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《2021高考生物一轮复习第5单元遗传的基本规律拓展微课7遗传系谱图的综合判断及概率计算教.docx》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、遗传系谱图的综合判断及概率计算 1.确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为 伴Y遗传 ,如图1。 图1(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。2.确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是 隐性 遗传病,如图2。 (2)“有中生无”是 显性 遗传病,如图3。 3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)已确定是隐性遗传的系谱图①若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为 伴X隐性 遗传,如图4。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如图5。(2)已确定是显
2、性遗传的系谱图①若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传,如图6。②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为 常染色体显性 遗传,如图7。 -5-4.若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进一步确定。如图8最可能是伴X显性遗传。图81.【不定项选择题】下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型,Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。下列叙
3、述正确的是( )A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXBB.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自Ⅰ-31.答案 AC 根据题干信息及所学知识分析系谱图,仅就红绿色盲遗传病来分析,Ⅱ-1的基因型是XbY,由此判断Ⅰ-1的基因型为XBY、Ⅰ-2的基因型为XBXb,进一步推断Ⅱ-3的基因型为XBXB或XBXb;仅就MN血型分析,根据题干信息知Ⅰ-1、Ⅰ-2分别为M型和N型,他们的基因型分别为LMLM、LNLN,由此判断Ⅱ-3的基因型为LMLN;综合上述分析,可确定Ⅱ-3的基因型为L
4、MLNXBXB或LMLNXBXb,A正确。根据题干信息知,Ⅰ-3、Ⅰ-4分别为M型和N型,他们的基因型分别为LMLM、LNLN,由此判断Ⅱ-4的基因型为LMLN,Ⅱ-4的血型为MN型,B错误。结合上述分析知,Ⅰ-1的基因型为XBY、Ⅰ-2的基因型为XBXb,进一步推断Ⅱ-2的基因型为XBXB或XBXb-5-,由此可判断Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2,C正确。由Ⅱ-4为正常男性可知Ⅱ-4不携带Xb,所以Ⅲ-1携带的Xb只能来自Ⅱ-3,而Ⅱ-3携带的Xb只能来自Ⅰ-2,D错误。2.(2019浙江4月选考)如图为甲、乙两种遗传病(其中一种
5、为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且I4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。下列叙述正确的是( )A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY,推测Ⅲ4发生染色体变异的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/392.答案 B 据图分析,甲病属于常染色体隐性遗传病(设由a基因控制),乙病属于伴Y染色体遗传病(设由B基因控制)。若Ⅳ2的性染色体组成
6、为XXY,由于Ⅳ2患有乙病,则Ⅳ2基因型为XXYB,Ⅲ4和Ⅲ5的染色体组成为XYB和XX,因此难以判断Ⅲ4发生染色体变异形成异常配子的可能性是否大于Ⅲ5,A错误;Ⅲ5的基因型可能为AaXX或AAXX,根据人群中甲病的发病率为1/625,可推出P(a)=1/25,P(A)=24/25,则健康人的基因型是Aa的概率=(1/25×24/25×2)/(1/25×24/25×2+24/25×24/25)=1/13,若Ⅲ4(aaXYB)与Ⅲ5(1/13AaXX、12/13AAXX)再生1个孩子,患甲病概率是1/13×1/2=1/26,只患乙病概率=12/
7、13×1/2+1/13×1/2×1/2=25/52,B正确;Ⅱ1与Ⅳ3(AaXX)基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ5基因型相同的概率是1/13×2/3+12/13×1/3=14/39,C错误;若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是2/3×1/13×1/4=1/78,D错误。3.(2019江苏南通模拟)如图是某单基因遗传病的遗传系谱图(深色代表患者),相关分析正确的是( )A.该病属于伴X染色体显性遗传病-5-B.Ⅱ4是纯合子的概率为1/3C.Ⅱ3、Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为1/2D.Ⅱ6与正常男性婚配生一个正常女孩的概率为1/6
8、3.答案 D 设相关基因用A、a表示,根据Ⅰ1和Ⅰ2有病,Ⅱ5正常,判断该病为显性遗传,又根据Ⅱ4有病,Ⅲ8正常,判断该病为常染色体显性遗传病;由于Ⅱ4的儿子Ⅲ9和
