猪场药物选择方案课件.ppt

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1、抗生素的分类分类1、按抗菌谱和应用分类:（1）主要作用于革兰氏阳性菌的抗生素青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、林可胺类、新生霉素、杆菌肽等。（2）主要作用于革兰氏阴性菌的抗生素氨基糖苷类、多黏菌素类等。（3）广谱抗生素对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌等均有作用的抗生素，包括四环素类、氯霉素类，同时化学合成的氟喹诺酮类和磺胺类及等。（4）抗真菌抗生素灰黄霉素、制霉菌素及两性霉素B等。（5）抗寄生虫的抗生素莫能菌素、盐霉素、马杜霉素、拉沙里菌素、阿维菌素、伊维菌素、潮霉素B、越霉素A等。聚醚类（离子载体）2、根据化

2、学结构分类:（1）β-内酰胺类青霉素类（青霉素、氨苄西林、阿莫西林、苯唑西林等）、头孢菌素类等（头孢唑啉、头孢氨苄、头孢西丁、头孢拉定、头孢噻肟、头孢噻呋等）。近年来发展了非典型——β-内酰胺类——如：碳青霉烯类(亚胺培南)、单环β-内酰胺类(氨曲南)、β-内酰胺酶抑制剂(克拉维酸和舒巴坦)及氧头孢烯类(拉氧头孢)等。（2）氨基糖苷类链霉素、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、新霉素、大观霉素、安普霉素、潮霉素、越霉素A等。（3）四环素类土霉素、四环素、金霉素、多西环素、美他环素、米诺环素等。（4）氯霉素类氯霉素

3、、甲砜霉素、氟苯尼考。（5）大环内脂类红霉素、泰乐菌素、替米考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素等。（6）林可胺类林可霉素、克林霉素。（7）多肽类杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、维吉尼霉素、硫肽菌素、恩（安）来霉素等。（8）多烯类制霉菌素、两性霉素B等。（9）含磷多糖类黄霉素、大碳霉素、喹北霉素等，主要用作饲料添加剂。（10）聚醚类(离子载体类)抗生素盐霉素、海南霉素、马度霉素抗寄生虫药主要作用于革兰氏阳性菌抗生素抗菌作用主要包括：青霉素类头孢菌素类大环内酯类林可胺类（一）青霉素类青霉素类包括：天然青霉素、半合成

4、青霉素。天然青霉素——优点：是杀菌力强、毒性低、价廉；缺点：①抗菌谱较窄；②易被胃酸、β-内酰胺酶(青霉素酶)水解破坏；③金黄色葡萄球菌易产生耐药等。半合成青霉素——具有耐酸、耐酶和广谱等。1、天然青霉素类天然青霉素系从青霉菌的培养液中提取获得，主要含有：青霉素F、G、X、K和双氢F五种。其中以青霉素G的作用最强，性质较稳定，产量亦较高。青霉素G又名苄青霉素。[理化性质]①青霉素是一种有机酸，从青霉菌的培养液中提取获得，性质稳定，难溶于水。②钾盐（青霉素G钾）或钠盐（青霉素G钠）为白色结晶性粉末;青霉素钾钾

5、盐、钠盐的性质：遇酸、碱或氧化剂等迅速失效。临床应用时要新鲜配制。①吸收：内服易被胃酸和消化酶破坏，仅少量吸收。但新生仔猪和鸡内服大剂量(8万～10万IU/kg)青霉素吸收较多，能达到有效血药浓度。肌注或皮下注射后吸收较快，一般15～30分钟达到血药峰浓度，并迅速下降。常用剂量维持有效血药浓度仅3～8小时。所以是时间依赖性药物。[应用]主要用于革兰氏阳性球菌所引起的：链球菌、葡萄球菌、猪丹毒等;用药间隔时间：青霉素在动物体内的消除很快，血中有效浓度维持时间较短。抗生素后效应：细菌受青霉素杀伤后，恢复繁殖力一

6、般要6～12h，故在一般情况下，每日2次肌注能达到有效治疗浓度，但严重感染时仍应每隔4～6h给药一次。氨苄西林钠（AmpicillinSodium）本品是第一个用于临床的广谱口服青霉素，但口服至少50％被胃酸破坏，适用于革兰氏阳性球菌、杆菌、厌氧菌等所致的呼吸道、尿路（包括淋病）肠道等感染等。阿莫西林又名羟氨苄青霉素。[理化性质]为白色或类白色结晶性粉末。味微苦。在水中微溶，在乙醇中几乎不溶。耐酸性较氨苄西林强。阿莫西林HO[药动学]在胃酸中较稳定，单胃动物内服后有74～92%被吸收，食物会影响吸收速率，

7、但不影响吸收量。口服1小时后达到峰浓度，为同等剂量氨卞西林的2～3倍，血浆半衰期1～1.3h，用量：10～15mg/kgBW，1日两次；注射10mg/kgBW，一日2次。[作用与应用]作用、应用、抗菌谱与氨苄西林基本相似，对肠球菌属和沙门氏菌的作用较氨苄西林强2倍。耐药性：细菌对阿莫西林和氨苄西林有完全的交叉耐药性。复方阿莫西林:10%阿莫西林、2.5%克拉维酸、药物辅助成分药物辅助成分增加阿莫西林的溶解性，保证阿莫西林和克拉维酸在肠道同步释放和吸收细菌产生的β-内酰胺酶破坏β-内酰胺环阿莫西林属于β-内酰

8、胺类抗生素，分子中含有-内酰胺环，环的完整是该类药物发挥药效的化学基础。人医体外实验表明：与单用阿莫西林相比，克拉维酸+阿莫西林对多数临床分离菌株的最低抑菌浓度显著降低（4～32倍）。阿莫西林与克拉维酸的合适比例一般在1~10:1。链球菌：主要的细菌病之一，排位第一，发病率不高，发病急，死亡率高，首选药物：阿莫西林。但因为阿莫西林使用时间长，使用频率高，耐药现象普遍存在，同时在临床使用剂量不够。阿莫西林：猪10