后的疗效,评估治疗效果缺点:对深部动脉如锁骨下动脉、胸主动脉、肾动脉、肺动脉血管像显示不完整;肥胖患者,气体干扰使超声显像不清晰;机器型号及操作者技术水平的限制都会影响超声的结果血管造影详细地了解病变的部位、范围、血管狭窄程度及闭塞,以及病变段血管的侧支血管建立的情况缺点:DSA主要针对的是晚期病变,血管已经缩窄;病变早期血管未出现明显狭窄时,血管造影可显示正常;虽能准确地反映血管管腔的变化,但对血管壁病变的诊断价值有限病理表现早期:动脉周围炎及动脉外膜炎逐渐向中层及内膜发展致中层纤维组织、增生肌层破坏、内膜增生水
7、肿、肉芽肿形成、血管腔变细后期:全层血管壁均被破坏、管腔内可有血栓形成,以至全部闭塞疾病活动判断血沉(ESR)白细胞(WBC)计数球蛋白(α2和γ球蛋白)C反应蛋白(CRP)抗链球菌溶血素“O”(ASO)血清抗主动脉抗体以上6项检查中,如果有5项(特别是后5项)结果增高,即提示疾病正处于活动期。在瘫痕期,血清抗主动脉抗体大多转为阴性有少数病例可以出现抗核抗体阳性,类风湿因子阳性,IgA和Igm及CIC(循环免疫复合物)增加病理学检查——TA活动性的金标准活动期:受累动脉管壁僵硬水肿,动脉周围组织可出现炎症表现微观:动脉壁的中膜
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